Science：有比CRISPRCas更安全的技術嗎？基于retroelement的基因組編輯工具
在一篇展望文章中，Stephen Tang和Samuel Sternberg討論了基于retroelement的基因編輯作為CRISPR-Cas方法的一種更安全的替代方法。 精確的基因組編輯技術改變了現代生物學。可編程DNA靶向的能力已經迅速提高，這主要是由于細菌RNA引導的CRISPR-Cas系統的發展，這種方法允許精確切割目標DNA序列。然而，CRISPR-Cas9系統會產生DNA雙鏈斷裂(DSB)，激活細胞DNA修復途徑，從而導致不需要的復雜副產物，包括大的染色體缺失和易位，從而導致安全性問題。 不過越來越多的研究表明，利用可移動遺傳元件，特別是逆轉錄元件，可以作為CRISPR-Cas系統的替代方案。在這篇最新文章中，研究人員指出逆轉錄因子是靶向基因組工程的潛在有用工具，因為它們是內源性DNA片段，使用宿主的RNA聚合酶產生自身的RNA副本，然后通過逆轉錄因子編碼的逆轉錄酶將其轉化為互補DNA (cDNA)。 之......閱讀全文
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
頂級期刊：用光控制CRISPR/Cas9基因編輯
一段時間以來，科學家們一直都在嘗試操縱基因。最近，美國匹茲堡大學的Alexander Deiters就發現了一種方式，以更高的精度來控制這個過程。他采用的是光。Deiters及其研究團隊首次實現了這一技術突破，他們將相關研究結果發表在最近的化學領域頂級期刊《美國化學學會雜志》（Journal o
基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方？
CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制，引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新，科學家們對它寄予厚望，希望借助它的力量，治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。 但這一基因編輯技術也引發了科學家們的憂慮。據美國趣味科學網站報道，有科學家擔心，這一新工
CRISPR/Cas9：基因編輯的歷史與發展
CRISPR/Cas系統是細菌和古菌特有的一種天然防御系統，用于抵抗病毒或外源性質粒的侵害。當外源基因入侵時，該防御系統的 CRISPR 序列會表達與入侵基因組序列相識別的 RNA，然后 CRISPR 相關酶(Cas)在序列識別處切割外源基因組DNA，從而達到防御目的。根據Cas蛋白的特點，可將CR
PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因編輯
在過去的幾年里，研究人員找到了一種方法利用天然存在的細菌免疫系統CRISPR/Cas9來失活或糾正任何生物體內的特定基因。然而，CRISPR/Cas9持續地發揮基因編輯活性，帶來了額外編輯不必要位點的風險。 現在，來自加州大學圣地亞哥醫學院、Ludwig癌癥研究所和艾希司制藥公司（Isis P
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視的科目、臨床上亟待解
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
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檢測CRISPR/Cas9基因編輯系統的副作用
目前，弗吉尼亞大學醫學院的研究人員設計出一種方法，檢測風靡科學界的CRISPR/Cas9基因編輯系統中意想不到的副作用。相關研究結果發表在最近的《Nature Biotechnology》。 稱為CRISPR的基因打靶系統，可讓我們編輯基因組中特定靶位點的遺傳信息。這種新方法揭示的系統，有可能
Nature解答Cas9基因組編輯核心謎題
有一種蛋白在細菌免疫系統中起著至關重要的作用，并正快速成為一種很有用的遺傳工程工具。現在有關這一蛋白的一個中心問題已經獲得了解答。來自勞倫斯伯克利國家實驗室和加州大學伯克利分校的研究人員，確定了這一叫做Cas9的細菌酶在病毒感染過程中是如何在RNA序列的引導下識別和降解外源DNA，以及在動物和植
全新CRISPR/Cas9基因編輯系統助力肝癌建模
