丹納赫、菲鵬生物、圣湘生物瞄準膿毒癥診斷領域
根據數據顯示，膿毒癥影響全球4,950萬患者，死亡率高達30%。中國膿毒癥流行病學調研結果顯示，中國每年新發膿毒癥患者500萬人，死亡83萬人，發病率461/10萬，死亡率79/10萬。膿毒癥來勢兇猛，病情進展迅速，病死率高，給臨床救治工作帶來極大困難。因此，臨床亟需領先的早期快速診斷技術平臺提高膿毒癥患者生存率。 近期，多家IVD企業發力膿毒癥診斷。 丹納赫與牛津大學合作開發膿毒癥精準診療方法 11月23日，丹納赫宣布于近日與牛津大學合作共同開發一款支持臨床膿毒癥精準治療的新型檢測方法。膿毒癥是一種由感染引起的病理性免疫反應，每年全球約有五分之一的死亡案例與之相關。 這項合作將基于牛津大學基因組學教授、膿毒癥生物學領域專家Julian Knight的實驗室的研究。這一新型檢測應用了丹納赫旗下公司——賽沛的快速分子診斷技術，來區分膿毒癥的不同亞型，并開發新型個性化的治療路徑，例如有效的靶向治療。 Julian Kn......閱讀全文
丹納赫、菲鵬生物、圣湘生物瞄準膿毒癥診斷領域
根據數據顯示，膿毒癥影響全球4,950萬患者，死亡率高達30%。中國膿毒癥流行病學調研結果顯示，中國每年新發膿毒癥患者500萬人，死亡83萬人，發病率461/10萬，死亡率79/10萬。膿毒癥來勢兇猛，病情進展迅速，病死率高，給臨床救治工作帶來極大困難。因此，臨床亟需領先的早期快速診斷技術平臺提
膿毒癥的疾病診斷
1. 由于認為既往“感染+SIRS表現”的診斷指標過于敏感，臨床上診斷成人膿毒癥要求有明確感染或可疑感染加上以下指標: （1）全身情況：發熱（>38.3℃）或低體溫（90次/分）或>年齡正常值之上2標準差；呼吸增快（>30次/分）；意識改變；明顯水腫或液體正平衡>20 ml/kg，持續時間超過
兒科膿毒癥診斷標準解讀
兒科膿毒癥患病率高，死亡率高，治療費用昂貴。在國際兒科膿毒癥共識會議上，權威專家制定了兒科全身炎癥反應綜合征（SIRS）、膿毒癥定義和器官功能障礙的診斷標準，并經美國兒科學會核準公布。該標準將兒科膿毒癥診斷作了具體而明確的規定，澄清了一些概念。現請專家作一介紹。? 膿毒癥專家組根據不同年齡兒童
膿毒癥和菌血癥的診斷鑒別
1.在原發感染灶的基礎上出現典型膿毒癥的臨床表現。 2.根據原發感染灶的性質及其膿液性狀，結合特征性的臨床表現和實驗室檢查結果可大致區分致病菌為革蘭陽性球菌或陰性桿菌。 3.原發感染病灶隱蔽，或臨床表現不典型的病人，臨床如有寒戰，發熱，脈搏細速，低血壓，腹脹，黏膜皮膚瘀斑或神志改變等，不能用
膿毒癥的診斷依據介紹
1. 由于認為既往“感染+SIRS表現”的診斷指標過于敏感,目前臨床上診斷成人膿毒癥要求有明確感染或可疑感染加上以下指標: （1）全身情況：發熱（>38.3℃）或低體溫（90次/分）或>年齡正常值之上2標準差；呼吸增快（>30次/分）；意識改變；明顯水腫或液體正平衡>20 ml/kg,持續時間
關于膿毒癥的診斷標準介紹
1. 由于認為既往“感染+SIRS表現”的診斷指標過于敏感，目前臨床上診斷成人膿毒癥要求有明確感染或可疑感染加上以下指標： （1）全身情況：發熱（>38.3℃）或低體溫（90次/分）或>年齡正常值之上2標準差；呼吸增快（>30次/分）；意識改變；明顯水腫或液體正平衡>20 ml/kg，持續時間
丹納赫重視分子診斷市場－展出Veris分子診斷平臺
2015年1月12日-15日，第33屆JP摩根健康投融資大會在美國舊金山舉行。大會上，各家公司都派出重量級陣營，公布上年度經營業績，發布最新產品。 丹納赫公司新任總裁兼CEO Thomas Joyce在大會上展示貝克曼庫爾特公司最新的Veris分子診斷平臺，該產品定于今年下半年在歐洲推向市場
膿毒癥和菌血癥的診斷方法有哪些
常見癥狀 弛張熱 神志淡漠 血壓下降 低血壓 譫妄 無尿 高熱 發紺 面色潮紅 腹瀉 主要是全身炎癥反應和器官灌注不足及功能不全的表現，因致病菌種的不同，表現亦有差異。 1.革蘭陽性細菌膿毒癥 可有或無寒戰，發熱呈稽留熱或弛張熱，病人面色潮紅，四肢溫暖，干燥，多呈譫妄和昏迷，常有皮疹，腹瀉
