簡述安乃近的藥理作用
1、警示語 本品可能引起血液系統嚴重不良反應，如粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血等。本品還可能引起嚴重過敏反應，如重癥藥疹、過敏性休克等。請在醫師的指導下使用本品，了解用藥風險。 本品一般不作為首選用藥，僅在病情急重，且無其他有效藥品治療的情況下使用。 2、藥理作用 安乃近為氨基比林與亞硫酸鈉相結合的化合物，易溶于水作用較快。其解熱和鎮痛作用較氨基比林快而強。具有較顯著的解熱作用及較強的鎮痛作用，解熱作用為氨基比林的3倍，鎮痛作用與氨基比林相似。安乃近還有較強的抗風濕作用，且胃腸道刺激作用小，但可引起其他嚴重不良反應 [4] 。......閱讀全文
簡述安乃近的藥理作用
1、警示語 本品可能引起血液系統嚴重不良反應，如粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血等。本品還可能引起嚴重過敏反應，如重癥藥疹、過敏性休克等。請在醫師的指導下使用本品，了解用藥風險。 本品一般不作為首選用藥，僅在病情急重，且無其他有效藥品治療的情況下使用。 2、藥理作用 安乃近
安乃近的藥理作用
藥理作用安乃近為氨基比林與亞硫酸鈉相結合的化合物，易溶于水作用較快。其解熱和鎮痛作用較氨基比林快而強。具有較顯著的解熱作用及較強的鎮痛作用，解熱作用為氨基比林的3倍，鎮痛作用與氨基比林相似。安乃近還有較強的抗風濕作用，且胃腸道刺激作用小，但可引起其他嚴重不良反應。
簡述復方青蒿安乃近片的藥理毒理
安乃近具解熱鎮痛作用，羌活揮發油能使致熱性大鼠體溫明顯降低，具有顯著的解熱作用。毛冬青、馬鞭草、板藍根有清熱解毒，祛痰止咳，利咽作用。馬鞭葷溶干水與醇的提取物，能拮抗芥子芥子油對兔結膜引起的炎癥反應。馬鞭草苷對交感神經末梢，小量興奮，大量抑制，有抑制副交感神經作用。板藍根對多種細菌有抑菌作用，石
簡述復方青蒿安乃近片的注意事項
一、禁忌：對本品及其組分過敏者禁用。 二、注意事項： 1、本品為癥狀改善藥，不得長期、大劑量服用，應同時治療引起以上癥狀的病因。 2、不宜與同類藥合用。 3、高空作業者，車輛駕駛人員，機械操作人員慎用。 4、血液系統疾病患者慎用。 5、當藥品性狀發生改變時禁止服用。 6、請將此藥品
簡述安乃近片的用法和不良反應
1、用法用量： 口服。成人常用量：一次0.5～1g(1片～2片)，需要時服1次，最多一日3次。 小兒：按體重一次10～20mg/kg（1/50-1/25片/kg），一日2～3次。 2、不良反應： 本品對胃腸道的刺激雖較小，但可引起以下各種不良反應： ①血液方面，可引起粒細胞缺乏癥，發生
安乃近的生產方法
生產方法取4-氨基安替比林(AA)為原料，經甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再經甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，經水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后經縮合反應制成安乃近? 。用途有解毒、鎮痛、抗風濕作用。主要用于退熱,也用于急性關節炎、風濕性痛、肌肉痛、頭痛等。
安乃近的藥物說明
藥理作用安乃近為氨基比林與亞硫酸鈉相結合的化合物，易溶于水作用較快。其解熱和鎮痛作用較氨基比林快而強。具有較顯著的解熱作用及較強的鎮痛作用，解熱作用為氨基比林的3倍，鎮痛作用與氨基比林相似。安乃近還有較強的抗風濕作用，且胃腸道刺激作用小，但可引起其他嚴重不良反應 。藥代動力學口服吸收完全，于2h內達
安乃近的物化性質
物化性質外觀與性狀：白色或淡黃色結晶粉末熔點：187oC穩定性：穩定，與強氧化劑不相容。儲存條件：庫房通風低溫干燥
安乃近的成分和功效
安乃近（Metamizole Sodium Tablets），為氨基比林和亞硫酸鈉相結合的化合物，易溶于水，解熱、鎮痛作用較氨基比林快而強。一般不作首選用藥，僅在急性高熱、病情急重，又無其他有效解熱藥可用的情況下用于緊急退熱。
安乃近的基本信息
