關于頭孢拉定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 對照品溶液 取頭孢拉定對照品，精密稱定，加流動相溶解并定抵稀釋制成每1mL中約含0.7mg的溶液。 供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見頭孢氨芐項下 。 測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
關于頭孢拉定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 對照品溶液 取頭孢拉定對照品，精密稱定，加流動相溶解并定抵稀釋制成每1mL中約含0.7mg的溶液。 供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見頭孢氨芐項下 。 測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖
頭孢拉定膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含
頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取頭孢拉定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.7ng的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見頭孢氨芐項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。
關于頭孢拉定的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含6mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢拉定對照品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含6mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板[經100℃活化后，置5%（mL/mL）正十四烷的正己烷溶液中，展開至
頭孢拉定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含
頭孢拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項
頭孢拉定顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要與測定法見頭孢拉
注射用頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。含量1(按無水、無精氨酸物計)供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢拉定0.3mg的溶液對照品溶液精密稱取頭孢拉定對照品約30mg與精氨酸對照品約15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取頭孢拉
關于頭孢拉定的基本介紹
頭孢拉定 （Cephradine, Velosef） 別名：先鋒霉素Ⅵ、頭孢菌素Ⅵ等，是一種有機化合物，化學式為C16H19N3O4S，為第一代半合成頭孢菌素，抗菌作用與頭孢氨芐相似，耐酸可以口服，吸收好，血藥濃度較高，特點是耐β內酰胺酶，對耐藥性金葡菌及其它多種對廣譜抗生素耐藥的桿菌等有迅速而
關于頭孢拉定中毒的介紹
頭孢拉定（頭孢環己烯、先鋒霉素Ⅵ）屬于第一代頭孢菌素，抗菌作用與頭孢氨芐相仿。口服吸收好，肌肉注射后吸收較差，血漿蛋白結合率低6%～10%，半衰期16.3h，用于治療敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和軟組織感染。可口服、靜脈注射給藥。口服最高量為4g/d,嚴重感染時可靜脈注射，偶見發生血
頭孢拉定干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見頭孢氨芐項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。
關于頭孢拉定的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~6.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.55g，分別加碳酸鈉0.15g和水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁
關于頭孢拉定的注意事項介紹
1、孕婦及哺乳期婦女慎用。 頭孢拉定可透過胎盤屏障，妊娠期婦女慎用。 頭孢拉定可暫時性改變嬰兒的腸道菌群平衡而導致腹瀉，哺乳期婦女應慎用。 2、肝、腎功能不全者和有胃腸道疾病史者慎用。 3、胃腸道疾病，特別是抗生素相關性腸炎患者慎用。 4、頭孢拉定主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或
關于頭孢拉定的劑量與用法介紹
口服，成人，0.25g～0.5g/次，6小時次/日，一日最高4g（16粒）。小兒按體重一次6.25~12.5mg/kg，每6小時一次。肌注或靜注，成人，0.25g～0.5g/次，3～4次/日。對嚴重感染每日可增至4g。 口服給藥 （1）成人： ①輕度感染，一次0.25～0.5g，一日3～4
關于注射用頭孢拉定的基本介紹
注射用頭孢拉定，適應癥為適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。 本品主要成份為頭孢拉定，化學名稱為(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2
拉米夫定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.25mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取
拉氧頭孢鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于拉氧頭孢25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取拉氧頭孢對照品適量,精密稱定,加水溶解千定量稀釋制成每1ml中約含拉氧頭孢0.25mg的溶液,搖勻。系統適用性溶液取拉氧頭孢對照品適量,加水溶
關于頭孢拉定的藥代動力學介紹
頭孢拉定口服后吸收迅速，空腹口服0.5g后1小時到達血藥峰濃度（cmax）11～18mg/L，血消除半衰期（t1/2β）為1小時。靜脈注射0.5g，5min后血藥濃度為46μg/mL；肌內注射0.5g，1～2h后血藥濃度達峰值，為6μg/mL。 頭孢拉定在組織體液中分布良好，肝組織中的濃度與血
關于注射用頭孢拉定的用法用量介紹
靜脈滴注、靜脈注射或肌肉注射。成人，一次0.5～1.0g，每6小時1次，一日最高劑量為8g。兒童(1周歲以上)按體重一次12.5～25mg/kg，每6小時1次。 肌酐清除率大于20ml/min、等于5～20ml/min或小于5ml/min時，劑量宜分別調整為每6小時0.5g、0.25g和每
關于拉米夫定的鑒別測定介紹
（1）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》975圖）一致。如不一致，取本品與拉米夫定對照品分別用甲醇溶解，揮發后測定，本品的紅外光吸收圖譜應與拉米夫定對照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄ⅣC）。 （2）在拉米夫定對映體檢查項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與
拉米夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取拉米夫定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
關于頭孢克肟的含量測定介紹
1、頭孢克肟的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 （1）供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含頭孢克肟（按C16H15N5O7S2計）0.2mg的溶液。 （2）對照品溶液 取頭孢克肟對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中
關于頭孢氨芐的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量（約相當于頭孢氨芐，按C16H17N3O4S計50mg），精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取頭孢氨芐對照品適量，精
關于注射用頭孢拉定的注意事項介紹
1.在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通
頭孢拉定的制劑類型
制劑(1)頭孢拉定干混懸劑(2)頭孢拉定片 (3)頭孢拉定膠囊(4)頭孢拉定顆粒(5)注射用頭孢拉定
頭孢拉定的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.55g,分別加碳酸鈉0.15g和水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
關于鹽酸可樂定的含量測定介紹
取本品約0.15g ，精密稱定，加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL，溫熱使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。
關于羅通定的含量測定介紹
一、羅通定的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約25mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加甲醇10mL，超聲5分鐘使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度 ，搖勻。 2、對照品溶液 取羅通定對照品約25
關于安釋定的含量測定介紹
取本品約0.25g，精密稱定，加水25ml使溶解，加茜素磺酸鈉指示液8滴，用硫酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液顯黃色。每1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相當于3.005mg的C2H8N2。 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
使用頭孢拉定的不良反應介紹
頭孢拉定不良反應較輕，發生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率1%～3%，假膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。 1、主要為皮疹、藥物熱等，偶見過