硝苯地平軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的本品內容物適量,精密稱定,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含硝苯地平1mg的溶液,取溶液適量,離心,取上清液。對照溶液取雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中分別約含1mg與0.5ng的混合溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硝苯地平有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰、雜質Ⅱ峰保留時間一致的色譜峰,按外......閱讀全文
硝苯地平軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(
硝苯地平軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供
硝苯地平軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝苯地平的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~175℃鑒別(1)取本品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇制成
硝苯地平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
硝苯地平軟膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的本品內容物適量,精密稱定,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含硝苯地平1mg的溶液,取溶液適量,離心,取上清液。對照溶液取雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m
硝苯地平軟膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
碘化油軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為淡黃色至黃色的澄清油狀液體,微有類似蒜的臭氣鑒別取本品的內容物數滴,置干燥試管中,小火緩緩加熱,漸顯紅色至棕褐色,并發生紫色的碘蒸氣,可使濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍。檢查酸度取本品內容物1.0g,加三氯甲烷5ml溶解后,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.25ml,
硝苯地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇制成每1m約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在320~355nm的波長處有較大的寬幅吸收(3
硝苯地平軟膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。
氯法齊明軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為棕紅色至紅褐色粉末的混懸油狀液。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于氯法齊明10mg),照氯法齊明項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(②)取有關物質檢査項下供試品溶液適量,用二氯甲烷稀釋制成每1ml中約含氯法齊明1mg的溶液作為供試品溶液;另取氯法齊明對照品,用二氯甲烷溶解并稀釋
維生素A軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別取本品內容物,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氧化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色,漸變成紫紅色。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
硝苯地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為171~175℃鑒別(1)取本品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇制成
硝苯地平膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液1ml,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光
硝苯地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供
維生素E軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為淡黃色至黃色的油狀液體。鑒別(1)取本品的內容物,照維生素E鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查比旋度避光操作。取本品的內容物適量(約相當于維生素E400mg),精密稱定,照維生素E比旋度項下
維生素AD軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色至深黃色油狀液。鑒別(1)取本品內容物,用三氯甲烷稀釋成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氯化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色至藍紫色,放置后,色漸消褪(2)照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取維生素D測定法(通則0722第二法)中的供試品
輔酶Q10軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為橙黃色的油狀液體。鑒別照輔酶Q10項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1ml中約含輔酶Q。1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20
硝苯地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml,振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝苯地平軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度
硝苯地平軟膠囊
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(
硝苯地平軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同硝苯地平。規格(1)5mg(2)10mg
碘化油軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品的內容物數滴,置干燥試管中,小火緩緩加熱,漸顯紅色至棕褐色,并發生紫色的碘蒸氣,可使濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍。檢查酸度取本品內容物1.0g,加三氯甲烷5ml溶解后,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.25ml,搖勻,應顯粉紅色。游離碘取本品的內容物1.0g,加三氯甲烷5
硝苯地平的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品貯備液取雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中各約含10g的混合溶液對照溶液精密量取供試品溶液與對照品貯備液各適量,用流動
硝苯地平的鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加丙酮1ml溶解,加20%氫氧化鈉溶液3~5滴,振搖,溶液顯橙紅色。(2)取本品適量,加三氯甲烷2ml使溶解,加無水乙醇制成每1m約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大吸收,在320~355nm的波長處有較大的寬幅吸收(3
碘化油軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為淡黃色至黃色的澄清油狀液體,微有類似蒜的臭氣鑒別取本品的內容物數滴,置干燥試管中,小火緩緩加熱,漸顯紅色至棕褐色,并發生紫色的碘蒸氣,可使濕潤的碘化鉀淀粉試紙變藍。
尼莫地平軟膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為黃色或黃棕色的黏稠液體。鑒別(1)避光操作。取本品20粒的內容物,置100ml燒杯中,加水100ml,攪拌使尼莫地平析出,濾過。析出物于60℃干燥2小時,取約30mg,加乙醇2ml使溶解,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5molL硫酸溶液1滴及0.5mol/L氫氧化鉀甲醇溶液1
苯丙醇軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為無色至微黃色油狀液體;氣芳香。鑒別取本品內容物,照苯丙醇項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
維生素A軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物,用三氯甲烷稀釋制成每1ml中含維生素A10~20單位的溶液,取1ml,加25%三氧化銻的三氯甲烷溶液2ml,即顯藍色,漸變成紫紅色。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
依托泊苷軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于依托泊苷40mg),加甲醇1ml溶解后,加10%a萘酚甲醇溶液數滴,混勻,小心沿壁加硫酸2ml,在兩液層界面處產生紫褐色環。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定