遺傳發育所等在小麥著絲粒研究中獲進展
普通小麥是主要的糧食作物之一。普通小麥的形成涉及三個祖先種的兩次遠緣雜交和異源多倍化過程。小麥基因組大小約16 Gb，包含A、B和D三套既高度同源又有明顯分化的亞基因組（其中，90%以上為重復序列）。普通小麥具有良好的可雜交性，可以與多種近緣野生種進行雜交，由此引入野生資源的優異性狀，有效改良小麥的農藝性狀。普通小麥著絲粒主要由衛星重復序列和反轉座子組成，平均大小約8 Mb。不同倍性小麥參考基因組、大規模重測序以及多組學數據的發表，為小麥著絲粒的研究提供了重要的基因組資源。 遠緣雜交和異源多倍化是指物種通過種屬間雜交和全基因組加倍，使多套染色體在同一細胞核內穩定遺傳的現象，是新物種形成和生物多樣性重要的驅動力之一。遠緣雜交可以拓寬作物基因庫的遺傳多樣性，改良作物關鍵農藝性狀甚至創造新物種，具有不可替代的作用和獨特優勢。研究表明，作物遠緣雜交和異源多倍化早期世代會經歷不同程度的基因組沖擊，并伴隨染色體數目和結構的異常，產生染......閱讀全文
遺傳發育所等在小麥著絲粒研究中獲進展
普通小麥是主要的糧食作物之一。普通小麥的形成涉及三個祖先種的兩次遠緣雜交和異源多倍化過程。小麥基因組大小約16 Gb，包含A、B和D三套既高度同源又有明顯分化的亞基因組（其中，90%以上為重復序列）。普通小麥具有良好的可雜交性，可以與多種近緣野生種進行雜交，由此引入野生資源的優異性狀，有效改良小
遺傳發育所小麥遠緣雜交及著絲粒結構功能研究獲進展
小麥與黑麥的雜交工作始于19世紀70年代，英國A. S. Wilson以小麥為母本、黑麥為父本進行屬間雜交獲得真正的屬間雜種，雜種高度不育。1888年，德國育種家W. Rimpau在普通小麥與黑麥的雜種不育株的一個穗子上得到種子，長成的植株能自行繁殖得到后代，這是由于低溫使雜種F1自然加倍而形成
遺傳發育所小麥著絲粒組成及其進化研究獲新進展
植物著絲粒是基因組中進化最劇烈、結構最復雜的區域，在物種形成和分化過程中發揮重要作用。大多數植物著絲粒結構復雜，主要是由高度重復的衛星DNA以及中間穿插的反轉座子序列(CR)組成，其中著絲粒衛星序列單元長度主要集中在150-180 bp之間，例如水稻CentO和玉米CentC序列，多年前已經發現
遺傳發育所在小麥遠緣雜交及染色體工程研究中取得進展
早在上個世紀80年代，兩位著名的小麥遺傳學家Moshe Feldman和Ernest R. Sears曾提出“未來的谷物改良寄希望于野生基因資源的利用”。小麥育種的最大瓶頸是缺乏新的、可用的遺傳資源。為了拓寬與改良小麥遺傳資源，中國科學院遺傳與發育生物學研究所韓方普研究組一直致力于小麥與野生近緣
著絲粒的結構
著絲粒區域一般處于異染色質狀態，這對于其對黏連蛋白復合體的招募十分重要。在這種染色質中，一般的組蛋白H3被另外的中心粒特異性蛋白（人類中為CENP-A）代替。 CENP-A被認為對動粒在著絲粒上的組裝起重要作用。研究發現CENP-C幾乎專一地定位于結合CENP-A的染色質區域。在著絲粒區域中，對于人
雙著絲粒橋
中文名稱雙著絲粒橋英文名稱dicentric bridge定 義雙著絲粒染色體在分裂后期，因處于著絲粒間的“中間節段”在兩極間拉長而形成的橋狀結構。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
染色體無著絲粒雙著絲粒易位的概念
中文名稱無著絲粒-雙著絲粒易位英文名稱acentric-dicentric translocation定 義兩條染色體在近著絲粒處發生交換，產生一條雙著絲粒染色體和一條無著絲粒染色體。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
著絲粒元件的概念
中文名稱著絲粒元件英文名稱centromere element定 義指構成著絲粒的動粒結構域、中央結構域和配對結構域。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
