雙碘喹啉的毒理學數據
1、急性毒性： 小孩口徑TDL0：819 mg/kg/613D-I； 小孩口徑TDL0：120mg/kg/2Y-I； 大鼠口徑LD：>40mg/kg/6D-I； 小鼠靜脈LD50：56mg/kg； 貓口徑LDLO：300mg/kg； 豬口徑LDLO：50mg/kg； 2、 致畸性 大腸桿菌：260nmol/plate； 小鼠：80 mg/kg；......閱讀全文
雙碘喹啉的毒理學數據
1、急性毒性： 小孩口徑TDL0：819 mg/kg/613D-I； 小孩口徑TDL0：120mg/kg/2Y-I； 大鼠口徑LD：>40mg/kg/6D-I； 小鼠靜脈LD50：56mg/kg； 貓口徑LDLO：300mg/kg； 豬口徑LDLO：50mg/kg； 2、 致畸性
雙碘喹啉的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.1 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:2 4.可旋轉化學鍵數量:0 5.互變異構體數量:2 6.拓撲分子極性表面積33.1 7.重原子數量:13 8.表面電荷:0 9.復雜度:191 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構
簡述雙碘喹啉的藥物評價
本品臨床只適用于輕癥慢性阿米巴痢疾或無癥狀的帶包囊者。因此對腸內阿米巴、無癥狀的腸阿米巴(帶包囊狀態)可為首選。對有癥狀的和腸外阿米巴雖無效，但可在甲硝唑治療后加用本品，以清除腸內原蟲。 本藥用作抗阿米巴藥、防腐藥、金屬螯合劑、陽離子分析試劑。雙碘喹啉以及喹碘仿、氯碘喹啉都是鹵化8-羥喹啉類腸
簡述雙碘喹啉的物化性質
一、基本信息 中文名稱：雙碘喹啉 中文別名：二磺羥喹；5,7-二碘羥基喹啉；5,7-二碘-8-羥基喹啉 英文名稱：Diiodohydroxyquinoline 英文別名：Diodohydroxyquinolinum、Diodoquin、Iodoquinol CAS號：83-73-8
簡述雙碘喹啉的藥理作用
本藥具有廣譜抗微生物作用，其療效可能與抑制腸內共生性細菌的間接作用有關。因阿米巴的生長繁殖得益于與腸內細菌共生，而本藥抑制了腸內共生細菌，從而使腸內阿米巴的生長繁殖出現障礙。本藥只對阿米巴滋養體有作用，對包囊無殺滅作用。在培養基里需要高濃度才能殺滅溶組織內阿米巴，但治療量不能達到這種濃度，因此，
簡述雙碘喹啉的藥動學
口服僅小部分經腸黏膜吸收，絕大部分直接由糞便排出，在腸腔內可達到較高濃度，而且對感染部位產生較強的抗阿米巴作用。但在組織器官中分布較少，進入血液中的藥物大部分以原形經尿排泄，小部分分解釋放出碘。
簡述8羥基喹啉的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：1200 mg/kg；小鼠經口LC50：20 mg/kg； 大鼠腹腔LD：43 mg/kg；小鼠皮下LCLo：83600 ug/kg. 2、吸入毒性：大鼠：>1210 mg/m3/6H 該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
碘甲烷的毒理學數據
1、急性毒性 LD50：100~200mg/kg（大鼠經口） LC50：1300mg/m3（大鼠吸入，4h） 2、刺激性：人經皮：1g（30min），輕度刺激。 3、致突變性 微生物致突變性：鼠傷寒沙門菌2μl/皿；大腸桿菌20μmol/L。 哺乳動物體細胞突變性：小鼠淋巴細胞15m
關于雙碘喹啉的基本信息介紹
雙碘喹啉為淡黃色或黃棕色微結晶性粉末，無味，幾乎無臭，不溶于水，溶于乙醇、丙酮、乙醚。能抑制腸內阿米巴共生菌，使阿米巴生長繁殖受到抑制而起抗阿米巴作用，臨床可用于輕型或無癥狀阿米巴痢疾。也可用于陰道滴蟲病。
使用雙碘喹啉的不良反應介紹
1、不良反應 本藥在治療劑量上是較安全的。最主要的不良反應為腹瀉，但不常見，一般在治療第2、3天開始，不需停藥，數日后即可自動消失。還可出現惡心、嘔吐。大劑量可致肝功能減退。 2、用法用量 口服給藥：1.成人；每天3次，每次0.4～0.6g，連服14～21天。2.兒童：每次10mg/kg，
關于雙碘喹啉的適應癥和禁忌癥介紹
一、適應證 1.用于治療輕型或無明顯癥狀的阿米巴痢疾，治愈率約為80%。 2.與依米丁、甲硝唑聯用，對急性阿米巴痢疾及較頑固病例可達根治效果。 二、禁忌證 1.對碘過敏患者。 2.甲狀腺腫大患者。 3.嚴重肝腎疾病患者。 三、注意事項 治療期間可使蛋白結合碘的水平增高，故能干擾某
尿酸的毒理學數據
繁殖：大鼠口經TDLo：5040 mg/kgSex/duration : male 4 week(s) pre-mating；致突變：人淋巴細胞Mutation test systems - not otherwise specifiedTest system：10 mmol/L；
吡啶的毒理學數據
毒性：屬低毒類。 中毒癥狀：主要有惡心、疲勞、食欲缺乏，一些急性中毒事件中表現為精神崩潰。吡啶中毒引起死亡的事件比較少。 急性毒性：LD50 ：1580mg/kg（大鼠經口）；1121mg/kg（兔經皮）；人吸入25mg/m3×20分鐘，對眼結膜和上呼吸道粘膜有刺激作用。 毒性：大鼠吸入3
草酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：7500 mg/kg；小鼠腹腔LD50：270 mg/kg；2、刺激數據：皮膚- 兔子 500 毫克/ 24小時 輕度; 眼- 兔子 0.25 毫克/ 24小時 重度3、有腐蝕性，對皮膚和黏膜有刺激性，吸入蒸氣、粉塵會引起中毒，吞入后引起腸胃炎、嘔吐、腹瀉等癥狀。成人
精胺的毒理學數據
急性毒性：大鼠腹腔LD50：33 mg/kg；大鼠靜脈LD50：65 mg/kg；小鼠口經LD30：650 mg/kg；小鼠腹腔LDLo：8 mg/kg；小鼠皮下注射LD30：280 mg/kg；小鼠靜脈LD50：56 mg/kg。
溴化乙錠的毒理學數據
急性毒性：口腔 LD50 1503mg/kg(rat)吸入 LC50/4H 11.8mg/m3/4H(rat)主要的刺激性影響：在皮膚上面:可能引起發炎在眼睛上面: 可能引起發炎致敏作用：沒有已知的敏化作用
丙酮的毒理學數據
1、急性毒性：LD50：5800mg/kg（大鼠經口）；5340mg/kg（兔經口）2、刺激性：家兔經皮：395mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）；家兔經眼：20mg，重度刺激。3、亞急性與慢性毒性：大鼠7.22g/m3，每天8h吸入染毒，共20個月，未發現臨床及組織病理學改變。4、致突變性：細胞遺傳
松蘿酸的毒理學數據
急性毒性數據：小鼠皮膚LC50：75mg/kg；小鼠靜脈LC50: 25mg/kg；兔子經口LD：>500 mg/kg。致突變數據：細菌-大腸桿菌DNA：20 umol/L；哺乳動物-物種不詳細胞-不是另有規定：3750 ug/L 。
脫氧膽酸的毒理學數據
1、急性毒性：大鼠口徑LD50：1mg/kg；小鼠口徑LC50：1mg/kg小鼠靜脈LC50：130mg/kg兔子靜脈LD50：2mg/kg2、慢性毒性/致癌性小鼠皮膚TCL0：2700 mg/kg/10W-I；小鼠皮下TCL0：1120 mg/kg/22W-I小鼠皮下TC：1400 mg/kg/2
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
反油酸的毒理學數據
毒理學數據急性毒性：小鼠經腹腔LD50：100mg/kg
植酸的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LC50：500mg/kg兔子經口LDLo：45mg/kg小白鼠經口LC50：4192mg/kg（50%植酸水溶液）
亞油酸的毒理學數據
1、皮膚或眼睛刺激性：兔子，皮膚接觸, 標準 Draize test試驗，75mg/3D2、急性毒性：大鼠腹腔LD50：.50mg/kg；小鼠經口 LC50：>50mg/kg；小鼠腹腔LC50：280mg/kg
熒光素的毒理學數據
急性毒性大鼠腹腔LDLo： 600 mg/kg小鼠靜脈LC50：300 mg/kg小鼠LCLo：600 mg/kg兔子靜脈LDLo;300 mg/kg豚鼠LDLo;400 mg/kg。致突變性DNA加合物檢測系統：細菌—大腸桿菌：15umol/L
乙烯的分子毒理學數據
1、急性毒性LC50：95ppm（小鼠吸入，2h）2、亞急性與慢性毒性大鼠吸入11.5g/m3，1a，生長發育與對照組有差別。
黃嘌呤的毒理學數據
急性毒性：小鼠口經LD：>3333 mg/kg；小鼠腹腔LD50：500 mg/kg；致腫瘤：大鼠皮下注射TDLo：3600 mg/kg/18W；小鼠植入TDLo：80 mg/kg；致突變：老鼠淋巴細胞在哺乳動物的體壁的cells測試系統方面的變化：262 umol/L；
鳥嘌呤的毒理學數據
急性毒性小鼠口經LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg；?致腫瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I?致突變人淋巴細胞性染色體不分離損失和測試系統：10 mg/L小鼠腹腔細胞遺傳學分析：15 mg/kg；
亞精胺的毒理學數據
1、 急性毒性：小鼠經口LD3O：>1mg/kg小鼠皮下LD3O：450mg/kg小鼠經靜脈注射LD5O：78mg/kg2、其他多劑量毒性：雞經口TDLO：9504gm/kg/14D-C3、致突變：枯草桿菌突變測試系統：50mg/L大鼠肝臟突變測試系統：4mmoL/L小鼠腹水瘤DNA抑制測試系統：2
鳥苷的毒理學數據
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠靜脈LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：1g/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續13天雌性受精后小鼠經腹腔TDLO：750mg/kg，持續10天致突變：大腸桿菌噬菌體抑制力：1g/L人體細
柚苷的毒理學數據
1、試驗方法：腹腔攝入劑量：2毫克/千克測試對象：嚙齒動物-鼠毒性類型：急性毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值2 、試驗方法：腹腔攝入劑量：2毫克/千克測試對象：嚙齒動物-豚鼠毒性類型：急性毒性作用：詳細的毒副作用沒有報告以外的其他致死劑量值