硝苯地平軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硝苯地平對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(60:40)為流動相;檢測波長為235nm;進樣體積20pl系統適用性要求理論板數按硝苯地平峰計算不低于2000,硝苯地平峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
硝苯地平軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度
硝苯地平的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加無水乙醇5ml,微溫使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸8.5ml,加水至100ml)50ml、鄰二氮菲指示液3滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,在水浴中加熱至50℃左右,繼續緩緩滴定至橙紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
硝苯地平膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使硝苯地平溶解用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋
硝苯地平片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使硝苯地平溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照
硝苯地平軟膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的本品內容物適量,精密稱定,加甲醇適量振搖使硝苯地平溶解,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含硝苯地平1mg的溶液,取溶液適量,離心,取上清液。對照溶液取雜質I對照品與雜質Ⅱ對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m
硝苯地平軟膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供
硝苯地平軟膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
硝苯地平軟膠囊
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(
關于硝苯地平的含量測定
取本品約0.4g，精密稱定，加無水乙醇50mL，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5mL，加水至100mL）50mL、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液 (0.1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續級緩漓定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL
碘化油軟膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物適量(約相當于碘100mg),精密稱定,置錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小時,趁熱定量轉移至適宜的容器中用少量熱水洗滌冷凝管與錐形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(O.1mol
尼莫地平軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
碘化油軟膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物適量(約相當于碘100mg),精密稱定,置錐形瓶中,加氫氧化鉀乙醇溶液(2→10)20ml,置90℃水浴中回流1小時,趁熱定量轉移至適宜的容器中用少量熱水洗滌冷凝管與錐形瓶,洗液并入容器中,放冷,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(O.1mol/L)滴
苯丙醇軟膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照苯丙醇含量測定項下的方法測定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于68.10mg的CH12O。
硝苯地平軟膠囊的類別及貯藏方法
類別同硝苯地平。規格(1)5mg(2)10mg
硝苯地平軟膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(
十一酸睪酮軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于十一酸睪酮50mg),置100m量瓶中,加甲醇使十一酸睪酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見十一酸睪酮含量測定項下。
依托泊苷軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于依托泊苷20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托泊苷含量測定項下。
維生素A軟膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素A測定法(通則0721)項下紫外-可見分光光度法測定,即得。
異維A酸軟膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,用剪刀小心剪開膠殼,傾出內容物,混合均勻;用二氯甲烷洗凈膠殼,精密稱定膠殼重量,計算平均裝量。精密稱取內容物適量(約相當于異維A酸10mg),置5oml量瓶中,加二氯甲烷5ml,振搖使異維A酸溶解,加異辛烷稀釋至刻度
氯法齊明軟膠囊的含量測定方法
含量測定取本品20粒的內容物與洗滌膠囊殼的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mh高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于47.34mg的C2H2Cl2N4a
硝苯地平軟膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
維生素AD軟膠囊的含量測定方法
含量測定維生素A取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素A測定法(通則0721)項下高效液相色譜法測定,即得。維生素D取裝量差異項下的內容物,混合均勻,照維生素D測定法(通則0722)測定,即得。采用維生素D2或維生素D3對照品應與標簽所注的相符
輔酶Q10軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,迅速加無水乙醇適量,置50℃水浴中振搖使輔酶Q。溶解,放冷后,再用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見輔酶Q含量測定項下。
維生素E軟膠囊的含量測定方法
含量測定照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,取適量(約相當于維生素E20mg),精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加內標溶液10ml,密塞,振搖使維生素E溶解,靜置,取上清液。內標溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素E含
阿法骨化醇軟膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品60粒(0.25μg規格)或40粒(0.5g規格),精密稱定,傾出內容物,囊殼用乙醚洗凈。揮凈乙醚精密稱定,求出每粒內容物的平均重量。將內容物混勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含阿法骨化醇1μg的溶液。對照品溶液取
五酯軟膠囊的含量測定
取本品10粒，傾出內容物,精密稱定。精密稱取適量(相當于五味子甲素15mg)，置索氏提取器中，加苯80ml，置水浴上回流提取1.5小時，提取液蒸去苯，并減壓干燥，殘渣加乙醚2ml使溶解，加硅膠2.5g，拌勻，揮去乙醚,于80℃干燥1小時,放冷，加至已處理好的硅膠柱(80～100目，5g，內徑12
硝苯地平軟膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。
硝酸咪康唑陰道軟膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積
多烯酸乙酯軟膠囊的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,按標示量用內標溶液定量稀釋制成每1ml中約含lmg的溶液。內標溶液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見多烯酸乙酯含量測定項下。
一清軟膠囊的含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典2005年版一部附錄Ⅵ D）測定。 黃芩 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）為流動相；檢測波長為280nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取在105℃干燥至恒重的黃