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  • 關于替卡西林鈉/克拉維酸鉀的簡介

    替卡西林鈉/克拉維酸鉀(Ticarcillin sodium/clavulanate potassium)為替卡西林鈉和克拉維酸鉀組成的復合制劑,替卡西林的作用機制是抑制細菌細胞壁的生物合成達到殺菌作用。克拉維酸抑酶作用機制是它與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。替卡西林克拉維酸鉀的抗菌譜與替卡西林相似,且作用較強。對革蘭陽性、革蘭陰性需氧及厭氧菌具有廣譜殺菌活性,可抑制葡萄球菌、流感嗜血桿菌、卡他球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋球菌、軍團菌、脆弱擬桿菌等微生物產生的β-內酰胺酶對β-內酰胺類抗生素的破壞,因此對上述病原菌的產酶或不產酶株有效。本品還對不產β-內酰胺酶的肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、綠色鏈球菌、梭狀芽孢桿菌、消化球菌、消化鏈球菌等也有一定抗菌作用。......閱讀全文

    關于替卡西林鈉/克拉維酸鉀的簡介

      替卡西林鈉/克拉維酸鉀(Ticarcillin sodium/clavulanate potassium)為替卡西林鈉和克拉維酸鉀組成的復合制劑,替卡西林的作用機制是抑制細菌細胞壁的生物合成達到殺菌作用。克拉維酸抑酶作用機制是它與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。替卡西林克拉維酸鉀的抗菌譜與

    關于替卡西林/克拉維酸鉀的簡介

      替卡西林/克拉維酸鉀是一種藥物,適用于治療敏感菌所致的下呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統感染、骨和關節感染、皮膚和軟組織感染、敗血癥等疾病。  別名:羧噻吩青霉素鈉-棒酸鉀;泰門汀;特美汀;特泯菌;替曼汀;替門汀;Betabactyl;Ticarcillin-Potassium Clavulana

    關于注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的簡介

      特美汀(注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀),適應癥為特美汀?適用于治療各種細菌感染,其作用范圍廣泛,主要適應癥如下:嚴重感染:敗血癥、菌血癥、腹膜炎、腹內膿毒癥、特殊人群(繼發于免疫系統抑制或受損)的感染、術后感染、骨及關節感染、皮膚及軟組織感染、呼吸道感染、嚴重或復雜的泌尿道感染(如:腎盂腎炎)、耳

    關于替卡西林鈉克拉維酸鉀注射劑的簡介

      羧噻吩青霉素鈉-棒酸鉀;替門汀 、特美汀、替卡西林-克拉維酸鉀、羧噻吩青霉素-棒酸鉀。  一、替卡西林鈉克拉維酸鉀注射劑的適應癥:  本品適用于敏感菌所致下呼吸道、骨和關節、皮膚組織、尿路等部位感染以及敗血證。由于本品對革蘭陽性和陰性需氧及厭氧菌的抗菌范圍甚廣,故可用于腹腔及產科感染之類混合感染

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的規格介紹

      (1)1.6g(替卡西林1.5g與克拉維酸0.1g)  (2)3.2g(替卡西林3.0g與克拉維酸0.2g)

    簡述替卡西林鈉/克拉維酸鉀臨床應用

      1、適應證:  適用于治療敏感菌所致的敗血癥、腹膜炎、呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統感染、骨和關節感染、術后感染、皮膚和軟組織感染、耳鼻喉感染等。  2、臨床應用:  成人,每次1.6g~3.2g靜注,每6~8小時一次,最大劑量3.2g/4小時。兒童,常用量80mg/kg,靜注,每6~8小時一次

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理作用

      注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G)和陰性菌(G)都能產生β-內酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障,

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理作用

      注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G)和陰性菌(G)都能產生β-內酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障,

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的相互作用

      丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌,故可延緩替卡西林在腎臟的排泄,但不影響克拉維酸的腎臟排泄。

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的規格及貯藏

      規格  (1)1.6g(替卡西林1.5g與克拉維酸0.1g)  (2)3.2g(替卡西林3.0g與克拉維酸0.2g)  貯藏  密閉,在涼暗干燥處保存。

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的注意事項

      在使用本品治療前,須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。  在使用本品前,應仔細詢問患者有無β-內酰胺類抗生素(如:青霉素、頭孢菌素)過敏的病史。  動物試驗表明本品無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。  曾有個別患者使用本品后出現肝功能異常的報道,但其臨床意義不明確。肝功能嚴重受