最近發表在開放獲取期刊《Genome Medicine》上的一項研究，報道了一種建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的王文說：“為了更好地理解腫瘤生物學、開展臨床前研究以及為病人找到潛在
強大的基因組編輯工具Crisp/cas9（二）
三、 產品推薦?針對sgRNA和cas9，我們有如下產品可供選擇哦：?1.sgRNA系列。?（1）sgRNA載體類型? 貨號 載體 啟動子 sgRNA 是否含有Cas9核酸酶基因 篩選標記/報告基因 SG001
強大的基因組編輯工具Crisp/cas9（三）
人類 sgRNA 文庫相關產品? 貨號 文庫 sgRNA 數目 基因數目 管數 載體 L01-LS03 Innate kinases & ubiquitin ligases 475 239
Nature：用新型高效Cas9實現基因組編輯
來自哈佛-麻省理工Broad研究所、麻省理工學院和國立衛生研究院國家生物技術信息中心的研究人員，在一項合作研究中發現了一種高效的Cas9核酸酶，攻克了體內基因組編輯面臨的一個主要挑戰。發表在《自然》（Nature）雜志上的研究結果，預計將有助于CRISPR工具箱更容易地應用于體內實驗和治療用途。
強大的基因組編輯工具Crisp/cas9（一）
關于Crisp/cas9，這個是目前研究的一個大熱門，相關的文章和技術解析層出不窮，大家對什么是Crisp/cas9應該也有了一定的了解，今天就跟大家簡單的介紹一下相關的產品吧。不過首先，我們還是再過一遍Crisp/cas9的相關概念吧。??一、 相關概念?（1）CRISPR/Cas是什么？CRIS
如何關閉CRISPR基因組編輯系統中的Cas9
CRISPR/Cas9技術正在如火如荼地發展。形形色色的Cas9變體被開發出，用于基因組編輯，激活和抑制基因表達，以及其他。不過，似乎還少了些什么，Cas9的活性一旦開啟就無法關閉。人們擔心，Cas9在細胞內停留的時間越長，脫靶編輯的可能性也越大。因此，Cas9不僅需要“開”，也需要“關”。
Cell－Res：CRISPR/Cas9瞬時表達基因組編輯體系
基因組編輯技術是最新發展起來的植物基因功能研究及定向育種的重要手段。在植物中實現基因組編輯的常規方法是將序列特異性核酸酶（如CRISPR/Cas9）的編碼DNA轉化植物細胞，穩定表達進而實現對目的基因的定點編輯。這種情況下，CRISPR載體整合在植物染色體中，需通過后代分離獲得不含CRISPR/
CRISPR/Cas9設計工具，讓基因編輯不再高冷！
CRISPR/Cas9已經成為最常用的基因編輯系統。CRISPR/Cas9包括2部分：Cas9核酸內切酶和sgRNA(single guide RNA)，sgRNA由天然的tracrRNA (transactivating crRNA)和crRNA (CRISPR RNA)融合而來。 使用
戴一凡教授：利用CRISPR/Cas9基因編輯技術建立基因改造豬
6月17日，由生物谷主辦的“2016（第三屆）基因編輯研討會”在滬隆重召開。南京醫科大學特聘教授戴一凡為我們帶來了關于“利用CRISPR/Cas9基因編輯技術建立基因改造豬”的精彩報告。 戴一凡博士現為南京醫科大學特聘教授，江蘇省異種移植重點實驗室主任。戴一凡教授主要從事轉基因大動物和異種移植
研究發現發展CRISPR/Cas9遞送及活體基因編輯新策略
CRISPR/Cas9是一種源自細菌獲得性免疫系統的基因編輯技術，在化學生物學基礎研究及發展新型基因治療技術中具有廣泛的應用前景。然而，其生物醫學應用面臨的關鍵問題之一在于遞送具有基因編輯功能的Cas9核酸酶進入細胞中，并實現活體基因編輯。 最近，在國家自然科學基金委、科技部和中國科學院的支持
最新Nature：“升級版”Cas9，讓基因編輯更靈活精確
自2012年被證實具有基因組編輯功能以來，CRISPR/Cas9已經成為深受實驗室喜歡的工具，并在糾正致病突變、尋找癌癥免疫療法的必需基因、解決器官異種移植關鍵難題等領域創造了多個突破和成果。但是該技術仍然存在一些局限性，例如“編輯范圍有限”、“脫靶效應”等。 很多研究團隊一直試圖優化這一工具
甘薯中利用CRISPR/Cas9基因編輯技術改良淀粉的品質
