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    硝西泮片

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝西泮對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含81g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在260nm的波長處分別測定吸光度,計算。性狀本品為白色至微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為供試品溶液;另取硝西泮對照品,用三氯甲烷-甲醇(1......閱讀全文

    關于奧沙西泮片的用法和不良反應介紹

      一、用法用量:  成人常用量:抗焦慮,一次15~30mg(1-2片),一日3~4次。鎮靜催眠、急性酒精戒斷癥狀,一次15~30mg(1-2片),一日3~4次。一般性失眠,15mg(1片),睡前服。  二、不良反應:  1.常見的不良反應,嗜睡,頭昏、乏力等,大劑量可有共濟失調、震顫。  2.罕見

    鹽酸氟西泮的檢查方法

    氟化物對照溶液精密稱取氟化鈉221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氫氧化鈉溶液(1→25001ml,加水稀釋至刻度,搖勻,貯于密閉的塑料容器內備用(每1ml相當于1mg的F)。供試品溶液取本品約1g,精密稱定,置100m量瓶中,加枸櫞酸鈉緩沖液(pH5.25)溶解并稀釋至刻度,搖勻。測

    關于替馬西泮的簡介

      替馬西泮,是一種有機化合物,化學式為C16H13ClN2O2,為短效苯二氮卓類藥物,臨床上用于治療睡眠障礙,被列為第二類精神藥品管控。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,替馬西泮在3類致癌物清單中。

    對癥治療肝豆狀核變性

      有震顫和肌強直時可用苯海索口服,對粗大震顫者首選氯硝西泮。肌張力障礙可用苯海索、復方左旋多巴制劑、多巴胺受體激動劑,還可服用氯硝西泮、硝西泮、巴氯芬,局限性肌張力障礙藥物治療。無效者可試用局部注射A型肉毒毒素。有舞蹈樣動作和手足徐動癥時,可選用氯硝西泮、硝西泮、氟哌啶醇,合用苯海索。對于精神癥狀

    鹽酸奈福泮片

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫

    鹽酸奈福泮片

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮l0mg),加硫酸1ml,溶液顯黃色,加硝酸1滴即顯紅色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸奈福泮10mg),加硫酸ml與甲醛溶液1滴,即顯棕褐色。(3)取本品的細粉適量,加無水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,濾過,取續濾液照紫

    使用氟西泮的注意事項

      1、最常見的不良反應有眩暈、嗜睡、頭昏、共濟失調。后者多發生于年老、體弱者。亦可出現胃燒灼、惡心、嘔吐、腹瀉,便秘、胃腸痛等反應以及神經質、多語、不安、發抖、胸痛、關節痛、定向不清以及昏迷等反應。  2、年老、體弱者劑量應限于15mg以內。  3、不宜用于妊娠。如用藥期間懷孕,則應停止使用此藥。

    簡述溴西泮的物化性質

      一、物化性質  密度:1.6g/cm3  熔點:237-238.5oC(分解)  閃點:11°C  折射率:1.712  蒸汽壓:8.94E-10mmHg at 25°C  二、計算化學數據  疏水參數計算參考值(XlogP):無  氫鍵供體數量:1  氫鍵受體數量:3  可旋轉化學鍵數量:1 

    簡述氟西泮的物化性質

      密度:1.21g/cm3  沸點:551.4oC  閃點:287.2oC  折射率:1.589  蒸汽壓:3.34E-12mmHg at 25°C  外觀:白色結晶性粉末  溶解性:極易溶于氯仿,易溶于丙酮,甲醇,乙醇,冰醋酸和乙醚,難溶于環已烷,幾乎不溶于水 [3]  摩爾折射率:107.60

    簡述氟西泮的藥理作用

      本品具有較好的催眠作用,可縮短入睡時間,延長總睡眠時間及減少覺醒次數。人體晝夜腦電圖、肌電圖(EMG)及眼電流圖(EOG)觀察表明:本品平均誘導入睡時間為17分鐘,睡眠持續時間為7~8小時。對快波睡眠(REM)僅有極小縮短;可縮短慢波睡眠第四級。失眠患者及正常人服用本品停藥后,未見REM和夢境的

    鹽酸氟西泮的基本性狀

    本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。

    鹽酸氟西泮的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在239m、284m與363nm的波長處有最大吸收,在239m與284nm處的吸光度比值為1.95~2.50。(3

    鹽酸氟西泮的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,置100ml燒杯中,加醋酐20ml微溫使溶解,加醋酸汞試液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞電極指示終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl

    鹽酸氟西泮的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在239m、284m與363nm的波長處有最大吸收,在239m與284nm處的吸光度比值為1.95~2.50。

    鹽酸氟西泮膠囊的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加甲醇2ml,振搖,離心,取上清液雜質Ⅰ對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50g的溶液雜質Ⅱ對照品溶液取雜質Ⅱ對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中含

