富馬酸貝達喹啉片的相互作用及藥理毒理
相互作用 在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。 藥理毒理 貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]......閱讀全文
富馬酸貝達喹啉片的相互作用及藥理毒理
相互作用 在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。 藥理毒理 貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c
富馬酸貝達喹啉片的藥理毒理
貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]
富馬酸貝達喹啉片的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1] 貯藏 避光，密封，30℃以下保存。
富馬酸貝達喹啉片的相互作用
在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。
富馬酸貝達喹啉片的相互作用及貯藏
相互作用 在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。 貯藏 避光，密封，30℃以下保存。
富馬酸貝達喹啉片的藥理作用
貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]
富馬酸貝達喹啉片的成分及性狀
成份 富馬酸貝達喹啉。 性狀 本品為白色至類白色片。
富馬酸貝達喹啉片的性狀及規格
性狀 本品為白色至類白色片。 規格 100mg
富馬酸貝達喹啉片的規格及用法用量
規格 100mg 用法用量 本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。
富馬酸貝達喹啉片的用法用量及禁忌
用法用量 本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。 禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。
富馬酸貝達喹啉片的用法用量
本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。
富馬酸貝達喹啉片的禁忌及注意事項
禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。 注意事項 在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,2.5%)增加。在24周本品用藥期間，發生了1例死亡。
富馬酸貝達喹啉片的不良反應及禁忌
不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。
富馬酸貝達喹啉片的規格及不良反應
規格 100mg 不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。
富馬酸貝達喹啉片的適應癥及規格
適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定
富馬酸貝達喹啉片的成分及適應癥
成份 富馬酸貝達喹啉。 適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-T
富馬酸貝達喹啉片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色至類白色片。 適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MD
富馬酸貝達喹啉片的不良反應
惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。
富馬酸貝達喹啉片的注意事項
在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,2.5%)增加。在24周本品用藥期間，發生了1例死亡。2.QT間期延長：本品可延長QT間期。在治療前、以及本品治療
富馬酸貝達喹啉片的適應癥
本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定了本品的適
富馬酸貝達喹啉片的適應癥及用法用量
適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定
富馬酸貝達喹啉片的不良反應及注意事項
不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 注意事項 在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,
氯貝酸鋁片的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．本品與抗凝藥同時使用時，可明顯增加其抗凝作用，故須經常測定凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量，使之維持在理想的范圍內，預防出血并發癥的出現。 2．本品與呋塞米同時使用，可增加兩者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其對于低蛋白血癥者。 3．本品可替換酸性藥物如苯妥英或甲苯磺丁脲的蛋
非諾貝特膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 禁止與以下藥物合并使用 + 其他貝特類藥物：增加不良反應如橫紋肌溶解癥和兩種分子間的藥效拮抗作用的發生率。 不建議合并使用的藥物 +HMG－CoA還原酶抑制劑：增加肌肉不良反應如橫紋肌溶解癥的發生率。 謹慎合用的藥物 +口服抗凝劑：與口服抗凝劑合用后，增加出血的危險性(由于它們與血漿
氯貝酸鋁片的藥理毒理
本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，在胃中不分解，對胃無刺激，在腸道堿性環境中分解為氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機理并未完全明了，可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固
硫酸阿托品片的相互作用及藥理毒理
相互作用 1.與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）毒性增加。 2.與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。 3.與單胺氧化酶抑制劑（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
硫酸阿托品片的相互作用及藥理毒理
相互作用 1.與尿堿化藥包括含鎂或鈣的制酸藥、碳酸酐酶抑制藥、碳酸氫鈉、枸櫞酸鹽等伍用時，阿托品排泄延遲，作用時間和（或）毒性增加。 2.與金剛烷胺、吩噻嗪類藥、其他抗膽堿藥、撲米酮、普魯卡因胺、三環類抗抑郁藥伍用，阿托品的毒副反應可加劇。 3.與單胺氧化酶抑制劑（包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等）伍
富馬酸阿奇霉素膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 含鋁、鎂的抗酸藥能降低阿奇霉素口服制劑的血藥濃度峰值，但不降低AUC值。口服阿奇霉素不影響靜脈注射單劑量茶堿后血漿中的茶堿水平或藥代動力學。鑒于目前所用的大環內酯類藥物能提高血漿茶堿濃度，因此，同時使用阿奇霉素和茶堿時應謹慎，并監測血漿茶堿水平。口服阿奇霉素不影響使用單劑量芐酮的凝血
鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8±1.9
鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
1．藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 2．毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8