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的適應癥

      本品適用于治療各種細菌感染,其作用范圍廣泛,主要適應癥如下:  嚴重感染:敗血癥、菌血癥、腹膜炎、腹內膿毒癥、特殊人群(繼發于免疫系統抑制或受損)的感染、術后感染、骨及關節感染、皮膚及軟組織感染、呼吸道感染、嚴重或復雜的泌尿道感染(如:腎盂腎炎)、耳鼻喉感染。  本品與氨基糖苷類抗生素合用治療多

    簡述替卡西林鈉/克拉維酸鉀的注意事項

      對β-內酰胺類抗生素過敏者禁用。孕婦及嚴重肝腎功能受損患者慎用。不良反應包括過敏反應及與其他青霉素注射劑相似的副作用。丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌,延緩其腎臟排泄,但不影響克拉維酸的腎臟排泄。

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的性狀及藥理毒理

      性狀  本品為白色至淡黃色粉末,有異臭。  藥理毒理  注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G)和陰性菌(G)都能產生β-內酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將

    關于替卡西林/克拉維酸鉀的用法用量介紹

      1.泌尿系以外的嚴重感染:每天10~20g,分4次靜脈滴注。(1)全身性嚴重銅綠假單胞菌感染:每天劑量可增加至24g,分4次靜脈滴注;(2)胸腔、腹腔或關節腔給藥:每次0.5~1kg;(3)膀胱沖洗:0.2%溶液;(4)氣霧吸入:每次0.5~1g,溶于3~5ml滅活注射用水中。  2.腎功能不全

    使用替卡西林鈉/克拉維酸鉀的不良反應介紹

      1.過敏反應  表現為皮疹、大皰疹、蕁麻疹、藥物熱等癥狀;偶見過敏性休克。  2.胃腸道  表現為惡心、嘔吐和腹瀉;罕見假膜性結腸炎。  3.肝臟  少數患者用藥后可出現肝功能異常(血清氨基轉移酶升高);也有出現肝炎和膽汁淤積性黃疸的報道。  4.血液  有報道,腎功能損害者大劑量用藥時,可出現

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的不良反應及禁忌

      不良反應  過敏反應:發生過敏反應,應立即停止用藥。表現為皮疹、大皰疹、蕁麻疹和其它過敏反應。  胃腸道反應:惡心、嘔吐和腹瀉。罕見假膜性結腸炎。  肝臟功能改變:  AST和/或ALT增高。個別報道可出現肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其它青霉素和頭孢菌素類抗生素應用中出現。  腎臟功能

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的禁忌及注意事項

      禁忌  有β-內酰胺類抗菌素(如:青霉素、頭孢菌素)過敏史者禁用。  注意事項  在使用本品治療前,須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。  在使用本品前,應仔細詢問患者有無β-內酰胺類抗生素(如:青霉素、頭孢菌素)過敏的病史。  動物試驗表明本品無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥代動力學

      克拉維酸及替卡西林的藥代動力學密切相關,二成份均良好地分布于體液和組織中。克拉維酸及替卡西林與血清結合程度較低,分別為20%和45%。  和其它青霉素一樣,替卡西林主要通過腎消除,克拉維酸也通過此路徑排泄。

    替卡西林鈉克拉維酸鉀的不良反應有哪些

      過敏反應:發生過敏反應,應立即停止用藥。表現為皮疹、大皰疹、蕁麻疹和其它過敏反應。  胃腸道反應:惡心、嘔吐和腹瀉。罕見假膜性結腸炎。  肝臟功能改變:  AST和/或ALT增高。個別報道可出現肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其它青霉素和頭孢菌素類抗生素應用中出現。  腎臟功能改變:罕見低

    關于阿莫西林鈉克拉維酸鉀的簡介

      1、克拉維酸為β-內酰胺酶抑制劑,對耐藥菌產生的β-內酰胺酶有強效廣譜抑酶作用。與阿莫西林聯合,可保護阿莫西林不被β-內酰胺酶滅活而發揮其殺菌作用。  2、阿莫西林鈉-克拉維酸鉀可用于一般產酶耐藥菌引起的各種感染。但對高度耐藥的腸桿菌屬引起的感染、綠膿桿菌感染與MRSA感染無效。  用于敏感菌所

