硝酸益康唑陰道膨脹栓的檢查方法
檢查重量差異取本品10粒,分別精密稱定重量后,輕刮下含藥基質(不得損失棉條),將棉條置于60~70℃的300ml乙醇中,并在80kHz頻率超聲清洗5分鐘,使棉條表面殘余的基質溶解脫除,取出棉條用力擠干,再用濾紙吸3遍,于105℃千燥2小時,取出,室溫放置1小時后,分別精密稱定棉條重量,求出每粒含藥基質重量與平均含藥基質重量。每粒含藥基質重量與平均含藥基質重量比較,超出平均含藥基質重量±10%的不得多于2粒,并不得有1粒超出限度1倍。其他應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。......閱讀全文
硝酸益康唑陰道膨脹栓的檢查方法
檢查重量差異取本品10粒,分別精密稱定重量后,輕刮下含藥基質(不得損失棉條),將棉條置于60~70℃的300ml乙醇中,并在80kHz頻率超聲清洗5分鐘,使棉條表面殘余的基質溶解脫除,取出棉條用力擠干,再用濾紙吸3遍,于105℃千燥2小時,取出,室溫放置1小時后,分別精密稱定棉條重量,求出每粒含藥基
硝酸益康唑陰道膨脹栓
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1
硝酸益康唑陰道膨脹栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取
硝酸益康唑陰道膨脹栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1
硝酸益康唑陰道膨脹栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml。供試品溶液取本品重量差異項下的含藥基質,切碎使混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝酸益康唑20mg),置ooml量瓶中,置溫水浴中使熔融,加甲醇150ml,置溫水浴中并振搖使硝酸
硝酸益康唑陰道膨脹栓的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取
硝酸益康唑陰道膨脹栓的類別及貯藏方法
類別同硝酸益康唑規格150mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
硝酸益康唑陰道膨脹栓的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。
硝酸益康唑陰道膨脹栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1
硝酸益康唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
硝酸益康唑栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取硝酸益康唑對照品
硝酸益康唑栓
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
硝酸益康唑栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
硝酸益康唑栓的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml供試品溶液取本品10粒,精密稱定,切碎使混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,置溫水浴中微溫使熔融,加甲醇150ml,置溫水浴中加熱并振搖使硝酸
硝酸益康唑栓的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取硝酸益康唑對照品
硝酸益康唑的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,在70℃水浴中加熱5分鐘,立即放冷,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成
硝酸益康唑栓的類別及貯藏方法
類別同硝酸益康唑。規格(1)50mg(2)150mg貯藏密閉,在陰涼處保存。
克霉唑陰道膨脹栓的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(相當于克霉唑20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加甲醇56m,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,取出強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾
硝酸咪康唑栓的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-三氯甲烷(1:1)。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,微溫使熔化,混合均勻,冷凝后精密稱取適量(約相當于硝酸咪康唑0.5g),置l0oml量瓶中,加溶劑適量,溫水浴并時時振搖使油層澄清,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,冷凍3小時,迅速濾過,取續
硝酸益康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
硝酸益康唑溶液的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
硝酸益康唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
硝酸益康唑栓的基本性狀
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。
硝酸咪康唑栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶解。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適
硝酸益康唑乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
硝酸益康唑溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
硝酸益康唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
硝酸咪康唑陰道片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇適量振搖使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀釋制成每1nl中含硝酸咪康唑10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硝
硝酸咪康唑陰道泡騰片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇適量振搖使硝酸咪康唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法
克霉唑陰道膨脹栓的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品2粒(除去棉條),加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間