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  • 小兒牛黃清肺散的含量測定

    照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)為流動相;檢測波長為315nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物0.5g,精密稱定,加70%的乙醇30ml,超聲處理30分鐘,放冷,濾過,濾液置50ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗滌容器和殘渣,洗液濾入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻;精密量取2ml,置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,搖勻,即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。 本品每1g含黃芩以黃芩苷(C21H18O11)計,不得少于11.0mg。......閱讀全文

    小兒牛黃清肺散的含量測定

      照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)為流動相;檢測波長為315nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對照品適量,加

    小兒牛黃清肺散的含量測定及適應癥

      含量測定  照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)為流動相;檢測波長為315nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低于3000。 對照品溶液的制備 精密稱取在60℃減壓干燥4小時的黃芩苷對

    小兒牛黃清肺散的鑒別

      (1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶成束,長32~144μm,存在于黏液細胞中或散在。不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色。韌皮纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細。小規則片狀結晶無色,有平直紋理。  (2)取本品1g,加氯仿15ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加乙

    小兒牛黃清肺散的成分

      人工牛黃、石膏、黃芩、法半夏、川貝母、 膽南星、百部(蜜制)、白前、茯苓、冰片。

    小兒牛黃清肺散的注意事項

      1.忌食辛辣、生冷、油膩食物。  2.嬰兒應在醫師指導下服用。  3.脾虛易腹瀉者慎服。  4.風寒襲肺咳嗽不適用,癥見發熱惡寒、鼻流清涕、咳嗽痰白等。  5.出現高熱,或喘促氣急者,應到醫院就診。  6.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。  7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  8.本品性

    小兒牛黃清肺散的成分及性狀

      成份  人工牛黃、石膏、黃芩、法半夏、川貝母、 膽南星、百部(蜜制)、白前、茯苓、冰片。  性狀  本品為淺黃色的粉末;氣芳香,味微甘、辛。

    小兒牛黃清肺散的性狀及鑒別

      性狀  本品為淺黃色的粉末;氣芳香,味微甘、辛。  鑒別  (1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣針晶成束,長32~144μm,存在于黏液細胞中或散在。不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色。韌皮纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細。小規則片狀結晶無色,有平直紋理。  (2)取本品1g

    小兒牛黃清肺散的注意事項及

      注意事項  1.忌食辛辣、生冷、油膩食物。  2.嬰兒應在醫師指導下服用。  3.脾虛易腹瀉者慎服。  4.風寒襲肺咳嗽不適用,癥見發熱惡寒、鼻流清涕、咳嗽痰白等。  5.出現高熱,或喘促氣急者,應到醫院就診。  6.服藥3天癥狀無緩解,應去醫院就診。  7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 

    牛黃清肺散的成分

      人工牛黃、茯苓、川貝母、白前、沉香、黃芩、膽南星、水牛角濃縮粉、百部(制)、清半夏、石膏、冰片。

    小兒牛黃清肺散的適應癥及規格

      適應癥  清熱、化痰、止咳。用于內熱咳嗽,支氣管炎,百日咳,肺炎。  規格  每袋裝 1g。

    小兒牛黃清肺散的用法用量及注意事項

      用法用量  口服,周歲以內一次0.5g,一至三歲一次0.5g-1g,一日2次;或遵醫囑。  注意事項  1.忌食辛辣、生冷、油膩食物。  2.嬰兒應在醫師指導下服用。  3.脾虛易腹瀉者慎服。  4.風寒襲肺咳嗽不適用,癥見發熱惡寒、鼻流清涕、咳嗽痰白等。  5.出現高熱,或喘促氣急者,應到醫院

    牛黃清肺散的性狀及規格

      性狀  本品為淡黃色至黃棕色的粉末;味清涼而微苦。  規格  每袋裝0.5g

    牛黃清肺散的成分及性狀

      成份  人工牛黃、茯苓、川貝母、白前、沉香、黃芩、膽南星、水牛角濃縮粉、百部(制)、清半夏、石膏、冰片。  性狀  本品為淡黃色至黃棕色的粉末;味清涼而微苦。

    牛黃清肺散的功能主治及規格

      功能主治  清肺化痰,消炎止咳。用于肺熱咳嗽,痰涎壅盛,胸滿喘促。  規格  每袋裝0.5g

    牛黃清肺散的性狀及功能主治

      性狀  本品為淡黃色至黃棕色的粉末;味清涼而微苦。  功能主治  清肺化痰,消炎止咳。用于肺熱咳嗽,痰涎壅盛,胸滿喘促。

    牛黃清肺散的成分及功能主治

      成份  人工牛黃、茯苓、川貝母、白前、沉香、黃芩、膽南星、水牛角濃縮粉、百部(制)、清半夏、石膏、冰片。  功能主治  清肺化痰,消炎止咳。用于肺熱咳嗽,痰涎壅盛,胸滿喘促。

    牛黃清肺散的功能主治及用法用量

      功能主治  清肺化痰,消炎止咳。用于肺熱咳嗽,痰涎壅盛,胸滿喘促。  用法用量  口服,二至五歲一次2袋,二歲以下酌減,一日2次。

    如何正確使用小兒牛黃散?