    關于替卡西林/克拉維酸鉀的注意事項介紹

      1.慎用:   (1)高度過敏性體質者慎用;   (2)嚴重肝、腎功能障礙者慎用;   (3)孕婦、哺乳期婦女慎用;   (4)凝血功能異常者慎用。   2.交叉過敏:替卡西林/克拉維酸鉀與青霉素類藥有交叉過敏。   3.藥物對檢驗值或診斷的影響:   (1)替卡西林/克拉維酸鉀中

    簡述替卡西林鈉克拉維酸鉀注射劑的藥理毒理

      注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的主要成份為替卡西林鈉及克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G)和陰性菌(G)都能產生β-內酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障,

    概述注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥理毒理

      特美汀?靜脈注射劑的主要成分為替卡西林鈉與克拉維酸鉀。替卡西林是青霉素類廣譜殺菌劑,而克拉維酸則是一種不可逆性高效β-內酰胺酶抑制劑。多種革蘭氏陽性菌(G+)和陰性菌(G-)都能產生β-內酰胺酶,這類酶能在青霉素類藥物作用于病原體之前將其破壞。克拉維酸通過阻斷β-內酰胺酶破壞細菌的防御屏障,恢復

    關于注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的藥物情況介紹

      孕婦及哺乳期婦女用藥:特美汀?用于孕婦應權衡利弊;特美汀?可用于哺乳期婦女。  兒童用藥:見用法用量。  老年用藥:見用法用量。  藥物相互作用:丙磺舒能減少腎小管對替卡西林的分泌,故可延緩替卡西林在腎臟的排泄,但不影響克拉維酸的腎臟排泄。  藥物過量:可以通過血液透析去除血循環中過量的替卡西林

    關于注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的基本信息介紹

      1、成份:  本品為復方制劑,其組分為:替卡西林鈉與克拉維酸鉀  替卡西林鈉化學名為:  {(2S,5R,6R)-6-{[(2RS)-2-羧酸-2-(噻吩-3-基)乙酰基]氨基}-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜二環[3.2.0]庚烷-2-羧酸}二鈉鹽  分子式:C15H14N2Na

    概述替卡西林/克拉維酸鉀的藥理作用

      替卡西林/克拉維酸鉀為替卡西林與β-內酰胺酶抑制劑克拉維酸鉀組成的復方制劑廣譜抗生素。替卡西林為廣譜半合成青霉素,屬羧基青霉素類。其抗菌使用機制與其他青霉素相同,系通過與細菌細胞膜有關的青霉素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的生物合成,從而起抗菌作用。其作用特點是廣譜,但不耐青霉素酶。克

    關于阿莫西林鈉克拉維酸鉀片的簡介

      阿莫西林鈉克拉維酸鉀片為阿莫西林和克拉維酸鉀的復方制劑。阿莫西林為廣譜青霉素類抗生素,克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性,但具有強大的廣譜β內酰胺酶抑制作用,兩者合用,可保護阿莫西林免遭β內酰胺酶水解。  阿莫西林鈉克拉維酸鉀片的抗菌譜與阿莫西林相同,且有所擴大。對產酶金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌

    使用替卡西林鈉克拉維酸鉀注射劑的不良反應

      一、替卡西林鈉克拉維酸鉀注射劑的過敏反應:發生過敏反應,應立即停止用藥。表現為皮疹、大皰疹、蕁麻疹和其它過敏反應。  二、胃腸道反應:惡心、嘔吐和腹瀉。罕見假膜性結腸炎。  三、肝臟功能改變:AST和/或ALT增高。個別報道可出現肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其它青霉素和頭孢菌素類抗生素

    簡述注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀的注意事項

      在使用特美汀?治療前,需進行β-內酰胺類敏感試驗(如;青霉素、頭孢菌素)。  在使用特美汀?前,應仔細詢問患者有無β-內酰胺類抗菌素(如;青霉素、頭孢菌素)過敏的病史。  動物試驗表明特美汀?無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。  曾有個別患者使用特美汀?后出現肝功能異常的報

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