無水葡萄糖的檢查方法
檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加熱水溶解后,放冷,用水稀釋至10ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液3.0ml比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml,用水稀釋成50ml)1.0ml用水稀釋至10ml比較,不得更深。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇20ml,置水浴上加熱回流約40分鐘,溶液應澄清。氯化物取本品0.60g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。亞硫酸鹽與可溶性淀粉取本品1.0g,加水10ml溶解后,加碘試液1滴,應即顯黃......閱讀全文
無水葡萄糖的檢查方法
檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加熱水溶解后,放冷,用水稀釋至10ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取比
無水葡萄糖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集702圖)一致。檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.20ml,應顯粉紅色。溶液的
無水葡萄糖的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量與氨試液2.0ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置60分鐘,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至53.2°。鑒別(1)取本品約0.2g
無水葡萄糖的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集702圖)一致。
無水葡萄糖
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量與氨試液2.0ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置60分鐘,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至53.2°。鑒別(1)取本品約0.2g
無水葡萄糖的類別及貯藏方法
類別營養藥。貯藏密封保存。制劑(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖粉劑(3)葡萄糖氯化鈉注射液(4)復方乳酸鈉葡萄糖注射液
無水葡萄糖的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量與氨試液2.0ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置60分鐘,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至53.2°。鑒別(1)取本品約0.2g
無水葡萄糖的類別制劑及貯藏方法
類別營養藥。貯藏密封保存。制劑(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖粉劑(3)葡萄糖氯化鈉注射液(4)復方乳酸鈉葡萄糖注射液
無水葡萄糖的基本性狀
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量與氨試液2.0ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置60分鐘,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至53.2°。
葡萄糖的檢查方法
檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mo/L)0.20ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品5.0g,加熱水溶解后,放冷,用水稀釋至10ml,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與對照液(取比色用
葡萄糖酸鈣的檢查方法
檢查溶液的澄清度取本品4.0g,加水40ml,煮沸至溶解,溶液應澄清。(供注射用)氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更
葡萄糖酸亞鐵的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.7~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加新沸過的冷水loml溶解后,溶液應澄清,顯微綠棕色氯化物取本品50mg,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液3.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.06%)。硫
葡萄糖酸鋅片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液2ml(174mg規格)或5m(70mg規格)或10ml(35mg規格),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對
葡萄糖酸鋅的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5氯化物取本品0.10g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液5.0m1制成的對照
葡萄糖酸鈣片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液(0.1g規格);或精密量取續濾液2ml,置10m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻(0.5g規格)。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對
葡萄糖的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取干燥失重項下的本品適量,依法測定,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集702圖)一致。檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mo/L)
葡萄糖酸亞鐵膠囊的檢查方法
檢查干燥失重取本品的內容物約1.0g,在105℃干燥5小時,減失重量不得過11.0%(通則0831)。高鐵鹽取本品內容物適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5.0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25m1與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75
葡萄糖粉劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水5ml溶解后,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀(2)取干燥失重項下的本品適量,依法測定,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集702圖)一致檢查酸度取本品2.0g,加水20ml溶解后,加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)
葡萄糖的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末;無臭,味甜本品在水中易溶,在乙醇中微溶。比旋度取本品約10g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量與氨試液0.2ml,溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+52.6°至+53.2°。鑒別(1)取本品約
葡萄糖酸鋅顆粒的檢查方法
檢查干燥失重取本品,在80℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸亞鐵的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。檢查酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則
葡萄糖酸鈣顆粒的檢查方法
檢查應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
葡萄糖酸銻鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml,在80℃水浴中加熱使溶解;與4號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.5g,加水100ml使溶解,取5.0ml,加酒石酸0.20g,溶解后,依法檢查(通則0801)
葡萄糖酸亞鐵片的檢查方法
檢查高鐵鹽取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸亞鐵5,0g),精密稱定,置250ml碘瓶中,加水25ml與鹽酸4ml,加熱使葡萄糖酸亞鐵溶解,迅速冷卻,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,加水75ml,立即用硫代硫酸鈉滴定液(0.1molL)滴定,至近終點時,加淀粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消
葡萄糖酸鈣含片的檢查方法
檢查除崩解時限外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
葡萄糖酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml
葡萄糖酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液
葡萄糖酸亞鐵糖漿的檢查方法
檢查pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,加水50ml,搖勻,溶液應澄清。相對密度本品的相對密度(通則0601)不小于1.25。高鐵鹽精密量取本品50ml,置250ml碘瓶中,加水100ml與鹽酸10ml后,加碘化鉀3g,密塞,搖勻,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定
葡萄糖酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1m中含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(
葡萄糖酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5氯化物