      小兒牛黃散是一種針對小兒的藥物,對于0.9g/袋的規格,建議的用量是一次1瓶,一日2次。特別提示,對于周歲以內的小兒,用量需要適當減少。  在使用小兒牛黃散時,您需要注意以下幾點:  由于該藥物含有朱砂成分,因此不宜過量久服;  若孩子存在肝腎功能不全的情況,應謹慎使用。

    哪些癥狀不宜使用小兒牛黃散?

      患有肝腎功能不全的兒童;  對牛黃、朱砂、雄黃、琥珀、天竺黃、膽南星、僵蠶、全蝎、水牛角濃縮粉、冰片、薄荷腦、甘草等成分過敏的兒童。

    牛黃的含量測定

      1.膽酸對照品溶液的制備  取在105℃干燥至恒重的膽酸對照品12.5mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加60%醋酸溶液溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含膽酸0.5mg)。  標準曲線的制備  精密量取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8與1.0ml,分別置具塞試管中,各管精密加入

    人工牛黃的含量測定

      人工牛黃  膽酸對照品溶液的制備取膽酸對照品12.5mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加60%冰醋酸溶液使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含膽酸0.5mg)。 標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml與1ml,分別置具塞試管中,各管加入60%冰醋酸

    小兒清肺丸的注意事項

      1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。  2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。  3.風寒表證引起的咳嗽、心功能不全者慎用。  4.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核患者出現咳嗽時應去醫院就診。  5.高血壓、心臟病患者慎用。有肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。  6.兒童、孕

    牛黃至寶丸的含量測定

      照高效液相色譜法(附錄VID)測定。  色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-水-磷酸(14:86:0.05)為流動相,檢測波長為239nm,柱溫40℃。理論板數按梔子苷峰計算應不低于4000。  對照品溶液的制備取梔子苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含20μg

    牛黃至寶丸的含量測定

      照高效液相色譜法(附錄VID)測定。  色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅鍵合硅膠為填充劑,以乙腈-水-磷酸(14:86:0.05)為流動相,檢測波長為239nm,柱溫40℃。理論板數按梔子苷峰計算應不低于4000。  對照品溶液的制備取梔子苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含20μg

    服用小兒清肺丸的注意事項

      1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。  2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。  3.風寒表證引起的咳嗽、心功能不全者慎用。  4.支氣管擴張、肺膿瘍、肺心病、肺結核患者出現咳嗽時應去醫院就診。  5.高血壓、心臟病患者慎用。有肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。  6.兒童、孕

    九一散的含量測定

      取本品約2g,精密稱定,加稀硝酸25ml,待紅粉溶解后,濾過,濾渣用水約80ml分次洗滌,合并洗液與濾液,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)相當于10.83mg的氧化汞(HgO)。

    烏貝散的含量測定

      取本品0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入氯仿20ml,濃氨試液1ml,輕輕搖勻,稱定重量后,于室溫放置24小時,再稱重,補足失去氯仿量,充分振搖,濾過,濾液作為供試品溶液。另取士的寧對照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,分別吸取供試品溶

    癃清片的含量測定

      照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;0.05mlo/L磷  酸二氫鈉溶液(用磷酸調節pH值至3)-乙腈(70:30)為流動相;檢測波長為270nm。理論板數按鹽酸小檗堿峰計算應不得低于4200。  對照品溶液的制備 取鹽酸小檗堿對照品適量

    尿毒清顆粒的含量測定

      色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(15:85)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥甙峰計算應不低于3000。對照品溶液的制備 精密稱取80℃干燥至恒重的芍藥甙對照品10mg,置50ml量瓶中,加水使溶解并稀釋至刻度,精密量

    牛黃至寶丸的鑒別及含量測定

      鑒別  (1)取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣簇晶大,直徑60~140μm。非腺毛1~6個細胞,壁有疣狀突起,不規則碎塊金黃色或橙黃色,具光澤。內果皮纖維上下層縱橫交錯,纖維短棱形。種皮石細胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或形狀不規則,壁厚,有大的圓形

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