關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 ⑵該品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能。鑒于上述原因，哺乳期婦女不宜應用該品。 2、兒童用藥 由于該品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。 3、老年患者用藥 老年患者應用該品時發生嚴重不良反應的機會增加：如嚴重皮疹等皮膚過敏反應及骨髓抑制、白細胞減少和血小板減少等血液系統異常，同時應用利尿藥者更易發生。因此老年患者宜避免使用，確有指征時需權衡利弊后決定。......閱讀全文
關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 ⑵該品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能
關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的用藥禁忌介紹
1、禁忌： （1）對SMZ和TMP過敏者禁用； （2）由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 （3）小于2個月的嬰兒禁用本品。 （4）重度肝腎功能損害者禁用本品。 2、兒童用藥： 由于本品可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙
關于復方磺胺甲惡唑注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究尚缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血
簡述復方磺胺甲惡唑片的禁忌
⑴對SMZ和TMP過敏者禁用； ⑵由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 ⑶孕婦及哺乳期婦女禁用該品。 ⑷小于2個月的嬰兒禁用該品。 ⑸重度肝腎功能損害者禁用該品。
服用復方磺胺甲惡唑片的禁忌
⑴對SMZ和TMP過敏者禁用； ⑵由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 ⑶孕婦及哺乳期婦女禁用該品。 ⑷小于2個月的嬰兒禁用該品。 ⑸重度肝腎功能損害者禁用該品。
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的兒童用藥介紹
由于復方磺胺甲惡唑顆粒可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌。兒童處于生長發育期，肝腎功能還不完善，用藥量應酌減。
關于復方磺胺甲惡唑片的用法用量介紹
1.成人常用量治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，繼以相同劑量一日服
復方磺胺甲惡唑片的禁忌及注意事項
禁忌 ⑴對SMZ和TMP過敏者禁用； ⑵由于該品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用該品。 ⑶孕婦及哺乳期婦女禁用該品。 ⑷小于2個月的嬰兒禁用該品。 ⑸重度肝腎功能損害者禁用該品。 注意事項 （l）因不易清除細菌，下列疾病不宜選用該品作治療或預防
關于復方磺胺甲惡唑片的注意事項介紹
（1）因不易清除細菌，下列疾病不宜選用該品作治療或預防用藥 ①中耳炎的預防或長程治療。 ②A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。 （2）交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 （3）肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死，故有肝功能損害患者宜避免應用。
復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌
（1）對SMZ和TMP過敏者禁用。 （2）由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 （3）孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 （4）小于2個月的嬰兒禁用本品。 （5）重度肝腎功能損害者禁用本品。
復方磺胺甲惡唑片的用法用量
1.成人常用量治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，繼以相同劑量一日服1次，
關于復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的檢查介紹
溶出度 取本品，照溶出度測定法（附錄Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液20μl，照含量測定項下的方法，依法測定，計算每片中磺胺甲惡唑和甲氧芐啶的溶出量。限度均為標示量的70%，應符合規定
關于磺胺甲惡唑片的基本介紹
磺胺甲惡唑片（英文名稱：SulfamethoxazoleTablets）為復方制劑，其組份為：每片含磺胺甲惡唑0.4g、甲氧芐啶80mg。磺胺類藥屬廣譜抗菌藥，但由于許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥，故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致感染。 【通用名稱】磺胺甲噁唑片 【英文名稱】Sul
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的簡介
本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 復方磺胺甲惡唑膠囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲惡唑(C10H11N3O3S)與甲氧芐啶(C14H18N4O3)均應為標示量的90.
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的簡介
復方磺胺甲惡唑顆粒，本品的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染：1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以上小兒急性中耳炎。3.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的成人慢性支氣管炎急性發作。4.由福氏或宋氏志
簡述復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌
（1）對SMZ和TMP過敏者禁用。 （2）由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 （3）孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 （4）小于2個月的嬰兒禁用本品。 （5）重度肝腎功能損害者禁用本品。
復方磺胺甲惡唑片的適應癥
腸炎,心內膜炎,急性支氣管炎,慢性支氣管炎,淋病,骨髓炎,小兒腹瀉,敗血癥,消化內科,心血管內科,呼吸內科,性病科,神經內科,兒科,傳染病科
復方磺胺甲惡唑片的注意事項
（l）因不易清除細菌，下列疾病不宜選用該品作治療或預防用藥 ①中耳炎的預防或長程治療。 ②A組溶血性鏈球菌扁桃體和咽炎。 ⑵交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 ⑶肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死，故有肝功能損害患者宜避免應用。 ⑷腎
簡述復方磺胺甲惡唑片的藥理毒理
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡
復方磺胺甲惡唑片的不良反應
⑴過敏反應較為常見 ，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 ⑵中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 ⑶溶血性
復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
關于復方磺胺甲噁唑分散片的禁忌介紹
1.對SMZ和TMP過敏者禁用。2.由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。3.孕婦及哺乳期婦女禁用本品。4.小于2個月的嬰兒禁用本品。5.重度肝腎功能損害者禁用本品。
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符
關于復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液的基本介紹
一、簡介 中文名：復方磺胺甲惡唑鈉滴眼液 英文名：Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro 漢語拼音：Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ 性狀：本品為無色的澄明液體 作用類別：本品為眼科用藥類非處方藥藥品 規格
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹
(1) 取本品的內容物適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的內容物適量（約相當于磺胺甲惡唑0.2g），加甲醇10ml，振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液；另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg，
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量介紹
一、復方磺胺甲惡唑顆粒的規格：每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧芐啶0.16g。 二、復方磺胺甲惡唑顆粒的用法用量： 口服。成人：治療細菌感染，一次1袋，一日2次或遵醫囑。小兒：治療細菌感染，2個月以上體重40kg以下嬰幼兒按體重一次磺胺甲噁唑20～30mg/kg及甲氧芐啶4～6mg/kg，每1
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥典信息介紹
【性狀】 復方磺胺甲惡唑顆粒為白色或類白色顆粒。 【復方磺胺甲惡唑顆粒的鑒別】 (1) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量（約相當于磺胺甲惡唑
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