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  • 簡述頭孢呋辛酯分散片的注意事項

    1.頭孢菌素類抗生素與對青霉素類藥物有交叉反應的報告,因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。 2.長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬、腸球菌、梭狀diffcile桿菌過度生長,在該藥使用期間或期后發生嚴重腹瀉的病人,應疑為膜性結腸炎。如果診斷成立,輕度者停藥即可,中、重度者應補充液體、電解質、蛋白質,病需選用對選用對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素類藥物治療。若出現二重感染,需采取適當措施。 3.使用本品時,應注意監測腎功能,特別是對接受高劑量的重癥患者。嚴重腎功能損害者,應延長用藥間隔。 4.由于利尿劑對腎功能有不利影響,對于同時接受強的利尿劑和包括頭孢呋辛酯在內的頭孢菌素類藥物的患者,應密切關注腎功能。 5.與其它廣譜抗生素相同,對有結腸炎病史的患者使用頭孢呋辛酯需謹慎。 6.頭孢呋辛酯對胃腸道吸收功能不良的患者的安全性和療效情況尚不明確。......閱讀全文

    簡述頭孢呋辛酯分散片的注意事項

      1.頭孢菌素類抗生素與對青霉素類藥物有交叉反應的報告,因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。  2.長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬、腸球菌、梭狀diffcile桿菌過度生長,在該藥使用期間或期后發生嚴重腹瀉的病人,應疑為膜性結腸炎。如果診斷成立,輕度者停藥即可,中、重度者應補充液

    簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的臨床應用

      1.頭孢呋辛:肌注、靜注或靜滴方式給藥。成人:一般感染每次0.75g,較重感染每次1.5g,均為每8小時一次。危及生命的重癥,每次1.5g,每6小時一次。  2.預防手術感染:術前1~1.5小時注射1.5g。開放性心臟手術于麻醉前注射1.5g。以后每12小時給藥一次,總量為6g。小兒(3月齡以上

    簡述頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的適應癥

      本藥適用于治療敏感菌或敏感病原體所致的下列感染:  1.呼吸系統感染  如急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、鼻竇炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張合并感染、細菌性肺炎、肺膿腫和術后肺部感染等。  2.泌尿生殖系統感染  如急慢性腎盂腎炎、膀胱炎、盆腔炎、無癥狀性菌尿癥,以及耐青霉素菌株

    簡述頭孢呋辛酯膠囊的注意事項

      1、頭孢菌素類抗生素與青霉素類藥物有交叉反應的報告,因而對青霉素類藥物過敏的病人慎用。  2、長期使用頭孢呋辛酯可能會導致非敏感微生物如念珠菌屬。腸球菌、梭狀difficie桿菌過度生長。在該藥使用期間或期后發生嚴重腹寫的病人,應疑為偽膜性結腸炎,可考慮中斷該藥。  3、嚴重腎功能損害者,應延長

    關于頭孢呋辛酯分散片的簡介

      頭孢呋辛酯分散片,適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染:  1.上呼吸道感染:包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎;肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎;肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌株)引起

    簡述頭孢呋辛酯分散片的藥物相互作用

      1.有報道氨基糖甙類抗生素與頭孢菌素聯合用藥可導致腎毒性。  2.臨床應用頭孢菌素患者用斑氏或lintest tabets試紙檢查尿糖時會出現假陽性反應。但用酶的方法試驗則不會出現假陽性,在查血糖時如用鐵氰酸方法可出現假陰性結果,頭孢呋辛鈉不會干擾用堿性苦味酸方法測定尿和血肌苷值。  3.丙磺舒

    關于頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的簡介

      頭孢呋辛及頭孢呋辛酯(Cefuroxime sodium;Cefuroxime axetil)頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的醋乙酯化物,口服易吸收在腸系膜和血液中受酯酶作用,分解生成頭孢呋辛,餐后服藥吸收較佳。具第二代頭孢菌素的抗菌特性。

    關于頭孢呋辛酯分散片的禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 :  孕婦慎用。  由于頭孢呋辛會從人乳中排泄,因而哺乳期婦女慎用。如需使用,應暫時停止哺乳。  2、兒童用藥:  暫時仍缺乏三個月以下嬰兒使用此藥的研究資料。  由敏感細菌所引起的3個月至12歲的兒童輕度至中度上呼吸道感染和膿皰病患者可以選用本品。  3、老年用藥: 

    簡述頭孢呋辛酯片的藥理毒理

      本品為頭孢呋辛的前體藥,作用機制為抑制細菌細胞壁合成,使細菌不能繁殖。本品具有廣譜抗菌作用,對化膿性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌等有強大抗菌作用,對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用,但綠膿桿菌及其他假單胞菌屬,不動桿菌屬

    簡述頭孢呋辛酯膠囊的藥理毒理

      頭孢呋辛酯是頭孢呋辛的前體藥物,頭孢呋辛的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌不能生長繁殖。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用對化膿性鏈球菌,肺炎球菌、葡萄球菌甲氧西林敏感菌、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血桿菌有強大抗菌作用,對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌變形桿菌屬等腸桿菌科細菌亦有良好作用,但綠膿桿菌及其他假

    關于頭孢呋辛酯分散片的毒理研究介紹

      遺傳毒性試驗表明,雖然未進行動物的終身研究以評價本品的致癌的潛在性,但是在微核試驗和細菌突變試驗中未發現頭孢呋辛酯有致突變作用。  生殖毒性試驗表明,大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天,對動物生育力無明顯影響;小鼠和大鼠給予本品劑量達32000mg/kg/天,未見本品對胎兒發育的損害,但是

