朱砂蓮膠囊的鑒別及功能主治
鑒別 （1）取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞眾多，類圓形、類方形、長橢圓形或不規則形，棕黃色至淺黃色，常多個成群，直徑20～50μm，孔溝明顯，壁較薄，胞腔較大。導管多為網狀，少為螺紋。可見橙紅色塊狀分泌物。 （2）取本品內容物2g，加乙醇50ml,置索氏提取器中提取至提取液近無色，濾過，濾液濃縮至10ml，作為供試品溶液。另取馬兜鈴酸Ａ對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥＢ）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－甲醇－醋酸（5:0.8:0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的 功能主治 清熱解毒，消腫止痛。用于熱毒蘊結所致的牙痛、咽喉腫痛、瀉痢腹痛、癰癤腫痛。......閱讀全文
氟康唑膠囊所屬類別
同氟康唑。
仙靈脾膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為黃褐色至棕褐色的顆粒；味澀、微苦。
黃連膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為黃褐色的粉末，氣微，味極苦。
大扶康膠囊的性狀
分子量為306.27。膠囊為藍色或藍白雙色，內含白色或類白色結晶性粉末，微溶于水和生理鹽水；靜脈注射液為無色透明液體。
怡和膠囊的成分
海藻酸鉀（昆布提取物）、牛磺酸（貝類提取物）、檸檬酸鉀
怡和膠囊的特點
人類的體液中存在著鈉、鉀、鈣等礦物質，它們與細胞的生理活動有著直接或間接的關系。當某一種礦物質含量過多或過少時，而機體又不能調節的話，就會出現一系列危及健康的問題。高血壓發生的主要原因就是身體里鈉多了，鉀少了。 過量的鈉離子是高血壓的主要誘因！我們每天幾乎都離不開如食鹽，醬油、黃醬、辣椒醬及咸
哮喘膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為灰褐色至灰棕色粉末；氣微，味甜、微苦。
小金膠囊的成分
人工麝香、木鱉子（去殼去油）、制草烏、楓香脂、乳香（制）、當歸（酒炒）、沒藥（制）、五靈脂（醋炒）、地龍、香墨。
小金膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為黃褐色粉末；氣香，味微苦。
花紅膠囊的成分
一點紅、白花蛇舌草、地桃花、白背葉根、雞血藤、桃金娘根。輔料為淀粉
花紅膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物我棕色至棕褐色的顆粒或粉末，色黃質稠，下腹脹痛。
蜂膠膠囊的簡介
蜂膠具有抑菌、消炎、止痛、止癢、活血化瘀，促進局部組織再生以及軟化角質等作用，在醫療衛生、食品工業、日用化學工業、涂料工業等方面都有廣泛的應用。在醫療衛生方面：不同種類的蜂膠制品對于皮膚病、口腔潰瘍、牙周病、胃炎、胃及十二指腸潰瘍、慢性鼻炎、咽炎、中耳炎、燒傷、口腔粘膜病具有顯著療效并具有鎮痛和
谷胱甘肽膠囊的作用
加強人體免疫系統你體內的免疫活性,涉及乘法暢通淋巴細胞和抗體生產需要維護正常水平的谷胱甘肽膠囊內淋巴細胞. 抗氧化劑和自由基清除劑谷胱甘肽具有環保護作用的有害影響,包括細菌,病毒污染物和自由基. 調節其他抗氧化劑-谷胱甘肽其他重要的抗氧化劑如維生素C和E不能做好他們的工作,充分保護您的身體免
靈芝膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為棕褐色粉末，味苦、微澀。
舒神靈膠囊成分
百合、郁金、牡蠣（煅）、甘草（蜜炙）、香附（醋炙）、五味子、北合歡、龍骨（煅）、首烏藤、丹參、人參。 輔料為：無。
鹽酸吡硫醇膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物,照鹽酸吡硫醇項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供
方舟膠囊的性狀
方舟為 膠囊劑，內容物為黃綠色至棕褐色的粉末，味微苦回甜。
方舟膠囊的成分
斑蝥、刺五加、莪術、熊膽粉、人參、三棱、山茱萸、甘草、黃芪、半枝蓮、女貞子。
口炎膠囊的成分
石膏、知母、地黃、玄參、青蒿、川木通、淡竹葉、板藍根、兒茶、蘆竹根、甘草。
雷丸膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為灰白色至灰黃色的粉末；味微苦，嚼之有顆粒性，微帶粘性，久嚼無渣。
鹽酸乙胺丁醇膠囊
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
順溜膠囊的成分
制大黃、西洋參、制何首烏等功效成分及含量：每100g含：大黃素0.2g、大黃酚0.5g、總皂甙（以人參皂甙Rb計）0.2g
潰瘍膠囊的鑒別
取本品，置顯微鏡下觀察：果皮柵狀細胞，多呈不規則塊狀，黃棕色；頂面觀胞腔小，圓點狀，細胞呈多角形，底面觀胞腔較大，類圓形，內含深棕色物。不規則碎塊顯無色、櫻紅色或淡藍色，邊緣色較暗，半透明，有光澤，表面顯顆粒狀。有的塊片為數層重疊，表面可見極細密的波狀紋理。草酸鈣方晶散在，或成片存在于薄壁組織中
鹽酸林可霉素膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸林可霉素項下鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
桂利嗪膠囊
鑒別取本品的細粉適量(約相當于桂利嗪0.25g),加乙醇25ml,加熱使桂利嗪溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照桂利嗪項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-10001000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100
膠體果膠鉍膠囊
性狀本品內容物為黃色顆粒或粉末鑒別取本品的內容物,照膠體果膠鉍項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鉍75mg),照膠體果膠鉍項下的方法測定,即得。類別同膠體果膠鉍。規格按Bi計(1)40mg(
萘普生膠囊
鑒別取本品的內容物適量,照萘普生片項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘普生25mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶
琥乙紅霉素膠囊
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與
替加氟膠囊
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水1000m為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置5om(0.1g規格)或100ml(0.2g規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取替加氟對照品,
硝苯地平軟膠囊
性狀本品內容物為黃色黏稠液體。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于硝苯地平50mg),加丙酮3ml振搖提取,放置后,取上清液,照硝苯地平項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(