簡述雙碘喹啉的藥理作用
本藥具有廣譜抗微生物作用，其療效可能與抑制腸內共生性細菌的間接作用有關。因阿米巴的生長繁殖得益于與腸內細菌共生，而本藥抑制了腸內共生細菌，從而使腸內阿米巴的生長繁殖出現障礙。本藥只對阿米巴滋養體有作用，對包囊無殺滅作用。在培養基里需要高濃度才能殺滅溶組織內阿米巴，但治療量不能達到這種濃度，因此，難以單用直接殺滅阿米巴作用來解釋臨床實際效果。......閱讀全文
簡述雙碘喹啉的藥理作用
本藥具有廣譜抗微生物作用，其療效可能與抑制腸內共生性細菌的間接作用有關。因阿米巴的生長繁殖得益于與腸內細菌共生，而本藥抑制了腸內共生細菌，從而使腸內阿米巴的生長繁殖出現障礙。本藥只對阿米巴滋養體有作用，對包囊無殺滅作用。在培養基里需要高濃度才能殺滅溶組織內阿米巴，但治療量不能達到這種濃度，因此，
簡述雙碘喹啉的藥物評價
本品臨床只適用于輕癥慢性阿米巴痢疾或無癥狀的帶包囊者。因此對腸內阿米巴、無癥狀的腸阿米巴(帶包囊狀態)可為首選。對有癥狀的和腸外阿米巴雖無效，但可在甲硝唑治療后加用本品，以清除腸內原蟲。 本藥用作抗阿米巴藥、防腐藥、金屬螯合劑、陽離子分析試劑。雙碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是鹵化8-羥喹啉類腸
簡述雙碘喹啉的藥動學
口服僅小部分經腸黏膜吸收，絕大部分直接由糞便排出，在腸腔內可達到較高濃度，而且對感染部位產生較強的抗阿米巴作用。但在組織器官中分布較少，進入血液中的藥物大部分以原形經尿排泄，小部分分解釋放出碘。
簡述雙碘喹啉的物化性質
一、基本信息 中文名稱：雙碘喹啉 中文別名：二磺羥喹；5,7-二碘羥基喹啉；5,7-二碘-8-羥基喹啉 英文名稱：Diiodohydroxyquinoline 英文別名：Diodohydroxyquinolinum、Diodoquin、Iodoquinol CAS號：83-73-8
雙碘喹啉的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.1 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:2 4.可旋轉化學鍵數量:0 5.互變異構體數量:2 6.拓撲分子極性表面積33.1 7.重原子數量:13 8.表面電荷:0 9.復雜度:191 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構
雙碘喹啉的毒理學數據
1、急性毒性： 小孩口徑TDL0：819 mg/kg/613D-I； 小孩口徑TDL0：120mg/kg/2Y-I； 大鼠口徑LD：>40mg/kg/6D-I； 小鼠靜脈LD50：56mg/kg； 貓口徑LDLO：300mg/kg； 豬口徑LDLO：50mg/kg； 2、 致畸性
使用雙碘喹啉的不良反應介紹
1、不良反應 本藥在治療劑量上是較安全的。最主要的不良反應為腹瀉，但不常見，一般在治療第2、3天開始，不需停藥，數日后即可自動消失。還可出現惡心、嘔吐。大劑量可致肝功能減退。 2、用法用量 口服給藥：1.成人；每天3次，每次0.4～0.6g，連服14～21天。2.兒童：每次10mg/kg，
關于雙碘喹啉的基本信息介紹
雙碘喹啉為淡黃色或黃棕色微結晶性粉末，無味，幾乎無臭，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚。能抑制腸內阿米巴共生菌，使阿米巴生長繁殖受到抑制而起抗阿米巴作用，臨床可用于輕型或無癥狀阿米巴痢疾。也可用于陰道滴蟲病。
關于雙碘喹啉的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應證 1.用于治療輕型或無明顯癥狀的阿米巴痢疾，治愈率約為80%。 2.與依米丁、甲硝唑聯用，對急性阿米巴痢疾及較頑固病例可達根治效果。 二、禁忌證 1.對碘過敏患者。 2.甲狀腺腫大患者。 3.嚴重肝腎疾病患者。 三、注意事項 治療期間可使蛋白結合碘的水平增高，故能干擾某
簡述甲四碘妥的藥理作用
人體血液甲狀腺素（T3、T4）中T4占90%，T3的量雖少，但生物活性強，甲四碘妥在體內轉變成三碘甲腺氨酸（T3），對甲狀腺功能減退癥產生治療作用。甲四碘妥可通過人體內分泌的反饋作用機制，抑制甲狀腺素（TSH）的分泌，減少甲狀腺TSH受體和血液中的TSH受體拮抗，預防甲亢復發。用時抑制腦垂體TS
