注射用硫酸卷曲霉素的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,照硫酸卷曲霉素項下的方法測定,即得......閱讀全文
注射用硫酸卷曲霉素的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,照硫酸卷曲霉素項下的方法測定,即得
硫酸卷曲霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加磷酸鹽緩沖液H7.8~8.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定,1000卷曲霉素單位相當于1mg的卷曲霉素。
硫酸卷曲霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加磷酸鹽緩沖液H7.8~8.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201第一法)測定,1000卷曲霉素單位相當于1mg的卷曲霉素。
注射用硫酸卷曲霉素
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性。鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標
注射用硫酸核糖霉素的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,照硫酸核糖霉素項下的方法測定,即得。
注射用硫酸鏈霉素的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量照硫酸鏈霉素項下的方法測定,即得。
注射用硫酸卡那霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含卡那霉素0.15mg的溶液。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、對照品溶液(3)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸卡那霉素含量測定項下
注射用硫酸卷曲霉素的鑒別方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加
注射用硫酸卷曲霉素的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高
注射用硫酸卷曲霉素的鑒別方法
鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用硫酸長春地辛的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含硫酸長春地辛0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見硫酸長春地辛含量測定項下測定法見硫酸長春地辛含量測定項下。計算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量
注射用硫酸長春堿的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別加水10ml使內容物溶解并定量轉移至50ml量瓶中,用無水乙醇分次洗滌容器,洗液并人量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,各精密量取5ml,置另50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,測定法見硫酸長春堿含量測定項下。計算每瓶的含
注射用硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶內容物,加水溶解并定量轉移至100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸普拉睪酮鈉含量測定項下。
注射用硫酸卷曲霉素的類別及貯藏方法
類別同硫酸卷曲霉素。規格(1)0.5g(50萬單位)(2)0.75g(75萬單位)(3)1.0g(100萬單位)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存
注射用硫酸卷曲霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性。鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標
硫酸含量的測定方法
取樣5ml，加水至100ml，加2滴酚酞，用1.0的氫氧化鈉滴定
注射用硫酸卷曲霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性。鑒別取本品,照硫酸卷曲霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用硫酸阿米卡星的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中含阿米卡星2.5mg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸阿米卡星含量測定項下。
注射用硫酸多黏菌素B的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,照硫酸多黏菌素B項下的方法測定,即得。
注射用硫酸依替米星的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依替米星0.5mg的溶液。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、對照品溶液(3)系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸依替米星含量測定(第二法)項下
注射用硫酸長春新堿的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加甲醇1m1使內容物溶解,并定量轉移至50m1量瓶中,用甲醇多次洗滌容器,洗液并入量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。測定法見硫酸長春新堿含量測定項下。計算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量
關于注射用硫酸卷曲霉素的簡介
注射用硫酸卷曲霉素，適用于肺結核病的二線治療藥物，經一線抗結核藥（如鏈霉素、異煙肼、利福平和乙胺丁醇）治療失敗者，或對上述藥物中的一種或數種產生毒性作用或細菌耐藥時，本品可作為聯合用藥之一。 成份： 本品主要成份為硫酸卷曲霉素，無輔料。 分子式：C25H46N14O11S 分子量：750
硫酸卷曲霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml,溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一
硫酸阿托品的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸與醋酐各10ml溶解后,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于67.68mg的(C17H23NO3)2·H2SO4。
硫酸嗎啡的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸25ml,溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于33.4mg的(C17H19NO3)2·H2SO
硫酸奎寧的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐5ml與結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.90mg的(C2aH24N2O2)2·H2SO4
簡述注射用硫酸卷曲霉素的藥理互惠
1、藥物過量： 發生藥物過量時，應停藥并予以對癥處理。 2、藥理毒理： 本品為多肽復合物，對結核分枝桿菌有抑制作用，其機制尚不明確，可能與抑制細菌蛋白合成有關。單獨應用時細菌易產生耐藥性。本品與卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐藥。
簡述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 1．本品可通過胎盤組織。動物實驗具致畸作用。孕婦禁用本品。 2．哺乳期婦女禁用本品，如確有指征應用時需停止授乳。 二、兒童用藥 ： 尚不明確，但不推薦在兒童患者中使用本品。 三、老年用藥 ： 老年人腎功能呈生理性減退，需根據腎功能調整劑量。
注射用硫酸卷曲霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性。
硫酸卷曲霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品與卷曲霉素標準品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.12mg的溶液,作為供試品溶液和標準品溶液,照卷曲霉素組分項下的色譜條件試驗,供試品溶液各主峰的保留時間應與標準品溶液相應主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含20g