富馬酸貝達喹啉片的藥理作用
貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]......閱讀全文
富馬酸貝達喹啉片的藥理作用
貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]
富馬酸貝達喹啉片的用法用量
本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。
富馬酸貝達喹啉片的藥理毒理
貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]
富馬酸貝達喹啉片的注意事項
在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,2.5%)增加。在24周本品用藥期間，發生了1例死亡。2.QT間期延長：本品可延長QT間期。在治療前、以及本品治療
富馬酸貝達喹啉片的相互作用
在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。
富馬酸貝達喹啉片的適應癥
本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定了本品的適
富馬酸貝達喹啉片的不良反應
惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。
富馬酸貝達喹啉片的性狀及規格
性狀 本品為白色至類白色片。 規格 100mg
富馬酸貝達喹啉片的成分及性狀
成份 富馬酸貝達喹啉。 性狀 本品為白色至類白色片。
富馬酸貝達喹啉片的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1] 貯藏 避光，密封，30℃以下保存。
富馬酸貝達喹啉片的規格及用法用量
規格 100mg 用法用量 本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。
富馬酸貝達喹啉片的用法用量及禁忌
用法用量 本品的推薦劑量是400mg口服，每日1次，用藥2周；然后200mg，每周3次，用藥(每次服藥至少間隔48小時)22周(治療的總持續時間是24周)。 禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。
富馬酸貝達喹啉片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色至類白色片。 適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MD
富馬酸貝達喹啉片的禁忌及注意事項
禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。 注意事項 在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,2.5%)增加。在24周本品用藥期間，發生了1例死亡。
富馬酸貝達喹啉片的相互作用及貯藏
相互作用 在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。 貯藏 避光，密封，30℃以下保存。
富馬酸貝達喹啉片的適應癥及規格
適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定
富馬酸貝達喹啉片的規格及不良反應
規格 100mg 不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。
富馬酸貝達喹啉片的成分及適應癥
成份 富馬酸貝達喹啉。 適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-T
富馬酸貝達喹啉片的不良反應及禁忌
不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 禁忌 對本品或本品中的任何成份過敏者禁用。
富馬酸貝達喹啉片的適應癥及用法用量
適應癥 本品是一種二芳基喹啉類抗分支桿菌藥物，作為聯合治療的一部分，適用于治療成人（≥18歲）耐多藥肺結核(MDR-TB)。只有當不能提供其他有效的治療方案時，方可使用本品。本品應在直接面視督導下治療(DOT)。根據兩項Ⅱ期臨床試驗，通過分析耐多藥肺結核(MDR-TB)患者痰培養轉陰時間而確定
富馬酸貝達喹啉片的相互作用及藥理毒理
相互作用 在本品治療期間，應避免與強效CYP3A4誘導劑，例如利福霉素(利福平、利福噴汀和利福布汀)或中效誘導劑，例如依法偉倫。 藥理毒理 貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c
富馬酸貝達喹啉片的不良反應及注意事項
不良反應 惡心、關節痛、頭痛、咯血、胸痛、食欲減退、轉氨酶升高、皮疹、血淀粉酶升高、死亡率增加。 注意事項 在臨床研究C208和C209中，沒有使用本品治療超過24周的數據。1.死亡率升高：在一項安慰劑對照試驗中，觀察到本品治療組的死亡風險(9/79,11.4%)較安慰劑治療組(2/81,
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本品中貝諾酯為阿司匹林與對乙酰氨基酚以酯鍵結合的中性化合物，其作用機制與阿司匹林及對乙酰氨基酚相同，具有解熱鎮痛作用；偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。上述諸藥配
簡述貝敏偽麻片的藥理作用
1.本品不宜與含有酒精的飲料、巴比妥類、苯妥因、抗凝劑、卡馬西平、氯霉素等同服。 2.本品如與其他解熱鎮痛藥同服，可增加不良反應。 3.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
關于貝敏偽麻片的藥理作用介紹
本品中貝諾酯為阿司匹林與對乙酰氨基酚以酯鍵結合的中性化合物，其作用機制與阿司匹林及對乙酰氨基酚相同，具有解熱鎮痛作用；偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。上述諸藥配
關于富馬酸酮替芬片的藥物藥理作用介紹
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