彌散著絲粒的概念
中文名稱彌散著絲粒英文名稱holocentromere定 義以分散狀態存在于染色體上的著絲粒。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
新著絲粒的定義
中文名稱新著絲粒英文名稱neocentromere定 義在某些染色體的端部區的一種結構。在分裂期間似著絲粒一樣可受紡錘體牽引而移動，導致染色體末端在分裂后期中首先移動，故稱新著絲粒。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
著絲粒錯分的定義
中文名稱著絲粒錯分英文名稱centromere misdivision定 義在染色體著絲粒區，不正常的橫分裂取代了縱分裂的現象。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
著絲粒分裂的概念
中文名稱著絲粒分裂英文名稱centric split定 義細胞分裂后期，兩條姐妹染色體單體著絲粒一分為二，使兩條染色單體分離。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
著絲粒的基本介紹
著絲粒是指中期染色體的兩條姐妹染色單體的連接處，位于染色體的主縊痕處，著絲粒將兩條染色單體分為短臂(p)和長臂(q)，由高度重復的異染色質組成，其主要成分為DNA和蛋白質。著絲粒和動粒是存在于主縊痕的兩個特殊結構。中期染色體的兩條姐妹染色單體的連接處，有一向內凹陷、著色較淺的縊痕，稱為主縊痕(p
著絲粒DNA的概念
中文名稱著絲粒DNA英文名稱centromeric DNA定 義真核生物染色體上包括與紡錘體相系位點的染色很淡的溢縮區(著絲粒)的DNA。高等真核生物的著絲粒DNA具有非編碼和高度重復序列，而酵母的著絲粒DNA只含有單一序列的DNA。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
著絲粒指數的概念
中文名稱著絲粒指數英文名稱centromere index定 義染色體的短臂長度與染色體全長之比。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
著絲粒有哪些作用？
染色體著絲粒(centromere)的主要作用是使復制的染色體在有絲分裂和減數分裂中可均等地分配到子細胞中。在很多高等真核生物中，著絲粒看起來像是在染色體一個點上的濃縮區域，這個區域包含著絲點 (希臘語 kínesis 運動； chóros 部位),又稱主縊痕。此是細胞分裂時紡錘絲附著之處。在大
著絲粒的結構特征
著絲粒區域一般處于異染色質狀態，這對于其對黏連蛋白復合體的招募十分重要。在這種染色質中，一般的組蛋白H3被另外的中心粒特異性蛋白（人類中為CENP-A）代替。?[4]??CENP-A被認為對動粒在著絲粒上的組裝起重要作用。研究發現CENP-C幾乎專一地定位于結合CENP-A的染色質區域。在著絲粒區域
遺傳發育所在小麥多倍體形成與進化研究中取得進展
普通小麥是異源六倍體，其形成經歷兩次雜交、兩次染色體加倍過程。在兩次雜交的初期及后續的馴化過程，發生了二倍化過程并伴隨基因組變化。在這個過程中，作為著絲粒特異的組蛋白H3的變異體CENH3（人類及哺乳動物稱為CENPA），在果蠅、擬南芥和油菜中都存在適應性進化，被認為可能和著絲粒區重復衛星序列的
植物著絲粒研究取得進展
基因組測序及解析以及新技術的廣泛應用，讓人們得以繼續探索著絲粒和端粒等染色體上高度重復區域在生命活動中的新功能。植物著絲粒含有豐富的重復序列，如串聯重復序列（Satellite）和反轉座子（Retrotransposon），參與基因組空間構象和細胞分裂等重要的生物學功能。然而不同物種雙著絲粒染色
遺傳發育所在植物著絲粒研究中取進展