簡述碘克沙醇的藥理作用
注射時，有機結合碘在血管/組織中吸收射線。 在對健康志愿者靜脈內注射碘克沙醇后進行檢查，大多數的血液動力學、臨床化學和血凝參數與注射前的數值比較，未發現顯著偏差。所觀察到的少量實驗室參數的改變是極小的且無臨床意義。 碘克沙醇注射液對病人腎功能只產生輕微的影響。對于血清肌酐水平在1.3-3.5
簡述雙氯芬酸的藥理作用
雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素E2（PGE2）的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥，具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2～2.5倍，比阿司匹林強26～50倍。其特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個
簡述雙撲偽麻膠囊的藥理作用
該藥品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛的作用。鹽酸偽麻黃堿具有收縮上呼吸道毛細血管作用，可消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥，具有較強抗組胺及鎮靜作用，能進一步減輕由感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。
簡述雙香豆乙酯的藥理作用
本品為間接作用的抗凝劑，抑制維生素K在肝臟細胞內合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。通過維生素K作用，肝臟微粒體內的羧基化酶能將上述凝血因子的谷氨酸轉變為γ-羧基谷氨酸，后者與鈣離子結合，才能發揮其凝血活性。本品的作用是抑制羧基化酶。雙香豆乙酯對已經合成的上述因子并無直接對抗作用，必須等待這些因子在體內相
簡述雙撲偽麻片的藥理作用
該藥品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛的作用。鹽酸偽麻黃堿具有收縮上呼吸道毛細血管作用，可消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥，具有較強抗組胺及鎮靜作用，能進一步減輕由感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。
簡述雙分偽麻膠囊的藥理作用
本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用，鹽酸偽麻黃堿能收縮上呼吸道毛細血管，可消除鼻黏膜充血，減輕鼻塞、流涕癥狀，氫溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中樞而產生鎮咳作用。三者組成復方制劑能解熱鎮痛，減輕鼻塞、流涕及鎮咳。
簡述雙嘧啶哌胺醇的藥理作用
雙嘧啶哌胺醇為抗血小板聚集藥、冠狀動脈擴張藥，可抑制血小板第一相和第二相聚集；高濃度（50μg/ml）時可抑制膠原、腎上腺素和凝血酶所致的血小板釋放反應。雙嘧啶哌胺醇能可逆性地抑制磷酸二酯酶，使血小板中的cAMP增多；能增強前列環素PGI2的活性，激活血小板腺苷酸環化酶；還有輕度抑制血小板形成血
富馬酸貝達喹啉片的藥理作用
貝達喹啉是一種抑制分枝桿菌ATP(5-三磷酸腺苷)合成酶的二芳基喹啉類抗分枝桿菌藥物，該酶是結核分枝桿菌能量生成所必需的，貝達喹啉通過結合該酶的亞基c與亞基a發揮作用。[1]
簡述丙哌雙苯醚酮的藥理作用
丙哌雙苯醚酮系苯并咪唑衍生物，為外周性多巴胺受體拮抗藥，可直接阻斷胃腸道的多巴胺D2受體而起到促胃腸運動的作用。丙哌雙苯醚酮能促進上胃腸道的蠕動，使其張力恢復正常，促進胃排空，增加胃竇和十二指腸運動，協調幽門的收縮，抑制惡心、嘔吐，并有效地防止膽汁反流；同時也能增強食管蠕動和食管下端括約肌的張力
簡述雙胍類降糖藥的藥理作用
雙胍類藥物的降血糖作用不依賴于胰島功能的完整性，對于胰島功能完全喪失的糖尿病患者，雙胍類仍有降血糖作用。但對正常人無降血糖作用，而且對胰島細胞無刺激作用。其降血糖主要是由于 ①促進葡萄糖在肝中無氧酵解和利用； ②抑制腸道對葡萄糖的吸收； ③抑制肝糖原異生和葡萄糖的生成； ④增強機體對胰島
