葡萄糖酸銻鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微顯淡黃色的無定形粉末;無臭水溶液顯右旋性本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品的水溶液,加稀鹽酸成酸性后,加碘化鉀試液,即顯棕色,再加淀粉指示液,即顯藍色。(2)取本品,用直火加熱,未經熔融即炭化,并發生類似焦糖的臭氣,繼續加熱至炭化完全后,遺留的殘渣顯銻鹽與鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
葡萄糖酸銻鈉的鑒別方法
鑒別(1)取本品的水溶液,加稀鹽酸成酸性后,加碘化鉀試液,即顯棕色,再加淀粉指示液,即顯藍色。(2)取本品,用直火加熱,未經熔融即炭化,并發生類似焦糖的臭氣,繼續加熱至炭化完全后,遺留的殘渣顯銻鹽與鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸銻鈉的基本性狀
性狀本品為白色至微顯淡黃色的無定形粉末;無臭水溶液顯右旋性本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇或乙醚中不溶。
葡萄糖酸銻鈉
性狀本品為白色至微顯淡黃色的無定形粉末;無臭水溶液顯右旋性本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品的水溶液,加稀鹽酸成酸性后,加碘化鉀試液,即顯棕色,再加淀粉指示液,即顯藍色。(2)取本品,用直火加熱,未經熔融即炭化,并發生類似焦糖的臭氣,繼續加熱至炭化完全后,遺留的殘渣顯
葡萄糖酸銻鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml,在80℃水浴中加熱使溶解;與4號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.5g,加水100ml使溶解,取5.0ml,加酒石酸0.20g,溶解后,依法檢查(通則0801)
葡萄糖酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。
葡萄糖酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄
葡萄糖酸亞鐵的性狀及鑒別方法
性狀本品為灰綠色或微黃色粉末或顆粒;有焦糖臭。本品在熱水中易溶,在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后
葡萄糖酸鋅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性或顆粒性粉末;無臭。本品在沸水中極易溶解,在水中溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)
葡萄糖酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
葡萄糖酸亞鐵片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯灰綠色或微黃色鑒別取本品細粉適量,照葡萄糖酸亞鐵項下的鑒別(1)、(2)試驗,顯相同的反應。
葡萄糖酸亞鐵糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃棕色澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香鑒別取本品0.5ml,加水5m1,搖勻,溶液顯亞鐵鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鈣含片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或著色片;氣芳香,味甜。鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應
葡萄糖酸鈣顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色顆粒。鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水15ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。
葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。
葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅顆粒的性狀鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色顆粒。鑒別(1)取本品1g,加水10ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色。(2)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml
葡萄糖酸鈣注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。
葡萄糖酸δ內酯的性狀
葡萄糖酸-δ-內酯簡稱內酯或GDL，分子式C6Hl0O6，相對分子質量178.14。白色結晶或白色結晶性粉末，幾乎無臭，呈味先甜后酸。易溶于水。葡萄糖酸-δ-內酯用做凝固劑，主要用于豆腐的生產，也可作為奶類制品蛋白質凝固劑。 白色結晶或結晶性粉末，幾乎無臭，味先甜后酸（與葡萄糖酸的味道不同）。
葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,照葡萄糖酸鈣鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈣鹽鑒別(2)、鈉鹽與氯化物的鑒別反應(通則0301)。
乳糖酸紅霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭。本品在水或乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在紅霉素A組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集257圖)一致。如發現在1750~1680cm-1處的吸收峰與
葡萄糖酸δ內酯的鑒別方法
（1）向1mL本品溶液（1+50）加入1滴氯化鐵溶液（1+10），呈深黃色。 （2）向5mL本品溶液（1+10）加0.7mL乙酸和1mL新蒸餾的苯肼，在水浴上加熱30min，冷卻并用玻璃棒刮擦內壁，促進結晶。所生成的結晶熔點為196~202℃。
葡萄糖酸鈣片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鈣1g),加溫熱的水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應
葡萄糖酸鈣的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄糖酸鈣對照品,同法制成每1m中含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醇-水-濃氨溶液-乙酸乙酯(
葡萄糖酸亞鐵的鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解后,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用玻璃棒擦試管的內壁,漸產生黃色的結晶。(2)取本品0.1g,加水20m1溶解后,加鐵氰化鉀試液,生成暗藍色沉淀。
葡萄糖酸鋅的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水50ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,應顯深黃色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集466圖)一致。(3)本品的水溶液顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
葡萄糖酸鋅片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于葡萄糖酸鋅1g),加水2ml,微溫使葡萄糖酸鋅溶解,放冷,濾過,濾液照葡萄糖酸鋅項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
葡萄糖酸鈣注射液的性狀及規格
規格(1)10ml:0.5g(2)10ml:1g貯藏密閉保存性狀本品為無色的澄明液體
葡萄糖酸鈣的基本性狀
性狀本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。