中文名稱：安乃近中文別名：[(2,3-二氫-1,5-二甲基-3-羰基-2-苯基-1H-吡唑-4-基)甲基氨基]甲磺酸一鈉鹽英文名稱：metamizole sodiumCAS號：68-89-3分子式：C13H16N3NaO4S結構式：分子量：333.34精確質量：333.07600PSA：95.750
藥物安乃近的食用禁忌
注意事項1. 安乃近一般不作為首選用藥，僅在病情急重，且無其他有效藥品治療的情況下短期使用。2.本品引起的皮膚損害多見，嚴重者需要住院治療。使用本品如果出現皮疹、瘙癢等反應，應立即停藥，嚴重者應立即就診。3.本品有引起過敏性休克風險。患者可出現胸悶、面部潮紅、皮疹、呼吸困難、口唇發紺、大汗淋漓、血壓
安乃近的測定方法介紹
方法名稱安乃近原料藥—安乃近的測定—氧化還原滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定安乃近原料藥中安乃近的含量。本方法適用于安乃近原料藥。方法原理供試品加乙醇與鹽酸溶液溶解后，用碘滴定液滴定至溶液所顯的淺黃色在30秒鐘內不褪，根據滴定液使用量，計算安乃近的含量。試劑1. 乙醇2.碘滴定液（0.05mol/
安乃近滴劑的注意事項
1．本品與阿司匹林有交叉過敏反應。 2．不宜長期應用。 3．本品一般不作首選用藥，僅在急性高熱、病情急重，又無其他有效解熱藥可用的情況下用于緊急退熱。 4．本品用藥超過1周時應定期檢查血象，一旦發生粒細胞減少，應立即停藥。 5．體弱者慎用。
安乃近的制取辦法和用途
生產方法取4-氨基安替比林(AA)為原料，經甲酰化生成4-甲酰氨基安替比林(FAA)，再經甲基化生成4-甲酰甲氨基安替比林(FMAA)，經水解生成4-甲氨基安替比林(MAA)，最后經縮合反應制成安乃近? 。用途有解毒、鎮痛、抗風濕作用。主要用于退熱,也用于急性關節炎、風濕性痛、肌肉痛、頭痛等。
關于安乃近的鑒別測定介紹
（1）取本品約20mg，加稀鹽酸1mL溶解后，加次氯酸鈉試液2滴，產生瞬即消失的藍色，加熱煮沸后變成黃色。 （2）取本品約0.1g，置試管中，加水1.5mL和稀鹽酸1.5mL溶解后，試管口覆蓋一張用碘酸鉀0.1g溶于淀粉指示液10mL潤濕的濾紙，緩緩加熱濾紙變藍色，取下濾紙繼續加熱，用玻璃棒蘸
安乃近滴劑的不良反應
本品對胃腸道的刺激雖較小，但可引起以下各種不良反應： 1．血液方面，可引起粒細胞缺乏癥，發生率約1.1%，急性起病，重者有致命危險，亦可引起自身免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血等；2．皮膚方面，可引起蕁麻疹、滲出性紅斑等過敏性表現，嚴重者可發生剝脫性皮炎、表皮松解癥等； 3．個
關于安乃近的藥典標準介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,2-二氫-1-H-吡唑-4-基)甲氨基]甲烷磺酸鈉鹽一水合物。按干燥品計算，含C13H16N3NaO4S不得少于98.5%（供口服用）。 2、性狀 本品為白色至略帶微黃色的結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦；水溶
關于安乃近中毒的癥狀介紹
安乃近（諾瓦經、羅瓦爾精）為氨基比林與亞硫酸鈉的化合物，有解熱鎮痛、抗風濕作用，作為解熱鎮痛藥用。急性致死量為5～10g。本藥中毒可使中樞神經系統先興奮后抑制，對胃腸道有刺激作用及肝、腎功能損害，也可引起過敏反應。 不良反應表現如下： 1.皮膚皮疹、蕁麻疹，甚至發生出血性皮疹、大皰性表皮松解
簡述卡托普利的藥理作用
為人工合成的非肽類血管緊張素轉化酶（ACEI）抑制劑，主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS系統）。抑制RAAS系統的血管緊張素轉換酶（ACEI），阻止血管緊張素Ⅰ轉換或血管緊張素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功
簡述蜂蠟的藥理作用