    概述頭孢呋辛酯分散片的適應癥

      適用于敏感細菌引起的下列感染:  1.上呼吸道感染:包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎;肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細菌性中耳炎;肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產β-內酰胺酶的菌株)引起的急性細菌性上頜竇炎等。 

    關于頭孢呋辛酯分散片的用法用量介紹

      口服。可直接吞服或分散于水中服用。  成人一般每次0.25g,每日兩次,一般的療程為5~10天。輕至中度下呼吸道感染如支氣管炎,每次0.25g,每日兩次;重癥感染或懷疑是肺炎時,每次0.5g,每日兩次;一般泌尿道感染,每次0.125g,每日兩次;對無并發癥的淋病患者推薦劑量為1g,單次服用。  

    關于頭孢呋辛酯分散片的毒理研究介紹

      遺傳毒性試驗表明,雖然未進行動物的終身研究以評價本品的致癌的潛在性,但是在微核試驗和細菌突變試驗中未發現頭孢呋辛酯有致突變作用。  生殖毒性試驗表明,大鼠給予本品劑量達1000mg/kg/天,對動物生育力無明顯影響;小鼠和大鼠給予本品劑量達32000mg/kg/天,未見本品對胎兒發育的損害,但是

    使用頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的不良反應介紹

      本藥主要不良反應包括消化系統反應(如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍)、皮膚反應(如皮疹、紅斑、瘙癢)、頭痛等,與其他頭孢菌素一樣,本藥罕見的不良反應有:  1.過敏反應  包括過敏性休克、血管神經性水腫、藥物引起的發熱、血清病樣反應和風疹等。  2.消化系統  假膜性結腸炎、肝炎、膽

    簡述頭孢呋辛乙酰氧乙酯的性狀

      本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭,味苦。  本品在丙酮中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。  取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在276nm的波長處測定吸光度,

    頭孢呋辛酯的檢查方法

    結晶性取本品,依法測定(通則0981),應無消光位和雙折射現象。異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定(約相當于頭孢呋辛25mg),置100m1量瓶中,加甲醇5ml溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統

    關于頭孢呋辛酯分散片的藥理作用介紹

      本品為口服廣譜的第二代頭孢菌素,頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的酯化衍生物,口服后經腸道吸收后被水解脫酯,形成有活性的頭孢呋辛而起抗菌作用。其作用機理是通過結合細菌蛋白,從而抑制細菌細胞壁的合成。頭孢呋辛對于病原菌具有較廣的抗菌活性,并對許多β-內酰胺酶穩定,尤其是對腸桿菌科中常見的質粒介導酶穩定。  動

    使用頭孢呋辛酯分散片的不良反應介紹

      1.本品主要不良反應包括消化系統反應(如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍等)、皮膚反應(如皮疹、紅斑、瘙癢等)和頭痛等。   2.和其他的頭孢菌素一樣,罕見的不良反應有:   1)過敏反應:包括過敏性反應、血管神經性水腫、瘙癢癥、皮疹、藥物引起的發熱、血清疾病樣反應和風疹等。  

    頭孢呋辛酯的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致

    關于頭孢呋辛酯片的簡介

      頭孢呋辛酯片,適應癥為用于敏感細菌造成的感染的治療。-下呼吸道感染:如急性支氣管炎及慢性支氣管炎急性發作和肺炎。-上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎及咽炎。-皮膚及軟組織感染:如癤病,膿皮病和膿皰病。-淋病:急性無并發癥的淋球菌性尿道炎和子宮頸炎。

    關于頭孢呋辛酯膠囊的簡介

      頭孢呋辛酯膠囊,適應癥為適用于敏感細菌引起的下列感染:  1、上呼吸道感染;  2、下呼吸道感染;  3、泌尿道感染;  4、皮膚和軟組織感染;  5、耳、鼻部感染;  6、急性無并發癥的淋病(尿道炎和子宮頸炎)。

    頭孢呋辛酯的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液取頭孢呋辛酯對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢呋辛0.25mg的溶液。系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液

    頭孢呋辛酯的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含154g的溶液,照紫外可見分光光度法通則0401),在276nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為390~42。

    頭孢呋辛酯膠囊的檢查方法

    異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100m量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。

    頭孢呋辛酯片的檢查方法

    異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,混合均勻精密稱取適量(約相當于頭孢呋辛0.125g),置100ml量瓶中,加甲醇25ml,強力振搖使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統

    關于頭孢呋辛酯片的注意事項介紹

      1、對青霉素類有過敏反應的患者應慎用。  2、使用期間或停藥后如發生嚴重腹瀉,要警惕是否出現偽膜性腸炎。  3、使用本品治療的病人,建議使用葡萄糖氧化法或已糖活化法來測定血糖。本品不會干擾肌氨酸酐的堿性苦味酸鹽鑒定法。  4、因本品不宜壓碎后使用,應整片吞服,因此不適合年幼兒童服用。

    關于頭孢呋辛酯片的禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  1.動物實驗中未發現對胎兒的有害證據,但在人類研究中缺乏足夠的資料,因此僅在有明確指征時,孕婦方可慎用本品。  2.本品可經乳汁排泄,故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。  二、兒童用藥:見【用法用量】  三、老年用藥:老年患者(平均年齡84歲)的血清消除期可延長至3.5

    頭孢呋辛酯膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下

    關于頭孢呋辛酯膠囊的成份介紹

      1、成份:  本品主要成份為:頭孢呋辛酯。  化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。(1RS)-1-乙氧基乙酯。  分子式:C20H22N4O10S  分子量:510.48  2、性

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