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  • 歐盟制定動物源性食品中酮洛芬的最大殘留限量

    酮洛芬是一種化學物質,呈白色結晶性粉末狀;無臭或幾乎無臭。在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點約93—96℃。為芳基烷酸類化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強,副作用小,毒性低。口服易自胃腸道吸收。1次給藥后,約o.5~ 2小時可達血漿峰濃度。t 1/2 為1.6~1.9小時。在血中與血漿蛋白結合力極強。在24小時內自尿中的排出率為30%一90%。主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出。用于類風濕性關節炎、風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎及痛風等。 據歐盟官方公報消息,近日,歐盟委員會通過(EU)2023/2194條例制定動物源性食品中酮洛芬的最大殘留限量。主要內容為: (1)修訂(EU)No37/2010條例的附件,具體內容見下表; (2)該條例自公布后第20日生效,具有全部約束力,并直接適用于所有歐盟成員國。......閱讀全文

    歐盟制定動物源性食品中酮洛芬的最大殘留限量

      酮洛芬是一種化學物質,呈白色結晶性粉末狀;無臭或幾乎無臭。在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點約93—96℃。為芳基烷酸類化合物。具有鎮痛、消炎及解熱作用。消炎作用較布洛芬為強,副作用小,毒性低。口服易自胃腸道吸收。1次給藥后,約o.5~ 2小時可達血漿峰濃度。t 1/

    酮洛芬

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    酮洛芬介紹

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    出口動物源性食品殘留監控體系獲歐盟專家好評

      7月3日,歐盟衛生和食品安全總司(DG SANTE)專家組一行2人,按計劃對出口動物源性食品殘留監控體系進行全面的檢查和評估。浙江省檢驗檢疫科學技術研究院副院長朱曉雨介紹了檢科院的基本情況、檢測能力、質量控制體系以及出口動物源性食品殘留監控的執行情況,并現場解答歐盟專家的問題。  歐盟專家分組從

    酮洛芬搽劑

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6

    酮洛芬搽劑介紹

    性狀本品為無色至微黃色澄清溶液鑒別(1)取本品1ml,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橘紅色沉淀。2)取本品,用乙醇稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在255nm的波長處有最大吸收。檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為6

    酮洛芬的制劑類型

    (1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑

    酮洛芬的檢查方法

    甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適

    酮洛芬腸溶膠囊

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    酮洛芬的檢查方法

    檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液10m1加水10ml制成的對照液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本

    酮洛芬腸溶膠囊

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振搖使酮洛芬溶解,濾過,濾液照酮洛芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量,加75%甲醇溶解并稀釋成每lml中約含酮洛芬10g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    歐盟提高對部分非動物源性飼料和食品的官方控制水平

      歐委會來函稱,歐盟近日對669/2009號法規附件1進行了第十二次審議,決定提高對部分非動物源性飼料和食品的官方控制水平,涉及產自中國的干面條、柚子、茶葉、芥蘭和草莓。   歐盟669/2009號法規規定了歐盟對非動物源性飼料和食品的進口監管要求,由成員國主管機構執行。法規要求歐盟成員國對該法

    歐盟明確丙氨瑞林在動物源性食品中最大殘留限量

      2017年9月14日,歐盟委員會發布(EU)2017/1559號法規,根據歐洲議會和理事會2009年5月6日第(EC)470/2009號條例 《關于制訂動物源性食品中藥物活性物質殘留限量的共同體程序》,修訂歐盟委員會條例(EU)第37/2010號附表一“藥物活性物質及其在動物源性食品中最大殘留限

    酮洛芬的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3

    酮洛芬的鑒別方法

    (1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致

    酮洛芬的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。

    酮洛芬的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致

    酮洛芬的含量測定方法

    含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3

    酮洛芬的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生橙色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集517圖)一致檢查甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法

    酮洛芬的基本性狀

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇中極易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為93~96℃。

    食品檢測動物源性成分鑒定

    動物源性成分鑒定針對真假莫辨的各類肉制品。項目名稱檢測內容動物源性成分鑒定豬、牛、羊、馬、驢、鹿、狗、狐貍、雞、鴨、鵝 —— PCR/RT-PCR

    關于酮洛芬的試樣制備介紹

      1.氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)  配制:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數日,澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。  標定:取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g,精密稱定,加新沸過的

    酮洛芬的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)酮洛芬腸溶膠囊(2)酮洛芬搽劑

    關于酮洛芬凝膠的基本介紹

      酮洛芬凝膠,適應癥為局部治療由風濕或外傷引起的關節,腱,韌帶和肌肉的疼痛,炎癥和創傷。包括:關節炎,關節周炎,關節滑膜炎,腱炎,腱鞘滑膜炎,粘液囊炎,挫傷,扭傷,拉傷,脫位,膝半月板損傷,斜頸,腰疼。法斯通也成功的用于治療由靜脈炎,靜脈周炎,淋巴管炎,淋巴結炎,紅斑和皮炎引起的疼痛和炎癥。

    酮洛芬搽劑的檢查方法

    檢查pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)

    酮洛芬腸溶片的成份

      本品主要成分為:酮洛芬。其化學名稱為:α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。  分子式:C16H14O3  分子量:254.29

    酮洛芬搽劑的檢查方法

    pH值應為5.6~7.0(通則0631)乙醇量應為65.0%~75.0%(通則0711氣相色譜法)。其他應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)

    酮洛芬的類別和貯藏條件

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封保存。

    關于酮洛芬的操作步驟介紹

      取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25mL溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。  注1:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。  注2:“水分測定”用

    酮洛芬緩釋膠囊的相關介紹

      酮洛芬緩釋膠囊,處方藥,膠囊劑,主要成分為酮洛芬,主要用于風濕性或類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風、痛經等,也可用于關節扭傷、軟組強損傷、骨折疼痛及術后疼痛等。  1、成份:?  本品的主要成份為酮洛芬。  化學名:a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。  分子式:C16H14O3  分子

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