1.活性氨清除作用，中國產蜂蠟對來自芬頓體系的·OH和來自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上濃度完全抑制脂質過氨化，還可濃義依賴性抑SOD誘導。 [2] 2.其他作用，蜂蠟及其乳濁液有抑菌和防腐作用。且將肝素100-150mg懸浮在蜂蠟0.5-1.5ml內，靜脈注射給予，
簡述辛伐他汀的藥理作用
本品為羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節劑。文獻資料表明，有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中總膽固醇（TC）的含量，降低極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C），低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平的作用。
簡述地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述阿糖胞苷的藥理作用
本品為主要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體后經激酶磷酸化后轉為阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷轉變為二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。 本品為細胞周期特異性藥物
簡述克侖特羅的藥理作用
克侖特羅為強效β2受體激動藥。特點為有效劑量小而作用時間持久，其支氣管擴張作用為沙丁胺醇的100倍。哮喘患者口服克侖特羅每次30μg，每天3次，與口服特布他林每次5mg，每天3次相比較。它們對增加FEV1和最大呼氣流速（FEF）和降低呼吸道阻力的療效相近。可見，口服克侖特羅平喘作用較特布他林強1
簡述依那普利的藥理作用
本品是血管緊張素轉換酶抑制藥，口服后在肝臟內水解成依那普利拉而發揮作用。后者對血管緊張素轉換酶的抑制作用為卡托普利的8倍以上。降壓作用機制與卡托普利相同，但作用時間持久。本品降壓同時能保持心肌收縮力，不影響心輸出量。在充血性心力衰竭患者能使外周血管阻力和肺毛細血管楔嵌壓降低，從而減輕心臟前、后負
簡述潑尼松的藥理作用
該品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出現糖尿，同時增加胃液分泌，增進食欲。當嚴重中毒性感染時，與大量抗菌藥物配合使用，可
簡述利血平的藥理作用
利血平主要通過影響交感神經末梢中去甲腎上腺素攝取進入囊泡而致使其被單胺氧化酶降解，耗盡去甲腎上腺素的貯存，妨礙交感神經沖動的傳遞，因而使血管舒張、血壓下降、心率減慢，中樞神經的鎮靜和抑制作用可能是利血平進入腦內，耗竭中樞兒茶酚胺貯存的結果。靜脈注射1h出現降壓作用。口服治療量約1周始出現降壓作用
簡述地塞米松的藥理作用
地塞米松又名氟美松、氟甲強的松龍、德沙美松，是糖皮質類激素。其衍生物有氫化可地松、潑尼松等，其藥理作用主要是抗炎、抗毒、抗過敏、抗風濕，臨床使用較廣泛。極易自消化道吸收，其血漿T1/2為190分鐘，組織T1/2為3日，肌注地塞米松磷酸鈉或地塞米松醋酸酯后分別于l小時和8小時達血藥濃度峰值。該品血
簡述普伐他汀的藥理作用
本品為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶競爭性抑制劑。HMG-CoA還原酶是催化膽固醇生物合成初期階段HMG-CoA轉化為甲羥戊酸的限速酶，本品可逆性抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。 本品通過兩方面發揮其降脂作用，第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性
簡述輔酶A的藥理作用
輔酶A系自鮮酵母中提取而得，為體內乙酰反應的輔酶，可與乙酸鹽結合成為乙酰輔酶A，進入氧化過程，對糖、蛋白質及脂肪的代謝有重要作用；體內三羧酸循環、乙酰膽堿的合成、肝糖原的儲存、膽固醇量的降低及血漿脂肪含量的調節等，均與輔酶A有密切關系。但目前也有人認為輔酶A的主要成分-泛酸人體并不缺乏，一般患者