硫酸長春新堿
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液供試品溶液(2)精密量取供試品溶液(1)1m,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取硫酸長春新堿和硫酸長春堿適量,加水溶解并稀釋制成每1......閱讀全文
硫酸長春新堿
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫
注射用硫酸長春新堿
性狀本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體;有引濕性;遇光或熱易變黃。鑒別取本品,照硫酸長春新堿項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品適
硫酸長春新堿的檢查方法
檢查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品50mg,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品,精
硫酸長春新堿的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液測定法取供試品溶液,在297nm的波長處測定吸光度,按CH5sN4O10·H2SO的吸收系數(E1)為177計算
硫酸長春新堿的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。
硫酸長春新堿的鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
硫酸長春新堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品10mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.
硫酸長春新堿的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑注射用硫酸長春新堿
硫酸長春新堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫
硫酸長春新堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫
注射用硫酸長春新堿的檢查方法
檢查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含硫酸長春新堿1mg的溶液。供試品溶液(2)精密量取供試品溶液(1)1ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻
注射用硫酸長春新堿的鑒別方法
鑒別取本品,照硫酸長春新堿項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
簡述注射用硫酸長春新堿的藥理毒理
長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分。抗腫瘤作用靶點是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影響紡錘體微管的形成。使有絲分裂停止于中期。還可干擾蛋白質代謝及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制細胞膜類脂質的合成和氨基酸在細胞膜上的轉運。長春新堿對移植性腫瘤的抑制作用大于長春花堿且抗瘤譜廣。除對長春花堿
關于注射用硫酸長春新堿的基本介紹
1、注射用硫酸長春新堿的成份： 本品主要成份為硫酸長春新堿 化學名稱：硫酸長春新堿 分子式：C46H56N4O10·H2SO4 分子量：923.04 輔料：乳糖、氫氧化鈉 2、注射用硫酸長春新堿的性狀：本品為白色或類白色的疏松塊狀物或無定形固體；有引濕性；遇光或熱易變黃。 3、注射用
注射用硫酸長春新堿的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加甲醇1m1使內容物溶解,并定量轉移至50m1量瓶中,用甲醇多次洗滌容器,洗液并入量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。測定法見硫酸長春新堿含量測定項下。計算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量
注射用硫酸長春新堿的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體;有引濕性;遇光或熱易變黃。
注射用硫酸長春新堿的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硫酸長春新堿項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含硫酸長春新堿1mg的溶液。供試品
注射用硫酸長春新堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體;有引濕性;遇光或熱易變黃。鑒別取本品,照硫酸長春新堿項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品1瓶,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液(1)取本品適
注射用硫酸長春新堿的類別及貯藏方法
類別同硫酸長春新堿。規格1mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
使用注射用硫酸長春新堿的不良反應
(1 )劑量限制性毒性是神經系統毒性,主要引起外周神經癥狀，如手指、神經毒性 等，與累積量有關。足趾麻木、腱反射遲鈍或消失，外周神經炎。腹痛、便秘，麻痹性腸 梗阻偶見。運動神經、感覺神經和腦神經也可受到破壞，并產生相應癥狀。神經毒性常發 生于40歲以上者，兒童的耐受性好于成人,惡性淋巴瘤病人出現
注射用硫酸長春新堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松狀或無定形固體;有引濕性;遇光或熱易變黃。鑒別取本品,照硫酸長春新堿項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
簡述注射用硫酸長春新堿的藥物相互作用
(1) 吡咯系列抗真菌劑（伊曲康唑)，增加肌肉神經系統的副作用。如發現有副作 用，應進行減量、暫停或停藥等適當處理。伊曲康唑有阻礙肝細胞色素P-4503A的作用，長春新堿通過肝細胞染色素P -450 3A代謝，合用可使長春新堿代謝受抑制。 (2) 注射用硫酸長春新堿與苯妥英鈉合用，降低苯妥英鈉
關于注射用硫酸長春新堿的注意事項介紹
1、注射用硫酸長春新堿的注意事項： (1) 僅用于靜脈注射，漏于皮下可導致組織壞死、蜂窩織炎。一旦漏出或可疑外漏，應立即停止輸液，并予相應處理（參考氮芥外漏的處理）。 (2) 防止藥液濺人眼內，一旦發生應立即用大量生理鹽水沖洗，以后應用地塞米松眼膏保護。 (3) 沖人靜脈時避免日光直接照射
注射用硫酸長春新堿的藥代動力學介紹
1、注射用硫酸長春新堿的藥代動力學： 靜注長春新堿后迅速分布于各組織，神經細胞內濃度較高，很少透過血腦屏障，腦 脊液濃度是血漿濃度的1/30-1/20。蛋白結合率75%。在成人，T1/2α小于5分鐘，T1/2β為 50~155分鐘，末梢消除相T1/2γ長達85小時。在肝內代謝，在膽汁中濃度最高
概述長春新堿的藥物相互作用
1、與吡咯系列抗真菌劑（伊曲康唑）合用，增加肌肉神經系統的副作用。如發現有副作用，應進行減量、暫停或停藥等適當處理。伊曲康唑有阻礙肝細胞色素P-4503A的作用，長春新堿通過肝細胞染色素P-4503A代謝，合用可使長春新堿代謝受抑制。 2、與苯妥英鈉合用，降低苯妥英鈉吸收，或使代謝亢進。 3
關于長春新堿的適應癥介紹
1、急性白血病，尤其是兒童急性白血病，對急性淋巴細胞白血病療效顯著。 2、惡性淋巴瘤。 3、生殖細胞腫瘤。 4、小細胞肺癌，尤文肉瘤、腎母細胞瘤、神經母細胞瘤。 5、乳腺癌、慢性淋巴細胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多發性骨髓瘤等。
關于長春新堿的不良反應介紹
1、劑量限制性毒性是神經系統毒性，主要引起外周神經癥狀，如手指、神經毒性等，與累積量有關。足趾麻木、腱反射遲鈍或消失，外周神經炎。腹痛、便秘，麻痹性腸梗阻偶見。運動神經、感覺神經和腦神經也可受到破環，并產生相應癥狀。神經毒性常發生于40歲以上者，兒童的耐受性好于成人，惡性淋巴瘤病人出現神經毒性的
關于長春新堿的基本信息介紹
長春新堿，是一種有機化合物，化學式為C46H56N4O10，醫學上簡稱VCR，是一種由夾竹桃科長春花屬植物長春花中萃取的一種生物堿，主要用作抗腫瘤藥物。 密度：1.4g/cm3 熔點：211-216℃ 折射率：1.677
關于長春新堿的藥理作用介紹
長春新堿為夾竹桃科植物長春花中提取的有效成分。對小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。長春新堿對培養的人肝癌細胞株（SMMC-7721）有明顯的抗癌作用，長春新堿的濃度為100ng/mL和50ng/mL時，可使大部分癌細胞變圓。包膜變厚，且脫落成懸浮態。
簡述長春新堿的藥代動力學
靜注長春新堿后迅速分布于各組織，神經細胞內濃度較高，很少透過血腦屏障，腦脊液濃度是血漿濃度的1/30～1/20。蛋白結合率75%。在成人，t1/2小于5分鐘，t1/2為50～155分鐘，末梢消除相t1/2長達85小時。在肝內代謝，在膽汁中濃度最高，主要隨膽汁排出，糞便排泄70%，尿中排泄5%～1