簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的藥代動力學
靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經尿排出。氨芐西林蛋白結合率為28%，舒巴坦為38%。兩者在組織體液中分布良好，均可通過有炎癥的腦脊髓膜。......閱讀全文
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的藥代動力學
靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的給藥說明
1、用藥前應做青霉素皮試，皮試陽性者不能使用本藥。 2、肌內注射時可用0.5%利多卡因作溶劑以緩解注射部位疼痛。 3、本藥與下列藥物呈配伍禁忌：硫酸阿米卡星、卡那霉素、慶大霉素、鏈霉素、克林霉素磷酸酯、鹽酸林可霉素、多粘菌素E甲磺酸鈉、多粘菌素B、琥珀氯霉素、紅霉素乙基琥珀酸鹽和乳糖酸鹽、四
簡述舒巴坦鈉注射液的藥代動力學
哌拉西林與舒巴坦廣泛分布于各組織及體液中，包括肺、胃腸道粘膜、膽囊、闌尾、子宮、卵巢、輸卵管、皮膚、腦脊液和其他組織及體液中。使用本品后，8小時內47.54-85.46%的哌拉西林以原形從尿中排出，兩種成分在體內的分布、代謝、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦單獨給藥與聯合給藥后主要藥物動力學
簡述美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
美洛西林鈉給藥后吸收與分布較快，成人靜脈給藥1g、2g，1分鐘后平均血藥濃度分別為53.4μg /ml、152.0μg /ml，1小時后的血藥濃度為12.8μg /ml、47.8μg/ml，4小時后為0.5μg /ml、2.7μg/ml。t1/2約為40分鐘。靜脈給藥3g，6小時后膽汁內濃度高達
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg/L；藥時曲線下面積為155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L；藥時曲線下面積為42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的藥代動力學
美洛西林鈉/舒巴坦鈉肌注或靜脈給藥后吸收良好。健康成人靜脈注射美洛西林鈉1g，15min后平均血藥濃度為53.4μg/ml，1h后達12.8μg/ml。1h內靜滴2g，滴注結束時血藥濃度為86.5μg/ml，1h后達28.3μg/ml。美洛西林吸收后在多數組織、體液中分布良好，尤其在膽汁中濃度最
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的藥理作用
氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對
簡述氨芐西林鈉舒巴坦鈉的相互作用
1.卡那霉素可加強本藥對大腸桿菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用。 2.慶大霉素可加強本藥對B組鏈球菌的體外殺菌作用。 3.丙磺舒可使氨芐西林在腎中清除變緩，升高其血藥濃度。 4.與華法林同用可加強華法林的抗凝血作用。 5.與氯霉素聯用，在體外對流感桿菌的抗菌作用影響不一。氯霉素在高濃
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的簡介
氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液是白色或類白色粉末或結晶性粉末，是一種抗感染藥。 本品適用于產(內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥動學介紹
靜脈給予2g氨芐西林，1g舒巴坦后，血藥濃度峰值分別為109～150μg/mL和44～88μg/mL。肌注1g氨芐西林，0.5g舒巴坦后的血藥濃度峰值分別為8～37μg/mL和6～24μg/mL。兩者在組織、體液中分布良好。其中，在膽汁中藥物濃度較高，在腦脊液中藥物濃度較低。多數情況下藥物不能很
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的簡介
適用于治療敏感菌（包括產β-內酰胺酶菌株）所致的呼吸道感染、肝膽系統感染、泌尿系統感染、皮膚軟組織感染。適用于治療需氧菌與厭氧菌混合感染（特別是腹腔感染和盆腔感染）。 中文通用名稱：氨芐西林鈉舒巴坦鈉 英文通用名稱：Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5m
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg/L；藥時曲線下面積為155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L；藥時曲線下面積為42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥理毒理
氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保護氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴大其抗菌譜，對
使用氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的注意事項
1．用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。 2．交叉過敏反應：對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。 3．下列情況應慎用：有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 4．腎功能減退者，根據血漿肌酐清除率調整用藥。 5．氨芐西林溶液濃度
