舒林酸片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于舒林酸20mg)加流動相10ml,充分振搖使舒林酸溶解,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含60μg的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見舒林酸有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(3.0%)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.2)900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。對照品溶液取舒林酸對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在326mm的波長處分......閱讀全文
枸櫞酸舒芬太尼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒
性狀本品為可溶性顆粒。鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素7.5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆
托西酸舒他西林的基本性狀
本品為白色、類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
托西酸舒他西林的基本性狀
本品為類白色至微黃色的結晶性粉末;微臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(2:3)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+173至+187°。
托西酸舒他西林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含舒他西林0.2mg的溶液。對照品溶液取舒他西林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒他西林0.2mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物
關于枸櫞酸舒芬太尼的藥典信息介紹
一、枸櫞酸舒芬太尼的來源 本品為N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸櫞酸鹽，按干燥品計算，含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0% 二、枸櫞酸舒芬太尼的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末。 本品在甲醇中易溶，在乙醇或水中溶解，
托西酸舒他西林顆粒的包裝貯藏
規格 2g:0.125g 儲存 遮光，密閉保存。
托西酸舒他西林的和含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加溶劑充分振搖使托西酸舒他西林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒他西林0.2mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見托西酸舒他西林含量測
托西酸舒他西林顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液精密稱取本品適量,加溶劑使托西酸舒他西林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒他西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取氨芐西林對照品及舒巴坦對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐西林(按C16H1N3O4
托西酸舒他西林的鑒別方法
取本品細粉適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果。
枸櫞酸舒芬太尼的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
托西酸舒他西林片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑使托西酸舒他西林溶解并定量稀釋制成每lml中約含舒他西林1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取氨芐西林對照品及舒巴坦對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約
托西酸舒他西林的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液對照品溶液取舒他西林對照品適量,加乙腈水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯丁酮-88%甲酸-水(30:15
托西酸舒他西林膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加溶劑使托西酸舒他西林溶解并定量稀釋制成每lml中含舒他西林1mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氨芐西林對照品及舒巴坦對照品各適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氨芐
枸櫞酸噴托維林的檢查方法
溶液的澄清度取本品0.50g,加水5ml,振搖使溶解,與3號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至
誰不能使用托西酸舒他西林顆粒？
青霉素皮試陽性反應者，即對青霉素類藥物過敏者； 對托西酸舒他西林顆粒本身或其他青霉素類藥物過敏者； 患有傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤等疾病的患者。
托西酸舒他西林片的基本性狀
本品為白色、類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
關于枸櫞酸舒芬太尼的物質檢查介紹
1、酸度：取枸櫞酸舒芬太尼0.2g，加水20mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為3.5?4.5。 2、溶液的澄清度與顏色：取枸櫞酸舒芬太尼0.1g，加水10mL使溶解，溶液應澄清無色，如顯渾濁與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0
托西酸舒他西林膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果。
托西酸舒他西林顆粒的適應癥
本品適用于敏感菌引起的： 1.上呼吸道感染：鼻竇炎、中耳炎、扁桃體炎等。 2.下呼吸道感染：支氣管炎、肺炎等。 3.泌尿系統感染。 4.皮膚軟組織感染。 5.淋病。
托西酸舒他西林顆粒的禁忌癥
1青霉素皮試陽性反應者、對本品及其他青霉素類藥物過敏者禁用。 2傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤患者禁用。
托西酸舒他西林的類別和貯藏方法
類別同托西酸舒他西林。規格按C35H30N4O3S2計(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g
托西酸舒他西林顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含舒他西林0.2mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見托西酸舒他西林含量測定項下。
托西酸舒他西林顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的檢查方法
pH值應為3.5~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度。空白溶液取枸櫞酸與氯化鈉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含25g和9mg的溶液。系統適用性溶液、系統適用性要
琥珀酸舒馬普坦片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含舒馬普坦1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇l.65mmol/庚烷磺酸
關于枸櫞酸舒芬太尼注射液的簡介
枸櫞酸舒芬太尼注射液，適應癥為用于氣管內插管，使用人工呼吸的全身麻醉-作為復合麻醉的鎮痛用藥-作為全身麻醉大手術的麻醉誘導和維持用藥。 一、枸櫞酸舒芬太尼注射液的成份： 枸櫞酸舒芬太尼；1毫升靜脈注射液含75微克舒芬太尼的枸櫞酸鹽，相當于50微克舒芬太尼。輔料包含有枸櫞酸、氯化鈉、注射用水。
托西酸舒他西林的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加乙腈-水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液對照品溶液取舒他西林對照品適量,加乙腈水(4:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯丁酮-88%甲酸-水(30:
托西酸舒他西林顆粒的藥理作用
本品口服后，經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林。舒巴坦和氨芐西林同時存在時，不僅保護氨芐西林免受β內酰胺酶的水解破壞，而且還擴大了氨芐西林的抗菌譜，對葡萄球菌產酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細菌也具有良好的抗菌活性。本品對包括產霉菌株在內的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、流感嗜血桿菌、卡他
托西酸舒他西林顆粒的注意事項
1.患者每次開始服用本品前，必須先進行青霉素皮試。 2.對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者慎用。 3.本品與其他青霉素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生，則應立即停用本品，并采取相應措施。 4.腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期。