    關于氯噻西泮的基本介紹

      氯噻西泮,是一種有機化合物,化學式是C16H15ClN2OS,被列為第二類精神藥品管控 [1] 。  1、基本信息  化學式:C16H15ClN2OS  分子量:318.821  CAS號:33671-46-4  EINECS號:251-627-3  2、理化性質  密度:1.33 g/cm3 

    關于鹽酸氟西泮膠囊的簡介

      鹽酸氟西泮膠囊,適應癥為治療各種失眠,如入睡困難、夜間多夢易醒和早醒。  一、不良反應?  常見嗜睡,可見無力、頭痛、暈眩、惡心、便秘等。偶見皮疹,罕見中毒性肝損害、骨髓抑制。男性偶見陽痿。  二、注意事項  1.長期使用可產生耐受性與依賴性。  2.肝、腎功能不全者慎用。  3.應定期檢查肝功

    關于去甲西泮的基本介紹

      去甲西泮,是一種有機化合物,化學式為C15H11ClN2O,被列為第二類精神藥品管控 [1] 。  1、基本信息?  化學式:C15H11ClN2O  分子量:270.714  CAS號:1088-11-5  EINECS號: 214-123-4  2、理化性質?  密度:1.32g/cm3  

    關于奧沙西泮的基本介紹

      奧沙西泮,又名去甲羥基安定,是一種有機化合物,化學式為C15H11ClN2O2,被列為第二類精神藥品管控。  2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,去甲羥基安定在2B類致癌物清單中。  中文名稱:奧沙西泮  化學名稱:7-氯-2,3-二氫-3-羥基-5

    治療LennoxGastaut綜合征的方式介紹

      本病征的治療非常困難,抗癲癇藥物的療效不滿意。80%~90%患兒的發作得不到控制。減少發作的50%可能是理想的治療結果。由于頻繁癲癇發作,往往對抗癲癇藥物產生耐藥,常由于傾向采用多種藥物治療,容易產生藥物的毒性作用,且多種藥物產生的鎮靜作用實際上增加了癲癇的發作頻率,故最理想的是選用單一的抗癲癇

    使用去甲西泮的注意事項

      (1)少數病人可出現嗜睡、乏力、近事遺忘、惡心、嘔吐、震顫等。  (2)長期用藥勿突然停藥,以免發生戒斷癥狀,大劑量更易發生。  (3)妊娠頭3個月避免使用本品,孕期后3個月避免增加劑量,以免造成新生兒肌張力減退、低燒或呼吸困難。  (4)哺乳期不得使用。肌無力、肌疲勞患者監護使用。  (5)治

    簡述替馬西泮的物化性質

      中文名稱:替馬西泮  英文名稱:Temazepam  CAS號:846-50-4  分子式:C16H13ClN2O2  分子量:300.74  PSA:52.90000  LogP:1.97280  密度:1.34g/cm3  熔點:119-121oC  沸點:549.9oC at 760mmH

    簡述奧沙西泮的物化性質

      一、物化性質  密度:1.42g/cm3  熔點:205-206oC  沸點:506.5oC  閃點:11oC  折射率:1.681  外觀:白色或類白色結晶性粉末  溶解性:在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶  二、分子結構數據  摩爾折射率:76.43  摩爾體積

    關于奧沙西泮的鑒別測定介紹

      1、取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15mL,緩緩煮紼,置冰水中冷卻,加亞硝酸鈉試液4mL,用水稀釋成20mL,再置冰浴中,10分鐘后,滴加堿性β-萘酚試液,即產生橙紅色沉淀,放置色漸變暗。  2、取本品,用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在

    使用替馬西泮的注意事項

      1、器質性腦病、心肺功能不全、肝腎功能不良、呼吸衰竭慎用。  2、老年人、兒童、妊娠及哺乳期婦女使用安全性:老年人和兒童,易出現反常性反應如易怒、焦慮、緊張狀態等,用藥劑量減半。哺乳婦女慎用。  3、藥物過量與處理:藥物過量與處理有嗜睡、慌亂、反射反應減退或消失、呼吸減弱、血壓過低等,甚至昏迷。

    鹽酸氟西泮的類別及貯藏方法

    類別抗焦慮藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    鹽酸氟西泮的雜質及制劑類型

    制劑鹽酸氟西泮膠囊雜質質IH10ClFN2O288.70 7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜蕈-2-酮 雜質Ⅱ N(C2Hsh2 HCIC1o H2? CIFN2O. HCI 385. 345-氯-2-(2-二乙氨基乙氨基)-2′-氟二苯甲酮鹽酸鹽

    鹽酸氟西泮的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭;有強引濕性;遇光變質。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml使溶解,加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(

    鹽酸氟西泮膠囊的鑒別方法

    (1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),加水2ml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,濾過,取濾液,照鹽酸氟西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m與284nm的波長處的吸光度比值應為1.95~2.50。

    鹽酸氟西泮膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。溶劑硫酸甲醇溶液(1→36)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶劑約8oml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶

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