硝苯地平軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的本品內容物適量,精密稱定,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含硝苯地平1mg的溶液,取溶液適量,離心,取上清液。對照溶液取雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中分別約含1mg與0.5ng的混合溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硝苯地平有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰、雜質Ⅱ峰保留時間一致的色譜峰,按外......閱讀全文
維生素AD軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品
維生素E軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色至黃色的油狀液體。鑒別(1)取本品的內容物,照維生素E鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
異維A酸軟膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品內容物,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液lml,加異丙醇稀釋至1000mn,搖勻)溶解并稀釋制成每1ml中約含4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在354nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度避光操作。取本品1粒,用剪刀小心刺穿頂部,將內容物擠至50ml量瓶中
輔酶Q10軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,
輔酶Q10軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,加正己烷稀釋至刻度,
維生素AD軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品溶液B或收集凈化用色譜柱系統中的維生
維生素E軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物,照維生素E鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查比旋度避光操作。取本品的內容物適量(約相當于維生素E400mg),精密稱定,照維生素E比旋度項下的方法測定,比旋度(按d-a-生育酚計)
維生素E軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物,照維生素E鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查比旋度避光操作。取本品的內容物適量(約相當于維生素E400mg),精密稱定,照維生素E比旋度項下的方法測定,比旋度(按d-a-生育酚計)
十一酸睪酮軟膠囊的鑒別與檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對
硝苯地平片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol
氧氟沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法
酚酞的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
諾氟沙星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在水或乙醇中極微溶解;在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶熔點本品的熔點為218~224℃(通則0612)鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加三氯甲烷甲醇(1:1)制成每1m中含2.5mg的
洛伐他汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄
硝苯地平片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加甲醇適量,超聲使硝苯地平溶解,放冷,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含硝苯地平1mg的溶液,取溶液適量,離心,取上清液。對照溶液取雜質Ⅰ對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m
苯丙醇軟膠囊的鑒別檢查
鑒別取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
阿法骨化醇軟膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
十一酸睪酮軟膠囊的檢查與鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對
亮氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并
洛伐他汀片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm
洛伐他汀膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品內容物適量,加乙醇使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀10μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm、238nm與
苯酚的性狀及鑒別檢查方法
鑒別取本品0.1g,加水10ml溶解后,照下述方法試驗。(1)取溶液5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯藍紫色(2)取溶液5ml,加溴試液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴試液過量時,即生成持久的沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集240圖)一致。檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散
鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
鹽酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸多巴胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
鹽酸多巴酚丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭;露置空氣中及遇光色漸變深本品在水或無水乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本
鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
鹽酸美沙酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本
鹽酸氯丙嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或乳白色結晶性粉末;有微臭,有引濕性;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成