硝酸甘油氣霧劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品2瓶,充分振搖,分別試噴5次,用流動相洗凈噴頭,充分干燥后,正立藥瓶(呈垂直狀),噴于盛有流動相30ml的適宜容器內,撳壓閥門,噴射10次(注意每次噴射間隔5秒并緩緩振搖),吸收液轉移至50ml量瓶中,容器及噴頭用流動相洗滌數次,合并洗液于量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見硝酸甘油溶液含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算,所得結果除以10,即為前10撳每撳主藥含量。按上述方法,再分別測定標示撳數的中(標示噴次中間值的士5撳之間)、后(標示噴次最末值的前10撳)各10撳的平均主藥含量,即為中、后10撳每撳主藥含量。兩瓶的測定結果均應符合規定。......閱讀全文
硝酸甘油氣霧劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品2瓶,充分振搖,分別試噴5次,用流動相洗凈噴頭,充分干燥后,正立藥瓶(呈垂直狀),噴于盛有流動相30ml的適宜容器內,撳壓閥門,噴射10次(注意每次噴射間隔5秒并緩緩振搖),吸收液轉移至50ml量瓶中,容器及噴頭用流動相洗滌數次,合并洗液
硝酸甘油氣霧劑的檢查方法
檢查溶液的顏色取本品2瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡后,除去鋁蓋,將剩余藥液轉移至比色管中,加同體積的乙醇稀釋,混勻。如顯色,與同體積的黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。如有1瓶超過規定,應另取3瓶進行復試,均應符合規定。有關物質照高效液
硝酸甘油溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液。對照品溶液取硝酸甘油對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含硝酸甘油0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定
硝酸甘油氣霧劑的鑒別方法
鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴,混勻;小心沿管壁緩緩加入硫酸2ml,使成兩液層,
硝酸甘油氣霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴,混勻;小心沿管壁緩緩加入硫酸2ml,使成兩液層,
硝酸甘油氣霧劑
性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴
硝酸甘油氣霧劑的類別及貯藏方法
類別同硝酸甘油溶液。規格每瓶含硝酸甘油0.1g,每瓶200撳,每撳含硝酸甘油0.5mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存
硝酸甘油氣霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴
硝酸甘油片的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸甘油2.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲約3分鐘,振搖約30分鐘,使硝酸甘油溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,充分振搖,試撳5次,用流動相洗凈噴頭與套口,充分干燥后,振搖30秒,倒置于已加人流動相吸收液30ml的燒杯中,將套口浸入吸收液的液面下(至少25mm),撳壓噴射10次(注意每撳間隔5秒并緩緩振搖)取出,用吸收液洗凈套口內外,合并洗液與吸收液,
沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,充分振搖,試撳5次,用流動相洗凈噴頭與套口,充分干燥后,振搖30秒,倒置于已加人流動相吸收液30ml的燒杯中,將套口浸入吸收液的液面下(至少25mm),撳壓噴射10次(注意每撳間隔5秒并緩緩振搖)取出,用吸收液洗凈套口內外,合并洗液與吸收液,
硝酸甘油氣霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。鑒別(1)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插入注射針頭(勿與液面接觸),待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,將剩余藥液置蒸發皿中,加氫氧化鉀試液1ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發后,分取殘渣少量,加水2ml(內含稀硫酸1~3滴)溶解后,置試管中,加二苯胺試液數滴
關于硝酸甘油氣霧劑的簡介
硝酸甘油氣霧劑，適應癥為用于心絞痛的預防和治療，也可作為擴張血管藥用于治療充血性心力衰竭，特別適合于心絞痛發作時的急救。 本品主要成份為硝酸甘油。 化學名稱：三硝酸甘油酯。 分子式：C3H5N3O9 分子量：227。09
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取丙酸睪丸素適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.22mg的溶液,搖勻。供試品溶液取本品25粒(0.1mg)或12粒(0.2mg)(約相當于含丙酸倍氯米松2.5mg),拭凈膠囊,將內容物傾入100ml量瓶中,用甲醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇
硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖,除去帽蓋,試撳5次,用流動相淋洗套口,充分干燥后,倒置于已加入一定量流動相作為吸收液的適宜燒杯中,將套口浸人吸收液液面下(至少25mm),撳射10次(注意每次撳射間隔5秒鐘并緩緩振搖)取出,用流動相淋洗套口內外,合并吸收液與洗
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,以無水乙醇為吸收劑,照氣霧劑(通則0113)每撳主藥含量項下的方法操作,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液對照品溶液取丙酸倍氯米松對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,色譜條件見丙酸倍氯米松
硫酸特布他林吸入氣霧劑的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定三羥甲基氨基甲烷緩沖液(pH9.5)取三羥甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀釋至1000ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至9.5,搖勻供試品溶液取本品5罐,除去標簽,外壁依次用水、乙醇洗凈,在室溫下干燥,分別精密稱定各罐的重量,置-2530℃
硝酸甘油氣霧劑的基本性狀
性狀本品內容物為含有乙醇的無色至淡黃綠色澄清液體。
簡述硝酸甘油氣霧劑的用藥禁忌
禁用于急性循環衰竭、嚴重低血壓（收縮壓
關于硝酸甘油氣霧劑的藥物過量介紹
1、藥物相互作用? 與其它血管擴張劑、鈣拮抗劑、β受體阻滯劑、降壓藥、三環抗抑郁藥及酒精合用，可增強本類藥物的降血壓效應。應注意避免血壓過低。 2、藥物過量? 過量可引起顱內壓增高、眩暈、心悸、視力模糊、惡心與嘔吐、暈厥、呼吸困難、出汗伴皮膚潮紅或濕冷、傳導阻滯與心動過緩、癱瘓、昏迷、抽搐
關于硝酸甘油氣霧劑的藥理毒理介紹
所有硝酸酯的主要藥理作用相同，即松弛血管平滑肌。有機硝酸酯在體內釋放氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓和肺毛細血管
關于硝酸甘油氣霧劑的用法用量介紹
1、適應癥? 用于心絞痛的預防和治療，也可作為擴張血管藥用于治療充血性心力衰竭，特別適合于心絞痛發作時的急救。 2、規格 每瓶含硝酸甘油0。1g，每瓶200撳，每撳含硝酸甘油0。5mg。 3、用法用量 心絞痛發作或有心絞痛發作預兆時，向口腔舌下粘膜噴射1~2撳，相當于硝酸甘油0。5~1
使用硝酸甘油氣霧劑的不良反應介紹
用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴張性頭痛，還可能出現面部潮紅、口干、眩暈、直立性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩、心絞痛加重和暈厥。有的患者可有口腔粘膜發麻感。
關于硝酸甘油氣霧劑的注意事項介紹
1．低充盈壓的急性心肌梗死患者，應避免收縮壓低于90 mmHg。主動脈和/或二尖瓣狹窄、體位性低血壓、顱內壓增高及腎功能不全者慎用。老年患者對本類藥物的敏感性可能更高，更易發生頭暈等反應； 2．本品是通過舌下粘膜吸收而發揮作用，使用時要將藥液直接噴至舌下粘膜，切勿隨唾液咽下； 3．用藥期間從
簡述硝酸甘油氣霧劑的藥代動力學
主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主要代謝產物1，2-和1，3-二硝酸甘油與母體藥相比較，作用較弱，代謝后經腎臟排除。用藥后30秒鐘至1分鐘起效者為39。3%，1分鐘起效41。8%，起效時間明顯快于硝酸甘油片，但持續時間也短。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。