怎樣預防膿毒癥？
治療和預防膿毒癥最有效的方法是以膿毒癥的發病機制為基礎進行治療和預防,但是遺憾的是目前膿毒癥的發病機制仍未完全闡明,在這種情況下,針對發病原因應做好臨床各方面的預防工作,努力降低誘發感染的危險因素對膿毒癥的治療和預防有著重要作用。隨著醫學研究的進步,大樣本、多中心的臨床隨機對照研究會給膿毒癥的治
膿毒癥的分類
按膿毒癥嚴重程度可分膿毒癥、嚴重膿毒癥（severe sepsis）和膿毒性休克（septic shock）。嚴重膿毒癥，是指膿毒癥伴有器官功能障礙、組織灌注不良或低血壓。膿毒性休克，是指嚴重膿毒癥給予足量的液體復蘇后仍然伴有無法糾正的持續性低血壓，也被認為是嚴重膿毒癥的一種特殊類型。
膿毒癥的概述
膿毒癥（sepsis）是指由感染引起的全身炎癥反應綜合征（systemic inflammatory response syndrome, SIRS），臨床上證實有細菌存在或有高度可疑感染灶。雖然膿毒癥是由感染引起，但是一旦發生后，其發生發展遵循其自身的病理過程和規律，故從本質上講膿毒癥是機體對
丹納赫攜手植恩生物，共建丹納赫中國西部中心
在2023年11月7日的第六屆中國國際進口博覽會上，丹納赫與植恩生物共同宣布了一個重要決策：他們將在重慶攜手共建丹納赫中國西部中心。這一舉措旨在充分發揮領軍企業和鏈主企業的引領作用，進而推動該區域生物醫藥產業的創新發展。 為了實現這一目標，雙方將結合各自領域的行業優勢，共同整合中國西南地區的優
丹納赫，新高管上任！
丹納赫（Danaher）近日宣布一項高層人事變動，擁有跨界技術背景的Martin Stumpe博士將于2025年10月1日正式出任集團首席技術官及首席人工智能官，直接向總裁兼首席執行官Rainer Blair匯報。這項任命被視為丹納赫加速人工智能技術戰略布局的關鍵一步。Martin Stumpe
丹納赫將以40億美元收購分子診斷公司Cepheid！
Thermo Fisher并購Illumina的傳聞剛剛過去，生命科學另一巨頭Danaher在9月6日對外宣布，將以40億美元收購美國分子診斷產品供應商Cepheid，交易將在2016年第四季度完成。 值得關注的是后者市值僅為25億美元左右，收購溢價率竟高達53%！這是Danaher繼2015
膿毒癥的發病機制
膿毒癥的根本發病機制尚未明了，涉及到復雜的全身炎癥網絡效應、基因多態性、免疫功能障礙、凝血功能異常、組織損傷以及宿主對不同感染病原微生物及其毒素的異常反應等多個方面，與機體多系統、多器官病理生理改變密切相關，膿毒癥的發病機制仍需進一步闡明。 1. 細菌內毒素：研究表明細菌的內毒素可以誘發膿毒癥
丹納赫攜手黑石集團競購強生旗下臨床診斷部門
11月7日- 熟悉情況的消息人士透露，醫療保健綜合企業Danaher 已經攜手黑石集團(百仕通)，出價收購強生(Johnson & Johnson)旗下的Ortho臨床診斷部門。該部門主要生產血液篩查設備和實驗室血液測試儀器，售價可能超過40億美元。 消息人士指出，與Danaher-黑
預防膿毒癥的相關介紹
治療和預防膿毒癥最有效的方法是以膿毒癥的發病機制為基礎進行治療和預防，但是遺憾的是目前膿毒癥的發病機制仍未完全闡明，在這種情況下，針對發病原因應做好臨床各方面的預防工作，努力降低誘發感染的危險因素對膿毒癥的治療和預防有著重要作用。隨著醫學研究的進步，大樣本、多中心的臨床隨機對照研究會給膿毒癥的治
膿毒癥的發病原因
膿毒癥可以由任何部位的感染引起，臨床上常見于肺炎、腹膜炎、膽管炎、泌尿系統感染、蜂窩織炎、腦膜炎、膿腫等。其病原微生物包括細菌、真菌、病毒及寄生蟲等，但并非所有的膿毒癥患者都有引起感染的病原微生物的陽性血培養結果，僅約45%的膿毒性休克患者可獲得陽性血培養結果。 膿毒癥常常發生在有嚴重疾病的患
關于膿毒癥和菌血癥的
一、飲食保健 1、膿毒癥和菌血癥吃哪些食物對身體好： 鼓勵患者多喝水，給予高蛋白、高維生素、易消化的流質飲食。 2、膿毒癥和菌血癥最好不要吃哪些食物： 含碳水化合物的點心、水果。 二、預防護理 積極治療原發性感染病灶，合理使用抗生素；對長時間的靜脈置管和尿路置管等應加強局部皮膚的清潔