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的用法用量介紹
一、成人 ·常規劑量 ·肌內注射 每次0.75～1.5g，每日2～4次。每日最大劑量不超過6g。 ·靜脈給藥 每次1.5～3g，每日2～4次。每日最大劑量不超過12g(其中舒巴坦鈉每日劑量最高不超過4g)。 ·腎功能不全時劑量 腎功能不全者須根據血漿肌酐清除率調整劑量： (1)血漿肌
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的適應癥
本品適用于產(內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染，特別是腹腔感染和盆腔感染尤為適用。對于氨芐西林敏感菌所致的上述感染也同樣有
使用氨芐西林鈉舒巴坦鈉注射液的不良反應介紹
不良反應：據美國和歐洲11764例資料，發生不良反應者不到10%，其中僅0.7%因嚴重不良反應而停止治療。注射部位疼痛約3.6%，腹瀉、惡心等反應偶有發生，皮疹發生率1%～6%。偶見血清氨基轉移酶一過性增高。極個別病例發生剝脫性皮炎、過敏性休克。 產品規格：3.0g(氨芐西林2.0g與舒巴坦1
簡述派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的藥代動力學
派拉西林鈉/三唑巴坦鈉肌內注射后吸收完全。絕對生物利用度哌拉西林為71%，他唑巴坦為83%。肌內注射后40～50min達血藥濃度峰值，靜脈注射或靜脈滴注后即達血藥峰值濃度。藥物吸收后在體內廣泛分布于包括痰、腎、膽汁、膽囊、腹腔液、扁桃體、皮膚、女性性器官在內的組織和體液中。組織中藥物濃度與血藥濃
舒巴坦鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+223°至+237°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1.交叉過敏 本藥與青霉素類藥有交叉過敏。 2.禁忌癥 (1)對本藥任一組份過敏者。 (2)對青霉素類藥過敏者。 (3)單核細胞增多癥患者。 3.慎用 (1)孕婦及哺乳期婦女。 (2)早產兒、新生兒。 (3)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 (4)腎功能不全者。
使用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的不良反應介紹
一、據報道，本藥不良反應發生率低于10%，其中因嚴重不良反應而需停止治療僅0.7%。 1.肌內注射或靜脈給藥時致注射部位疼痛較為多見，約占3.6%。 2.皮疹發生率較其它青霉素類藥高，約占1%～6%。偶有發生剝脫性皮炎、過敏性休克的報道。 3.少數患者用藥后可出現血清丙氨酸氨基轉移酶、天門
關于氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥效學介紹
1、作用機制 氨芐西林鈉舒巴坦鈉是由屬于β-內酰胺酶抑制劑的舒巴坦和屬于β-內酰胺類抗生素的氨芐西林共同組成的混合物，重量(效價)比為1:2，臨床上供注射用藥。 本藥組份之一氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，屬氨基青霉素類。其抗菌作用機制與青霉素G相同，系通過與細菌主要青霉素結合蛋白(PBPs)
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的檢查方法
檢查堿度取本品,加水制成每1ml中含氨芐西林(按C16H19N3O4S計)10mg和舒巴坦5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法
概述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
據文獻報告，美洛西林鈉 口服吸收不良，一般采用靜脈或肌肉注射給藥。成人用藥1g、2g靜脈推注15分鐘后平均血濃度分別為53.4、152.0μg/ml，1小時后的血藥濃度為12.8、47.8μg/ml，6小時后消失，半衰期各為39、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥代動力學介紹
本品2g靜注，舒巴坦的血藥峰濃度為95.6μg/ml，血清半衰期為1小時；頭孢哌酮的血藥峰濃度為259.4μg/ml，血清半衰期為1.56小時。兩種組份分布相似，包括肝、肺、腎、膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢等組織和體液。給藥后24小時所給劑量的85%的舒巴坦和29.3%的頭孢哌酮經腎臟排泄，余下
關于注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的性狀介紹
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 藥理毒理 氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成(內酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強抗菌活性，對其他細菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數革蘭陰性菌所產生的(內酰胺酶有很強的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯合后，不僅保
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末。
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)