簡述阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理作用
本品為雙嘧達莫與阿司匹林組成的復方制劑。本品的抗血栓作用為雙嘧達莫和阿司匹林的聯合抗血小板作用。 雙嘧達莫的作用機理為： (1)在治療濃度(0.5-1.9μg/ml)時，可劑量依賴性地抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，導致局部腺苷濃度增高。腺苷作用于血小板的A2受體，激活腺苷酸環化酶，使
簡述8羥基喹啉的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：1200 mg/kg；小鼠經口LC50：20 mg/kg； 大鼠腹腔LD：43 mg/kg；小鼠皮下LCLo：83600 ug/kg. 2、吸入毒性：大鼠：>1210 mg/m3/6H 該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
簡述碘甲烷的用途
1、用作甲基化試劑。 2、曾被提議用作殺菌劑、除草劑、殺蟲劑或殺線蟲劑及滅火器組分。 3、用作土壤消毒劑，作為溴甲烷（被蒙特利爾公約禁止使用）的替代品。 4、用于醫藥、有機合成、吡啶的檢驗、顯微鏡檢查等。
簡述小兒雙磺甲氧芐啶顆粒的藥理作用
1 、藥理 本品對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇 . 克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸肝菌科細菌、淋病柰瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌、金色葡萄球菌的抗菌作用較 SMZ 單藥明顯增強。此外對體外、對沙眼衣原體、星形奴卡菌、原蟲、弓形蟲等亦具
簡述阿巴卡韋雙夫定片的藥理作用
阿巴卡韋、拉米夫定和齊多夫定都是逆轉錄酶核苷類抑制劑，對HIV-1及HIV-2是有效的選擇性抑制劑。 這三種藥物都可被細胞內激酶逐漸代謝為相應的5'-三磷酸鹽(TP)。拉米夫定-TP，carbovir-TP(阿巴卡韋的活性三磷酸鹽部分)和齊多夫定-TP是HIV逆轉錄酶的底物競爭性抑制劑
簡述碘海醇的用途
碘海醇是制藥廠生產水溶性、非離子型的X-CT造影劑的原料。該造影劑的商品名稱為歐乃派克。這種造影劑通常在進行CT造影診斷前注入靜脈，用于血管造影，泌尿系統、脊髓及股關節、淋巴系統造影，具有造影密度低，毒性低，耐受型好等優點，是目前最好的造影劑之一，發達國家己完全用它取代了離子型造影劑。也是診斷用
雙青膠囊的藥理作用
顯著提高人體自主免疫力“骨髓保存”作用 “凈血之王”的植物抗生素作用 組織生長激活作用 “血液純化”升白作用 “受體占位”抗病毒作用 抗氧化、抗自由基作用 腫瘤抑制作用抗炎、抗菌作用
簡述鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥理作用
一、藥物過量： 即使二甲雙胍服藥量達到85克都沒有發生低血糖，但在這種情況下會發生乳酸酸中毒。在良好的血液動力學的狀況下二甲雙胍可以以170毫升/分鐘的速度透析清除。因此懷疑二甲雙胍過量的患者，血透可以清除蓄積的藥物。 二、鹽酸二甲雙胍腸溶片的藥理作用： 鹽酸二甲雙胍是一種降血糖藥，具有提
簡述碘海醇的含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g，加熱回流30分鐘，放冷，冷凝管用少量水洗滌，濾過，用水洗滌容器與濾器3次，每次15ml，合并洗液與濾液，加冰醋酸5ml，照電位滴定法，用硝酸銀滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當于27.
關于碘番酸片的藥物藥理作用介紹
1、碘番酸片的藥物相互作用： 考來烯胺(消膽胺，cholestyramine)為一種堿性陰離子交換樹脂，有強烈吸附作用；在服用本品同時使用考來烯胺可阻礙本品從腸道吸收，導致膽囊顯影淡，甚至不顯影；服用本品前至少停用12小時以上。 2、碘番酸片的藥理毒理： 藥理作用本品為診斷用藥，是有機碘化