關于膿毒癥的疾病概述
膿毒癥發生率高，全球每年有超過1800萬嚴重膿毒癥病例，美國每年有75萬例膿毒癥患者，并且這一數字還以每年1.5%～8.0%的速度上升。膿毒癥的病情兇險，病死率高，全球每天約14,000人死于其并發癥，美國每年約21.5萬人死亡。據國外流行病學調查顯示，膿毒癥的病死率已經超過心肌梗死，成為重癥監
膿毒癥的發病機制介紹
膿毒癥的根本發病機制尚未明了,涉及到復雜的全身炎癥網絡效應、基因多態性、免疫功能障礙、凝血功能異常、組織損傷以及宿主對不同感染病原微生物及其毒素的異常反應等多個方面,與機體多系統、多器官病理生理改變密切相關,膿毒癥的發病機制仍需進一步闡明。 1. 細菌內毒素：研究表明細菌的內毒素可以誘發膿毒癥
概述膿毒癥的發病機制
膿毒癥的根本發病機制尚未明了，涉及到復雜的全身炎癥網絡效應、基因多態性、免疫功能障礙、凝血功能異常、組織損傷以及宿主對不同感染病原微生物及其毒素的異常反應等多個方面，與機體多系統、多器官病理生理改變密切相關，膿毒癥的發病機制仍需進一步闡明。 1. 細菌內毒素：研究表明細菌的內毒素可以誘發膿毒癥
關于膿毒癥的分類介紹
按膿毒癥嚴重程度可分膿毒癥、嚴重膿毒癥（severe sepsis）和膿毒性休克（septic shock）。嚴重膿毒癥，是指膿毒癥伴有器官功能障礙、組織灌注不良或低血壓。膿毒性休克，是指嚴重膿毒癥給予足量的液體復蘇后仍然伴有無法糾正的持續性低血壓，也被認為是嚴重膿毒癥的一種特殊類型。
膿毒癥的疾病預后介紹
膿毒癥病情兇險,病死率高,大約有9%的膿毒癥患者會發生膿毒性休克和多器管功能不全,重癥監護室中一半以上的死亡是由膿毒性休克和多器官功能不全引起的,膿毒癥成為重癥監護病房內非心臟病人死亡的主要原因。研究表明,出現臟器器官衰竭、休克、多重感染、嚴重的潛在疾病的患者預后較差。
膿毒癥的臨床表現
1. SIRS的表現，指具有2項或2項以上的下述臨床表現：（1）體溫>38℃或90次/分；（3）呼吸頻率>20次/分或PaCO 212×109 /L或10%。 2. 膿毒癥患者一般都會有SIRS的一種或多種表現。最常見的有發熱、心動過速、呼吸急促和外周血白細胞增加。但2001年“國際膿毒癥專題
LID：降鈣素原可作為膿毒癥的診斷標志物
降鈣素原是一個可確認細菌感染的標志物。為評估降鈣素原在診斷危重患者膿毒癥上的準確性和臨床價值，德國耶拿大學的Peter Schlattmann教授等做了一項研究，發現降鈣素原可作為病危患者中膿毒癥的診斷標志物。該研究在線發表在 Lancet infectious diseases上。
丹納赫分拆！將聚焦生命科學與診斷業務市場
丹納赫周三宣布，將把環境和應用解決方案業務部門分拆成一家獨立的上市公司。新公司將被稱為EAS，直到后來命名，將由丹納赫的水質和產品識別業務組成，包括水質方面的Hach, ChemTreat, Trojan, OTT和McCrometer，以及產品識別方面的 Videojet, X-Rite Pant
關于膿毒癥的相關分類介紹
按膿毒癥嚴重程度可分膿毒癥、嚴重膿毒癥（severe sepsis）和膿毒性休克（septic shock）。嚴重膿毒癥,是指膿毒癥伴有器官功能障礙、組織灌注不良或低血壓。膿毒性休克,是指嚴重膿毒癥給予足量的液體復蘇后仍然伴有無法糾正的持續性低血壓,也被認為是嚴重膿毒癥的一種特殊類型。
分析膿毒癥的發病原因
膿毒癥可以由任何部位的感染引起,臨床上常見于肺炎、腹膜炎、膽管炎、泌尿系統感染、蜂窩織炎、腦膜炎、膿腫等。其病原微生物包括細菌、真菌、病毒及寄生蟲等,但并非所有的膿毒癥患者都有引起感染的病原微生物的陽性血培養結果,僅約45%的膿毒性休克患者可獲得陽性血培養結果。 膿毒癥常常發生在有嚴重疾病的患
膿毒癥有哪些并發癥？
膿毒癥的并發癥實質是膿毒癥病理生理各階段過程中的臨床表現,常見的并發癥包括休克、急性肺損傷/急性呼吸窘迫綜合癥、深靜脈血栓形成、應激性潰瘍、代謝性酸中毒、彌漫性血管內凝血（DIC）直至多器官功能不全。掌握其發病機制有助于更好的防治其并發癥。