碘解磷定注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品系肟類化合物，其季銨基團能趨向與有機碘殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽堿酯酶的陽離子部位，它的親核性基團可直接與膽堿酯酶的碘酸化基團結合而后共同脫離膽堿酯酶，使膽堿酯酶恢復原態。重新呈現活力。被有機磷殺蟲劑抑制超過36小時已“老化”的膽堿酯酶的復能作用效果甚差。對慢性有機殺蟲劑中毒抑制的膽堿酯酶無復活作用。本品對有機磷殺蟲劑引起的煙堿樣癥狀作用明顯，而對毒蕈堿樣癥狀作用較弱，對中樞神經系統癥狀作用不明顯。 藥代動力學 血藥濃度口服后15分鐘在血中即可測得，2?3小時達峰值，以后逐漸下降。T1/2為1.7小時，27%以原形在尿中排泄。應用10倍劑量，僅增加血漿濃度 3.5倍。本品靜脈注射后迅速分布全身，不與血漿蛋白結合，不透過血腦屏障：但中毒動物經注射本品后，其腦組織和腦脊液中被抑制的膽堿酯酶活力有所恢復，且中毒患者經本品治療后在數分鐘內自覺意識有清晰感，故對本品是否能通過血腦屏障尚有不同見解。本品在肝臟迅......閱讀全文
碘解磷定注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品系肟類化合物，其季銨基團能趨向與有機碘殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽堿酯酶的陽離子部位，它的親核性基團可直接與膽堿酯酶的碘酸化基團結合而后共同脫離膽堿酯酶，使膽堿酯酶恢復原態。重新呈現活力。被有機磷殺蟲劑抑制超過36小時已“老化”的膽堿酯酶的復能作用效果甚差。對慢性有機殺蟲劑中
碘解磷定注射液的藥理毒理
本品系肟類化合物，其季銨基團能趨向與有機碘殺蟲劑結合的已失去活力的磷酰化膽堿酯酶的陽離子部位，它的親核性基團可直接與膽堿酯酶的碘酸化基團結合而后共同脫離膽堿酯酶，使膽堿酯酶恢復原態。重新呈現活力。被有機磷殺蟲劑抑制超過36小時已“老化”的膽堿酯酶的復能作用效果甚差。對慢性有機殺蟲劑中毒抑制的膽堿
碘解磷定注射液的藥代動力學
血藥濃度口服后15分鐘在血中即可測得，2?3小時達峰值，以后逐漸下降。T1/2為1.7小時，27%以原形在尿中排泄。應用10倍劑量，僅增加血漿濃度 3.5倍。本品靜脈注射后迅速分布全身，不與血漿蛋白結合，不透過血腦屏障：但中毒動物經注射本品后，其腦組織和腦脊液中被抑制的膽堿酯酶活力有所恢復，且中
碘解磷定注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可
碘帕醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 毒理學、遺傳毒性和生殖性的臨床前研究數據未顯示碘帕醇對人糞有特殊的毒性。 通過對狗的研究證實，碘帕醇在高于臨床人體用量2-4倍的劑量時可以引起一過性心動過緩和低血壓，繼而代以輕微的高血壓以及呼吸頻率增加。這些作用被證實是可逆的，在停藥后2-4分鐘恢復。 藥代動力學 碘帕醇注射后絕
碘解磷定
性狀本品為黃色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水或熱乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為220~227℃,熔融時同時分解。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→-1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,在1小時內,照紫外
碘解磷定注射液介紹
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可
碘解磷定注射液的類別及貯藏方法
類別同碘解磷定。規格(1)5ml:0.15g(2)20ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。
碘解磷定注射液的規格及用法用量
規格 20ml:0.5g 用法用量 成人常用量。靜脈注射一次0.5?1g (1?2支），視病情需要可重復注射。
碘解磷定注射液的用法用量
成人常用量。靜脈注射一次0.5?1g (1?2支），視病情需要可重復注射。
碘解磷定注射液的檢查方法
檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可見分光光度法(通則0401),在294nm與262nm的波長處分別測定吸光度,其比值應不小于3.1。熱原取本品,依法檢查(通則114
碘解磷定注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可見分光光度法(通則0401),在294nm與262nm的波長處分別測定吸光度,其比值應不小于3.1。熱原取本品,依法檢查(通則1142)
碘解磷定注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘解磷定注射液的適應癥及規格
適應癥 對急性有機磷殺蟲劑抑制的膽堿酯酶活力有不同程度的復活作用，用于解救多種有機碘酸酯類殺蟲劑的中毒。但對馬拉硫磷、敵百蟲、敵敵畏、樂果、甲氰磷（dimefox)、丙胺氰磷（mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果較差：對氨基甲酸酯殺蟲劑所抑制的膽堿酯酶無復活作用。 規格
