關于萘替芬軟膏的基本介紹
鹽酸萘替芬軟膏鹽酸萘替芬軟膏性狀為白色軟膏。 1、用法用量： 適量涂敷患處及其周圍，每日二次。體股癬連續用藥2～4周，手足癬、花斑癬連續用藥4～6周。嚴重感染可適當延長治療時間。或遵醫囑。 2、不良反應： 不良反應罕見，少數患者有局部刺激，如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺，個別患者可發生接觸性皮炎，無全身不良反應。 3、禁忌癥： 對萘替芬或特比萘芬過敏者禁用。 4、用藥參考： 孕婦及哺乳期婦女用藥：動物實驗資料表明外用皮膚可分布于乳汁中，故對哺乳期婦女慎用。孕婦用藥資料不詳。 兒童用藥：尚不知本品對兒童的安全性和有效性。......閱讀全文
關于萘替芬軟膏的基本介紹
鹽酸萘替芬軟膏鹽酸萘替芬軟膏性狀為白色軟膏。 1、用法用量： 適量涂敷患處及其周圍，每日二次。體股癬連續用藥2～4周，手足癬、花斑癬連續用藥4～6周。嚴重感染可適當延長治療時間。或遵醫囑。 2、不良反應： 不良反應罕見，少數患者有局部刺激，如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺，個別患者可發生接
鹽酸萘替芬軟膏
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml
關于鹽酸萘替芬軟膏的簡介
鹽酸萘替芬軟膏，為一新型烯丙胺類局部抗真菌藥。其作用機制為選擇性地抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。 性狀：白色軟膏。 適應癥：足癬、體癬、花斑癬、手癬、股癬、頭癬、傳染病科等等 用法用量：外用：適量涂
關于萘替芬軟膏的注意事項介紹
1、本品為外用藥，禁止內服。 2、忌煙酒、辛辣、油膩及腥發食物。 3、皮損處有潰爛、滲液者不宜使用。 4、用藥期間不宜同時服用溫熱性藥物。 5、兒童、孕婦應在醫師指導下使用。 6、僅供皮膚涂敷用，不能用于眼內，要避免與鼻、口腔及其它粘膜接觸。 7、皮膚涂敷后，不必包扎。 8、連續用
關于鹽酸萘替芬的基本介紹
鹽酸萘替芬，是一種有機化合物，化學式為C21H22ClN，是一種抗真菌藥。 1、基本信息 化學式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS號：65473-14-5 2、理化性質 熔點：172-175oC 沸點：440.1oC 閃點：194.4oC
鹽酸萘替芬軟膏的檢查方法
應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
關于萘替芬的基本信息介紹
萘替芬其分子式為C21H21N，其密度為密度：1.082 g/cm3 。其藥品屬烯丙胺類廣譜抗真菌藥，臨床上用于治療皮膚真菌感染，如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病等。 中文名稱：萘替芬 中文別名：桂萘甲胺；3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺；(E)-N-甲基-N-(3
關于鹽酸布替萘芬的基本介紹
鹽酸布替萘芬，是一種有機化合物，化學式為C23H28ClN，主要用作抗真菌藥。 1、基本信息 化學式：C23H28ClN 分子量：353.93 CAS號： 101827-46-7 2、理化性質 密度：1.032g/cm3 熔點：210-214°C 沸點：426.1°C 閃點：1
關于鹽酸萘替芬軟膏的藥代動力學介紹
給健康成人完整皮膚外用1%鹽酸萘替芬軟膏，約有3%～6%的劑量被吸收到體內。使用放射標記的萘替芬研究顯示，單劑量給藥24hr內留在皮膚表層的萘替芬濃度足以抑制皮膚癬菌的生長。萘替芬是否通過胎盤屏障還不知道。萘替芬是否分布到人乳汁中也不知道，然而，已知萘替芬在表皮使用后可分布到大鼠乳汁中。萘替芬在
鹽酸萘替芬軟膏的鑒別檢查－方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸萘替芬軟膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸萘替芬軟膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸萘替芬4mg),精密稱定,置50nl量瓶中,加甲醇約30ml,超聲使鹽酸萘替芬溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸萘替芬對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80μg的溶液。色譜條件
簡述鹽酸萘替芬軟膏的藥理毒理
對馬拉色菌屬、念珠菌屬及其它酵母菌有抑菌作用，對革蘭陽性及陰性細菌也具有局部殺菌作用。其作用機制為抑制真菌角鯊烯環氧化酶，干擾真菌細胞壁的麥角固醇的生物合成，影響真菌的脂質代謝，使真菌細胞損傷或死亡而起到殺菌和抑菌作用。對敏感皮膚真菌如毛癬菌、小孢子菌和表皮癬菌等具有殺菌作用。對念珠菌和酵母菌具
關于鹽酸萘替芬的基本信息介紹
鹽酸萘替芬，是一種有機化合物，化學式為C21H22ClN，是一種抗真菌藥。 1、基本信息 化學式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS號：65473-14-5 2、理化性質 熔點：172-175oC 沸點：440.1oC 閃點：194.4oC
關于布替萘芬的基本信息介紹
布替萘芬（butenafine）化學名稱為N-[4-（1，1-二甲基乙基）芐基]-N-甲基-1-萘甲胺，分子式為C23H27N，分子量為317.46700，密度為1.032g/cm3，沸點為426.1oC at 760mmHg，閃點為187.7oC。 中文名稱：布替萘芬 中文別名：N-甲基-
