磷酸可待因糖漿的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。......閱讀全文
磷酸可待因糖漿的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因糖漿的檢查方法
檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因糖漿的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各項規定(通則0116)。
磷酸可待因糖漿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則0601),應不小于1.200。其他應符合糖漿劑項下有關的各
磷酸可待因糖漿
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則06
磷酸可待因糖漿的鑒別方法
取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。
磷酸可待因糖漿的鑒別方法
鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。
磷酸可待因糖漿的含量測定方法
含量測定用內容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管內的附著液,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗滌,洗液用三氯甲烷5ml振搖提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸
磷酸可待因糖漿的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管內的附著液,置分液漏斗中,加氨試液使成堿性,用三氯甲烷振搖提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提盡為止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗滌,洗液用三氯甲烷5ml振搖提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(
磷酸可待因糖漿介紹
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。檢查相對密度本品的相對密度(通則06
磷酸可待因糖漿的處方
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml
磷酸可待因糖漿的類別及貯藏方法
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
關于磷酸可待因糖漿的簡介
一、磷酸可待因糖漿的性狀：本品為無色或淡黃色的濃厚液體，味先甜而后苦。 二、磷酸可待因糖漿的適應癥： 1．鎮咳，用于較劇的頻繁干咳，如痰液量較多宜并用祛痰藥。 2．鎮痛，用于中度以上的疼痛。 3．鎮靜，用于局麻或全麻時。 三、磷酸可待因糖漿的規格： (1)10ml (2)100ml
磷酸可待因糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。鑒別取本品1ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,加三氯甲烷1ml,強力振搖,靜置使分層,取三氯甲烷液數滴,置白瓷板上,加含亞硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即顯綠色,漸變為藍色。
磷酸可待因的檢查方法
檢查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.40g,加新沸過的冷水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,
磷酸可待因的檢查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.40g,加新沸過的冷水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得
磷酸可待因糖漿的處方和性狀
處方磷酸可待因蔗糖650防腐劑適量水適量全量1000ml性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。
磷酸可待因糖漿的類別和規格
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
磷酸可待因糖漿的類別和規格
類別同磷酸可待因。規格(1)10ml(2)100ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
磷酸可待因糖漿的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的濃厚液體。
磷酸可待因片的檢查方法
檢查含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100
磷酸可待因片的檢查方法
含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,
磷酸可待因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測定(通則0612),熔點為154~158℃(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨試液使成堿性,不得生成沉淀。(3)取本
磷酸可待因糖漿的使用注意事項
一、磷酸可待因糖漿的注意事項： 下列情況應慎用： 1．支氣管哮喘； 2．急腹癥，在診斷未明確時，可能因掩蓋真象造成誤診； 3．膽結石，可引起膽管痙攣； 4．原因不明的腹瀉，可使腸道蠕動減弱、減輕腹瀉癥狀而誤診； 5．顱腦外傷或顱內病變，本品可引起瞳孔變小，模糊臨床體征； 6．前列腺
使用磷酸可待因糖漿的不良反應
一、磷酸可待因糖漿的不良反應： 1．較多見的不良反應有： (1)心理變態或幻想； (2)呼吸微弱、緩慢或不規則； (3)心率或快或慢、異常。 2．少見的不良反應： (1)驚厥、耳鳴、震顫或不能自控的肌肉運動等； (2)蕁麻疹；瘙癢、皮疹或臉腫等過敏反應； (3)精神抑郁和肌肉強直
簡述磷酸可待因糖漿的藥理藥動學
一、磷酸可待因糖漿的藥理毒理： 本品為中樞性止咳藥，對延髓的咳嗽中樞有選擇性地抑制，鎮咳作用強而迅速。也有鎮痛作用，其鎮痛作用約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。能抑制支氣管腺體的分泌，可使痰液粘稠，難以咳出，故不宜用于多痰粘稠的患者。 二、磷酸可待因糖漿的藥代動力學： 口服
簡述磷酸可待因糖漿的藥物相互作用
一、磷酸可待因糖漿的藥物相互作用： 1．本品與抗膽堿藥合用時，可加重便秘或尿潴留的不良反應。 2．與美沙酮或其他嗎啡類藥合用時，可加重中樞性呼吸抑制作用。 3．與肌肉松弛藥合用時，呼吸抑制更為顯著。 二、磷酸可待因糖漿的藥物過量： 逾量時臨床表現為：頭暈、嗜睡、不平靜、精神錯亂、瞳孔縮
磷酸可待因片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加水振搖后,濾過,濾液顯磷酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查含量均勻度(15mg規格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水適量,振搖1小時,使磷酸可待因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,
磷酸可待因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色細微的針狀結晶性粉末;無臭;有風化性;水溶液顯酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約0.2g,加水4ml溶解后,在不斷攪拌下滴加20%氫氧化鈉溶液至出現白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,過濾;沉淀用水洗凈,在105℃干燥1小時,依法測
磷酸可待因注射液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)