概述鹽酸多塞平乳膏的藥物相互作用
1、單胺氧化酶抑制劑 本品與單胺氧化酶抑制劑同時服用，有出現嚴重的副作用甚至死亡的病例報道，故在使用本品前至少兩周應停止使用單胺氧化酶抑制劑。 2、西米替丁 西米替丁能明顯影響多種三環類抗抑郁劑的穩態血濃。開始使用西米替丁后三環類抗抑郁劑血藥濃度明顯升高并伴隨嚴重的抗膽堿能癥狀。此外，在已使用過西米替丁的患者中，三環類抗抑郁劑水平比預期的要高。當正使用西米替丁的患者的三環類抗抑郁劑的穩態血濃建立后停用西米替丁，減弱其治療效果。 3、酒精 酒精會加劇本品的鎮靜作用。 4、P450ⅡD6代謝的藥物 同時使用三環類抗抑郁劑和需P450IID6代謝的藥物時應減小藥物的用量。本品與需該同功酶代謝的藥物或抑制該酶的藥物同時使用應謹慎。......閱讀全文
概述鹽酸多塞平乳膏的藥物相互作用
1、單胺氧化酶抑制劑 本品與單胺氧化酶抑制劑同時服用，有出現嚴重的副作用甚至死亡的病例報道，故在使用本品前至少兩周應停止使用單胺氧化酶抑制劑。 2、西米替丁 西米替丁能明顯影響多種三環類抗抑郁劑的穩態血濃。開始使用西米替丁后三環類抗抑郁劑血藥濃度明顯升高并伴隨嚴重的抗膽堿能癥狀。此外，在已
使用鹽酸多塞平乳膏過量的介紹
一、癥狀： 1、輕度過量可有嗜睡、昏迷、視力模糊、口干； 2、重度過量可有呼吸抑制、低血壓、昏迷、驚厥、心律不齊、心動過速、尿潴留、胃腸運動減慢、極度高熱(或體溫降低)、高血壓、瞳孔散大、反射亢進等。 二、處置： 輕度過量時應減少用藥面積，用藥劑量或用藥次數，并對患者進行必要的觀察和支持
關于鹽酸多塞平乳膏的基本介紹
鹽酸多塞平乳： 本品主要成分為鹽酸多塞平，其化學名稱為：N，N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-II(6H)亞基-1-丙胺鹽酸鹽。 分子式：C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性狀：本品為白色乳膏。 適應癥：用于異位性皮炎，慢性單純性苔癬和過敏性接觸性皮炎等皮膚病引起
概述多塞平的藥物相互作用
①本品禁止與單胺氧化酶抑制劑(如嗎氯貝胺、氯吉蘭、司來吉蘭等)合用，因易發生致死性5-HT綜合 征(表現為高血壓、心動過速、高熱、肌陣攣、精神狀態興奮性改 變等)。 ②與CYP2D6抑制劑(如奎尼丁、西咪替丁、帕羅西汀、 舍曲林、氟西汀等)合用，會增加本品的血藥濃度，延長清除半衰期。 ③與肝
使用鹽酸多塞平乳膏的不良反應介紹
一、不良反應： 1、全身的不良反應一般為嗜睡，還可有口干、唇干、口渴、頭痛、疲乏、頭昏眼花、情感改變、味覺改變、惡心、焦慮和發熱等。 2、局部的不良反應有燒灼感和/或刺痛感、瘙癢加重、濕疹加重、皮膚干燥、發緊、張力增高、感覺異常、水腫、激惹、脫屑和龜裂。 二、禁忌： 1、因為本品具有抗膽
簡述鹽酸多塞平乳膏的使用注意事項
1.涂布面積不得超過體表面積的5%。 2.為防止藥物的蓄積，本品連續使用不得超過1周。 3.局部皮膚不可有破損，否則會加速經皮吸收，且局部刺激明顯。 4.使用本品可能引起困倦，患者在用藥期間不應從事駕駛、精密和危險工作，以防發生意外。 5.本品只用于局部皮膚，不能用于眼部及粘膜部位。
關于鹽酸多塞平乳膏的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 多塞平可拮抗組胺H1和H2受體，從而抑制組胺受體的生物活性,但其抗瘙癢作用的確切機制尚不清楚。 2、毒性研究 本品對完整和破損皮膚均產生輕度刺激性．但停藥數日后可恢復。 3、藥代動力學： 多塞平代謝迅速，在肝臟中進行去甲基反應，生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲
簡述鹽酸多塞平片的藥物相互作用
1．本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重者可致尖端扭轉心律失常。 2．本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3．本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律失常。 4．本品與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5．本品與抗驚厥藥合用，可降低抗
鹽酸多塞平
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
鹽酸多塞平的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml
鹽酸多塞平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
關于鹽酸多塞平片的簡介
鹽酸多塞平片，適應癥為用于治療抑郁癥及焦慮性神經癥。 成份：本品主要成份為：鹽酸多塞平。 化學名稱：N，N-二甲基-3-二苯并(b，e)-惡庚英-11(6H)亞基-1-丙胺酸鹽順反異構體混合物。 分子式： C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性狀：本品為糖衣片，除去包衣后顯
鹽酸多塞平的鑒別方法
(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸多塞平片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶
鹽酸多塞平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸多塞平的基本性狀
本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃。
如何正確存儲鹽酸多塞平片？
避免高溫：不要將藥物存放在過熱的地方，如暖氣附近或陽光直射的地方。 避免潮濕：確保藥物不會受到潮濕的影響，因此不要將其存放在浴室等潮濕環境中。 避免兒童和寵物接觸：將藥物存放在兒童和寵物無法觸及的地方，以防止意外攝入。 保持原包裝：盡量保持在原包裝中，并確保包裝完好無損，以減少藥物暴露于空
鹽酸多塞平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致3)
關于鹽酸多塞平片糖衣的簡介
鹽酸多塞平片糖衣，三環類抗抑郁藥，抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。 1、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質
鹽酸多塞平片的鑒別方法
(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致。3)取
鹽酸多塞平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量超聲使鹽酸多塞平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度。對照品溶液、色譜條件與系統
鹽酸多塞平片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸多塞平的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸多塞平的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
復方地塞米松乳膏的藥物相互作用
１.本品與香豆素或茚滿二酮衍生物等抗凝藥合用時，可增強此類藥物的作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 ２.本品可使環孢素的血藥濃度增高，并可能使腎毒性發生的危險性增加，當兩藥合用時，應對環孢素的血藥濃度進行監測。 ３.利福平可增強本品的代謝，增加
鹽酸多塞平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多塞平。規格25mg(按C19H21NO計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸多塞平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
鹽酸多塞平的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸多塞平片