基因組測序及解析以及新技術的廣泛應用，讓人們得以繼續探索著絲粒和端粒等染色體上高度重復區域在生命活動中的新功能。植物著絲粒含有豐富的重復序列，如串聯重復序列（Satellite）和反轉座子（Retrotransposon），參與基因組空間構象和細胞分裂等重要的生物學功能。然而不同物種雙著絲粒染色
著絲粒的相關信息介紹
著絲粒是連接一對姐妹染色單體的特化DNA序列。有絲分裂時，紡錘絲通過動粒附著在著絲粒上。著絲粒主要被視為引導染色體行為的基因座。 物理功能上，著絲粒為動粒組裝提供了位點。動粒是實際上負責染色體分離的一種高度復雜的蛋白質結構。當所有染色體都與紡錘體以合適的方式結合之后，結合微管蛋白并向細胞發出信
多著絲粒的定義
中文名稱多著絲粒英文名稱polycentromere定 義一條染色體上的著絲粒不止一個。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
著絲粒的基本信息
著絲粒是連接一對姐妹染色單體的特化DNA序列。有絲分裂時，紡錘絲通過動粒附著在著絲粒上。著絲粒主要被視為引導染色體行為的基因座。物理功能上，著絲粒為動粒組裝提供了位點。動粒是實際上負責染色體分離的一種高度復雜的蛋白質結構。當所有染色體都與紡錘體以合適的方式結合之后，結合微管蛋白并向細胞發出信號，以保
細胞化學詞匯著絲粒DNA
中文名稱：著絲粒DNA英文名稱：centromeric DNA定 義：真核生物染色體上包括與紡錘體相系位點的染色很淡的溢縮區(著絲粒)的DNA。高等真核生物的著絲粒DNA具有非編碼和高度重復序列，而酵母的著絲粒DNA只含有單一序列的DNA。應用學科：生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二
著絲粒DNA序列的概念
中文名稱著絲粒DNA序列英文名稱centromere DNA sequence定 義真核細胞染色體著絲粒部位可與動粒結合的DNA序列。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞化學（二級學科）
關于著絲粒的結構簡介
著絲粒區域一般處于異染色質狀態，這對于其對黏連蛋白復合體的招募十分重要。在這種染色質中，一般的組蛋白H3被另外的中心粒特異性蛋白（人類中為CENP-A）代替。 [4] CENP-A被認為對動粒在著絲粒上的組裝起重要作用。研究發現CENP-C幾乎專一地定位于結合CENP-A的染色質區域。在著絲粒區
著絲粒的存在位置
中間著絲著絲粒位于染色體的中心，染色體兩臂幾乎等長，形成"X"形狀。在人類染色體組中，第1，3，16，19，20號染色體是中間著絲的。有些情況下，中間著絲通過兩個近端著絲染色體的融合形成。亞中間著絲如果與中間著絲類似，而染色體兩臂不等長，則為亞中間著絲。近端著絲如果染色體短臂存在，但由于過短而難以觀
著絲粒距離法方法介紹
一個基因與它所屬染色體的著絲粒之間的距離稱為著絲粒距離。在不同的生物中，可用不同的方法測定著絲粒距離。在粗糙脈孢菌中，著絲粒和基因之間的距離可以根據子囊中子囊孢子的排列順序來測定，這是1932年美國微生物遺傳學家CC.林德格倫所首創的方法。在同一染色體上兩個基因的著絲粒距離都被測定后，這兩個基因之間
關于著絲粒的位置描述
著絲粒位于異染色質區內，這里富集了衛星DNA，也就是短的DNA串聯重復序列。此外，在縊痕區內有一個直徑或長度為400 nm左右的很致密的顆粒狀結構，這稱為動粒(kinetochore)的結構直接與牽動染色體向兩極移動的纖絲蛋白相連結。 在染色體上，著絲粒有多種可能的存在位置。一般來講，主要的位
著絲粒的基本信息
著絲粒是連接一對姐妹染色單體的特化DNA序列。有絲分裂時，紡錘絲通過動粒附著在著絲粒上。著絲粒主要被視為引導染色體行為的基因座。物理功能上，著絲粒為動粒組裝提供了位點。動粒是實際上負責染色體分離的一種高度復雜的蛋白質結構。當所有染色體都與紡錘體以合適的方式結合之后，結合微管蛋白并向細胞發出信號，以保