硫酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(3)本品0.015%的水溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在5nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.65;本品0.015%的0.1mol/L氫氧化鈉溶液在298nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為1.1(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集873圖)一致(5)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定......閱讀全文
鹽酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸嗎啡片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試
鹽酸嗎啡注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸嗎啡0
鹽酸嗎啡緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),置乳缽中,加水10ml,研磨使鹽酸嗎啡溶解濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,加水適量,研磨使鹽酸嗎啡溶
硫酸卡那霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十102至+110°。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在
硫酸亞鐵的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡藍綠色柱狀結晶或顆粒;無臭;在干燥空氣中即風化,在濕空氣中即迅速氧化變質,表面生成黃棕色的堿式硫酸鐵。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鑒別本品的水溶液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。
鹽酸嗎啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液0.5ml,即顯紫色,繼變為藍色,最后變為棕綠色。(3)取本品約1mg,加水1ml溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色(與可待因的區別)(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集344圖)一致(5)
鹽酸嗎啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
硫酸小諾霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的疏松固體或粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+110°至+130°。鑒別(1)取本品約5mg,加水溶解后,加0.1%茚三酮的
硫酸巴龍霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;無臭;引濕性極,遇光易變色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為50°至+55°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加水
硫酸長春堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解。鑒別(1)取本品0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液1~2滴,即顯紫紅色至暗紫紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在215nm與264n
硫酸卡那霉素滴眼液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。滲透壓摩爾濃度滲透壓摩爾濃度應為26032
硫酸亞鐵片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為包衣片,除去包衣后顯淡藍綠色鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸亞鐵0.2g),加稀鹽酸1滴與水20ml,振搖使硫酸亞鐵溶解濾過,濾液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查高鐵鹽取本品20片,置100ml量瓶中,加鹽酸10ml與新沸過的冷水10oml的混合溶液適量,振
鹽酸阿撲嗎啡注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
鹽酸嗎啡片的鑒別檢查方法
鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡10mg),加流動相20ml
鹽酸嗎啡片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色,遇光易變質鑒別取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸嗎啡20mg),加水10ml,振搖使鹽酸嗎啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。
硫代硫酸鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色、透明的結晶或結晶性細粒;無臭;在干燥空氣中有風化性,在濕空氣中有潮解性;水溶液顯微弱的堿性反應本品在水中極易溶解,在乙醇中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加鹽酸,即析出白色沉淀,迅即變為黃色,并發生二氧化硫的刺激性特臭(2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三
硫酸長春新堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性;遇光或熱易變黃。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約0.1mg,加1%硫酸鈰銨的磷酸溶液2~3滴,即顯藍色;放置后漸變為紫堇色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集480圖)一致。(3)本品的水溶液顯硫
硫酸巴龍霉素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別取本品的細粉適量(如為糖衣片,應先除去糖衣),加水適量,振搖使硫酸巴龍霉素溶解,用水稀釋并制成每1ml中約含巴龍霉素20mg的溶液,濾過,取濾液照硫酸巴龍霉素項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查除崩解時限(壓制片)應在30分
硫酸雙肼屈嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末,無水物為黃色粉末;無臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。鑒別(1)取含量測定項下滴定后的溶液,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為150~156℃C。(2)本品的飽和水溶液,遇堿性碘化汞鉀試液,即顯棕黑色;遇三氯化鐵試液,即顯藍色
硫酸西索米星的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為100°至+110°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制
硫酸嗎啡
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(
硫酸小諾霉素口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為幾乎無色至黃色澄清液體。鑒別取本品,照硫酸小諾霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。小諾霉素組分照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含小諾霉素0.5mg的溶液標準品溶液(1)、標準品溶液(2)
硫酸雙肼屈嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪25mg),加水20ml,振搖使硫酸雙肼屈嗪溶解,濾過,濾液照硫酸雙肼屈嗪項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪50mg),加水20
硫酸卡那霉素注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。卡那霉素B照高效液相色譜法(通則0512
注射用硫酸卡那霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。鑒別取本品,照硫酸卡那霉素項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號
硫酸亞鐵緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜包衣片,除去包衣后顯類白色至淡藍綠色。鑒別取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于硫酸亞鐵ω.2g),加稀鹽酸1滴與水20ml,振搖使硫酸亞鐵溶解,濾過,濾液顯亞鐵鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查高鐵鹽取含量測定項下的細粉適量(約相當于硫酸亞鐵0.45g),精密稱定,置10
簡述硫酸嗎啡的有關物質的檢查
1、酸度 發取本品0.20g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.2mL，應變為黃色。 2、銨鹽 取本品0.20g，加氫氧化鈉試液5mL，加熱1分鐘，發生的蒸氣不得使濕潤的紅色石蕊試紙即時變藍。 其他生物堿 取本品的干燥品0.50g，
氫溴酸烯丙嗎啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;在空氣中色漸變暗。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在稀堿溶液中溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為0°至-105°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5m
鹽酸嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品,置水浴上蒸干后,殘渣照鹽酸嗎啡項下的鑒別(1)、(2)、(3)、(5)項試驗,顯相同的反應。