伊曲康唑顆粒的相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括副作用在內的藥物作用的增加和/或延長。......閱讀全文
伊曲康唑顆粒的相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包
伊曲康唑顆粒的成分
本品主要成份為伊曲康唑。（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三氮唑基-1-甲基)-1，3-二氧環戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2，4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三氮唑-3-酮。
伊曲康唑顆粒的禁忌
1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。
簡述伊曲康唑顆粒的藥物相互作用
1、誘酶藥物:如利福平和苯妥英可明顯降低伊曲康唑顆粒的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝
伊曲康唑顆粒的相互作用及藥理毒理
相互作用 1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明：在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物
伊曲康唑顆粒的藥理毒理
本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。
伊曲康唑顆粒的用法用量
為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日。高度角化區（如足底部癬、手
關于伊曲康唑顆粒的簡介
伊曲康唑顆粒，本品適用于治療以下疾病：① 婦科：外陰陰道念珠菌病。② 皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。③ 由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。④ 系統性真菌感染：系統性曲霉病及念球菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽
概述伊曲康唑的相互作用
(1)與伊曲康唑合用后可能引起Q_T間期延長或導致嚴重心律紊亂(如尖端扭轉型室性心動過速、室性心動過速、心臟停搏)以及猝死等嚴重心血管事件的藥物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齊特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)與胺碘酮、溴芐胺、吡二丙胺、伊布利特、鹵泛群或索他洛爾合用，Q-T間期延長的
伊曲康唑顆粒的適應癥
本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。
伊曲康唑顆粒的成分及性狀
成份 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64 性狀 本品為白色至淡黃色顆粒。
伊曲康唑顆粒的不良反應
在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應（如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫）。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。已有重要的潛在病理改變
伊曲康唑顆粒的注意事項
1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險性）。 3、當發生神經系統癥狀時應終止治療。 4、對腎功能不全的
簡述伊曲康唑顆粒的適應癥
一、成份：伊曲康唑顆粒主要成份為伊曲康唑。（±）-順-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。 分子式
關于伊曲康唑顆粒的用法用量介紹
為達到最佳吸收，用餐后立即口服給藥。念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日； 花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日；皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日；高度角化區(如足底部癬、手掌部癬)需：延長治療15日，每次100mg
伊曲康唑顆粒的規格及用法用量
規格 每袋重0.1g。 用法用量 為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，
關于伊曲康唑的藥物相互作用介紹
1.誘酶藥物如利福平可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物合用時應監測本品的血漿濃度。 2.本品與華法林和地高辛有相互作用。因此，這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
伊曲康唑顆粒的適應癥及規格
適應癥 本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。 規格 每袋重0.1g。
伊曲康唑顆粒的不良反應及禁忌
不良反應 在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應（如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫）。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征（重癥多形紅斑），但后者的原因不明。已有重要的
簡述伊曲康唑顆粒的使用注意事項
1．對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中如出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2．伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異常者慎用（除非治療的必要性超過肝損傷的危險性）。 3．當發生神經系統癥狀時應終止伊曲康唑膠囊治療。 4．
伊曲康唑顆粒的藥代動力學
餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小時后血藥濃度達峰值。本品血漿消除相呈雙相性，終末半衰期為l-1.5日。連續服用1-2周，本品血藥濃度可達穩態狀態。口服本品100mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次，其穩態血藥濃度分別是:0.4μg/ml、1.1μg/ml和2.0μ
伊曲康唑顆粒的性狀及適應癥
性狀 本品為白色至淡黃色顆粒。 適應癥 本品適用于治療以下疾病： 1、婦科：外陰陰道念珠菌病。 2、皮膚科/眼科：花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。 3、由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。 4、系統性真菌感染。
使用伊曲康唑顆粒的不良反應介紹
1、伊曲康唑顆粒的不良反應：在已報告的伊曲康唑的不良反應中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘； 少見的不良反應包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經紊亂、頭暈和過敏反應(如瘙癢、紅斑、風團和血管性水腫)。有個例報告出現了外周神經病變和Stevens-Johnson綜合征(重癥多形紅斑)，但后者的原
不同人群傅伊曲康唑顆粒的簡介
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦禁用。除非用于系統性真菌治療,但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。哺乳期婦女不宜使用。 兒童用藥：因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限,因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優于可能出現的危害。 老年用藥：傅伊曲康唑顆粒用于老年人的臨床資料有限，因此只有在利大
伊曲康唑顆粒的禁忌及注意事項
禁忌 1、對本品過敏者禁用。 2、孕婦禁用。除非用于系統性真菌病治療，但仍應權衡對胎兒有無潛在性傷害作用。 注意事項 1、對持續用藥超過1個月的患者，以及治療過程中出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現異常，應停止用藥。 2、伊曲康唑絕大部分在肝臟代
伊曲康唑膠囊的性狀
本品為粉、藍色膠囊，內容物為類白色丸狀顆粒。
伊曲康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與
關于鹽酸伊曲康唑膠囊的藥物相互作用
1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。 2、體外研究表明，在血漿蛋白結合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝，導致包括
關于伊曲康唑膠囊的藥物相互作用介紹
1、 影響伊曲康唑吸收的藥物 降低胃酸度的藥物會影響伊曲康唑的吸收。 2、影響伊曲康唑代謝的藥物 伊曲康唑主要通過CYP3A4代謝。對本品與CYP3A4強誘導劑利福平、利福布丁和苯妥英進行的相互作用試驗表明，伊曲康唑和羥基伊曲康唑的生物利用度會降低，其程度足以使療效明顯降低的程度。因此，不
伊曲康唑顆粒的用法用量及不良反應
用法用量 為達到最佳吸收，用餐后立即給藥，加水攪拌溶解均勻后口服。 1、念珠菌性陰道炎：每次200mg，每日二次，療程為1日或每次200mg，每日一次，療程為3日。 2、花斑癬：每次200mg，每日一次，療程為7日。 3、皮膚真菌病：每次100mg，每日一次，療程為15日。高度角化區（如