鹽酸萘替芬軟膏的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
鹽酸萘替芬軟膏的類別及貯藏方法
類別同鹽酸萘替芬。規格10g:0.1g貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
使用鹽酸萘替芬軟膏的注意事項
1、本品為外用藥，禁止內服。 2、忌煙酒、辛辣、油膩及腥發食物。 3、皮損處有潰爛、滲液者不宜使用。 4、用藥期間不宜同時服用溫熱性藥物。 5、兒童、孕婦應在醫師指導下使用。 6、僅供皮膚涂敷用，不能用于眼內，要避免與鼻、口腔及其它粘膜接觸。 7、皮膚涂敷后，不必包扎。 8、連續用
關于萘替芬的生產方法介紹
方法1: 1.42Gn-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽和2.89g碳酸鈉溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室溫下滴加1.25g肉桂基氯。加畢,在室溫下繼續攪拌18h。過濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于甲苯,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮,得萘替芬,沸點162～167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氫的異丙醇溶液作
鹽酸萘替芬軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色軟膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于鹽酸布替萘芬噴霧劑的基本介紹
鹽酸布替萘芬噴霧劑，適用于淺部皮膚真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癬、體癬、股癬。 一、藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸布替萘芬噴霧劑 【英文名稱】Butenafine Hydrochloride Spray 【漢語拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Pen Wu Ji 二
關于布替萘芬的藥物信息介紹
藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 一、性狀：本品為乳劑型基質的白色乳膏。? 二、用法與用量：外用。每次適量搽于患處，用于足趾癬時，一天2次，連用7天，或一天1次，連用4周；用于體癬、股癬時，一天1次，連用2周。? 三、制劑與規格： 1.布替
關于萘替芬的點評分析介紹
本品為烯丙胺類廣譜抗真菌藥，本品起效比克霉唑、益康唑快得多，與芬替康唑和咪康唑同效。本品使用至少2周后，真菌治愈率通常超過80%。臨床癥狀(包括紅斑、瘙癢、脫落、浸潤和滲出)迅速減輕，總有效率為70%～90%。單獨使用本品治療炎性或濕疹性皮膚真菌病患者與唑類衍生物聯用皮質甾類藥物同效。國外報道，
關于鹽酸萘替芬的藥典信息介紹
一、來源：本品為(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C21H21N? HCI不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇、三氯甲烷中易溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點：本品的熔點（通則0612）為175~1
關于布替萘芬的毒理研究介紹
遺傳毒性：細菌回復突變試驗、中國倉鼠淋巴細胞染色體畸變試驗、大鼠微核試驗結果均未表現出潛在的致突變作用。 生殖毒性：皮下注射鹽酸布替萘芬150mg/m2/d（25mg/kg/d）（按體表面積計算，相當于臨床上局部用最大劑量的5～6倍），對雌、雄動物的生育力未見明顯影響。大鼠或家兔在器官形成期皮
鹽酸萘替芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃。
鹽酸萘替芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光
關于布替萘芬的注意事項介紹
1.僅供外用，切忌口服。不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎癥部位及破損部位。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3.鹽酸布替萘芬乳膏涂敷后不必包扎。 4.孕婦及哺乳期婦女慎用。 5.兒童應在醫師指導下使用。 6.對鹽酸布替萘芬乳膏過敏者禁用，過
關于鹽酸萘替芬的物質檢查介紹
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含2mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中含20μg的溶液。 色譜條件：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以醋酸銨溶液（取醋酸銨1.154g，加水
關于鹽酸布替萘芬的含量測定介紹
一、含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸布替萘芬對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.15mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系