9月23日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心張鵬研究組在International Journal of Molecular Sciences 雜志上在線發表了題為CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Starch Biosynthetic Genes in Swe
Science：有比CRISPRCas更安全的技術嗎？基于retroelement的基因組編輯工具
在一篇展望文章中，Stephen Tang和Samuel Sternberg討論了基于retroelement的基因編輯作為CRISPR-Cas方法的一種更安全的替代方法。 精確的基因組編輯技術改變了現代生物學。可編程DNA靶向的能力已經迅速提高，這主要是由于細菌RNA引導的CRISPR-Ca
王曉群、高紹榮發表CRISPR/Cas9基因編輯新成果
來自中科院生物物理研究所、同濟大學生命科學與技術學院的研究人員，在新研究中第一次證實了CRISPR/Cas9介導的基因編輯可以高效生成基因敲除雪貂（ferret）。這一研究成果發布在11月13日的《Cell Research》雜志上。 中科院生物物理研究所的王曉群（Xiaoqun Wang）研
JCI：CRISPR/Cas9基因編輯技術有望治療亨廷頓舞蹈癥
亨丁頓舞蹈癥（Huntington's disease, HD）是一種遺傳性神經退行性疾病。破壞腦細胞中的一種有問題的基因能夠逆轉亨丁頓舞蹈癥病理和運動癥狀。 亨丁頓舞蹈癥是由編碼一種被稱作突變的亨廷頓蛋白（mutant huntingtin, mHTT）的毒性蛋白的基因導致的。mHTT
用CRISPR/Cas9對CART細胞進行多重基因編輯（二）
細胞系 Cell linesThe following CD19-expressing immortalized cell lines were used:?Raji (Burkitt’s lymphoma cell line, ATCC-CCL86),Daudi (B lymphoblast ce
引發倫理爭議和憂慮－基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方？
正在生物體內發揮功能的CRISPR/Cas9系統 ■新視野 CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制，引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新，科學家們對它寄予厚望，希望借助它的力量，治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。 但這一基
CRISPR–Cas9基因組編輯可用于耳聾小鼠模型恢復聽覺
一篇論文稱，研究將CRISPR–Cas9基因組編輯技術用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。這項于12月21日發表于《自然》的研究凸顯了CRISPR-Cas9用于治療某些顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 將近一半的耳聾是由遺傳因素造成的，但能治療遺傳性聽覺損失的方法卻有限。美國馬薩諸塞州哈佛大學
用CRISPR/Cas9對CART細胞進行多重基因編輯（三）
流式細胞術 Flow cytometry?CytoFLEX (Beckman Coulter Inc)?was used to perform fluorescent expression analysis. Cells were harvested on the following day
新疆野蘋果再生及CRISPR/Cas9基因編輯體系研究獲進展
新疆野蘋果（Malus sieversii）是我國珍貴的第三紀孑遺植物，也是世界栽培蘋果（Malus domestica）的祖先種，具有豐富的抗性基因資源價值。近年來，由于農田開發、過度放牧、人為砍伐、蘋果小吉丁蟲危害及腐爛病暴發等原因，新疆野蘋果種群面積急劇減少。新疆野蘋果保育及抗性基因資源挖
用CRISPR/Cas9對CART細胞進行多重基因編輯（一）
作者：Xiaojuan Liu1,?*, Yongping Zhang2,?*, Chen Cheng1, 3,?*,?Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Li