碘解磷定的類別及貯藏方法
類別解毒藥。貯藏遮光,密封保存。制劑碘解磷定注射液
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度
碘解磷定注射液的相互作用
①本品系膽堿酯酶復活劑。可間接減少乙酰膽堿的積聚，對骨骼肌神經肌肉接頭處作用明顯。而阿托品有直接拮抗積聚乙酰膽堿的作用，對植物神經的作用較強，二藥聯合應用臨床效果顯著。本品有增強阿托品的生物效應，故在二藥同時應用時要減少阿托品劑置。阿托品首次劑量一般中毒為2?4mg，每10分鐘一次，嚴重中毒為4
碘解磷定注射液的鑒別方法
取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘解磷定注射液的適應癥
對急性有機磷殺蟲劑抑制的膽堿酯酶活力有不同程度的復活作用，用于解救多種有機碘酸酯類殺蟲劑的中毒。但對馬拉硫磷、敵百蟲、敵敵畏、樂果、甲氰磷（dimefox)、丙胺氰磷（mipafox)和八甲磷(schradan)等的中毒效果較差：對氨基甲酸酯殺蟲劑所抑制的膽堿酯酶無復活作用。
碘解磷定注射液的不良反應
注射后可引起惡心、嘔吐、心率增快、心電圖出現暫時性S-T段壓低和Q-T時間延長。注射速度過快引起眩暈、視力模糊、復視、動作不協調。劑量過大可抑制膽堿酯酶、抑制呼吸和引起癲癇發作。口中苦味和腮腺腫脹與碘有關。
碘解磷定注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體
碘解磷定注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品5ml,置250m量瓶中,用鹽酸溶液(9100稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置另250ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,1小時內在294nm的波長處測定吸光度,按C7HIN2O的吸收系
碘解磷定注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液精密量取本品5ml,置250m量瓶中,用鹽酸溶液(9100稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置另250ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,1小時內在294nm的波長處測定吸光度,按C7HIN2O
碘解磷定注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體
碘解磷定注射液的鑒別方法
鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
碘解磷定注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品10ml,加水稀釋至25m1后,照碘解磷定項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)。游離碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。分解產物避光操作。取含量測定項下的溶液,在1小時內,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
碘解磷定注射液的注意事項
(1)對碘過敏患者，禁用本品，應改用氯解磷定。 (2)老年人的心、腎潛在代償功能減退，應適當減少用量和臧慢靜脈注射速度。 (3)有機碘殺蟲劑中毒患者越早應用本品越好。皮膚吸收引起中毒的患者，應用本品的同時要脫去被污染的衣服，并用肥皂清洗頭發和皮膚。眼部用2.5%碳酸氫鈉溶液和生理氯化鈉溶液沖
碘解磷定注射液的用途是什么？
碘解磷定注射液主要用于解救有機磷酸酯類殺蟲劑中毒。 這種藥物對急性有機磷殺蟲劑抑制的膽堿酯酶活力有不同程度的復活作用，能用于處理多種有機磷酸酯類殺蟲劑中毒情況。然而，對于一些特定的有機磷酸酯類殺蟲劑，如馬拉硫磷、敵百蟲、敵敵畏、樂果、甲氟磷(dimefox)、丙胺氟磷(mipafox)和八甲磷
碘解磷定的檢查方法
檢查氰化物取本品0.40g,依法檢查(通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0005%)游離碘取本品0.10g,加水3ml溶解后,加淀粉指示液0.5ml,不得顯藍色或紫色。干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼殘
垂體后葉注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用，尤以對血管及子宮之基層作用更強，由于劑量不同，可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外，垂體后葉尚能抑制排尿。 藥代動力學 未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。