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  • 關于齊拉西酮的基本信息介紹

    齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結構與吩噻嗪類或丁酞苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2, D3, 5-羥色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。......閱讀全文

    鹽酸齊拉西酮

    性狀本品為白色至淡橙紅色結晶性粉末;有引濕性無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶,在二氯甲烷、無水乙醇或水中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液

    鹽酸齊拉西酮膠囊

    性狀本品內容物為白色至微紅色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙醇振搖使鹽酸齊拉西酮溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取

    鹽酸齊拉西酮片

    性狀本品為類白色至淺紅色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺紅色鑒別(1)取本品(薄膜衣片除去包衣)的細粉適量(約相當于鹽酸齊拉西酮10mg),置50ml量瓶中,加溶出度項下的溶出介質溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,用上述溶劑稀釋至25ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0

    關于齊拉西酮的信息介紹

      一、齊拉西酮的基本信息:  中文名稱:齊拉西酮 [1]  中文別名:齊哌西酮;噻帕西酮  英文名稱:Ziprasidone  英文別名:-(2-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2H-in

    鹽酸齊拉西酮的檢查方法

    有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇水-鹽酸(20:5:0.01)。供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含2.5gg的溶液。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二

    關于鹽酸齊拉西酮的簡介

      鹽酸齊拉西酮,是一種有機化合物,化學式為C21H22Cl2N4OS,是一種抗精神病藥,對急性或慢性、初發或復發精神分裂癥均有很好療效,對精神分裂癥相關癥狀(包括視聽幻覺、妄想、動機缺乏和逃避社會)有效。  1、鹽酸齊拉西酮的基本信息:  化學式:C21H22Cl2N4OS  分子量:449.39

    鹽酸齊拉西酮的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇水-鹽酸(20:5:0

    鹽酸齊拉西酮膠囊的檢查方法

    有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1l中約含鹽酸齊拉西酮0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋成每1ml中約含鹽酸齊拉西酮2.5g的溶液。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸齊拉西酮有關物質

    鹽酸齊拉西酮的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸齊拉西酮的基本性狀

    本品為白色至淡橙紅色結晶性粉末;有引濕性無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶,在二氯甲烷、無水乙醇或水中不溶。

    鹽酸齊拉西酮的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約23ng,精密稱定,置50m量瓶中,加60%甲醇溶液適量,振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸齊拉西酮對照品約23mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液適量,振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關

    鹽酸齊拉西酮片的檢查方法

    有關物質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸齊拉西酮0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,加溶劑定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸齊拉西酮2.5g的溶液。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸齊拉西酮有關

    關于鹽酸齊拉西酮片的簡介

      1、鹽酸齊拉西酮片的成份:主要成分:鹽酸齊拉西酮  化學名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽半水合物。  分子式:C21H21ClN4OS·HCl·1/2 H2O  分子量:458.41  2、鹽酸齊拉西酮

    簡述齊拉西酮的藥理作用

      為新的非典型抗精神病藥。  1、體外證實,本品對多巴胺D2,D3,5-HT2A,5-HT2c,5-HT1D和α1-腎上腺素受體的親和性很強(Ki分別為4.8,7.2,0.4,1.3,3.4,2和10nM);對組胺H1受體的親和性中等(Ki=47nM)。  2、齊拉西酮對多巴胺D2,5-HT2A,

    關于齊拉西酮的用法用量介紹

      1、齊拉西酮的用法用量:  成人開始口服20mg,每天2次,與食物同服。繼而根據需要和效應,最大劑量可調至80mg,每天2次。  肌肉注射:推薦劑量為每日10-20mg,最大劑量為每日40mg;如果每次注射10mg(一支),可每隔2小時注射一次;如果每次注射20mg(二支),可每隔4小時注射一次

    鹽酸齊拉西酮的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至淡橙紅色結晶性粉末;有引濕性無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶,在二氯甲烷、無水乙醇或水中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液

    鹽酸齊拉西酮片的基本性狀

    本品為類白色至淺紅色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺紅色。

    鹽酸齊拉西酮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品(薄膜衣片除去包衣)的細粉適量(約相當于鹽酸齊拉西酮10mg),置50ml量瓶中,加溶出度項下的溶出介質溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,用上述溶劑稀釋至25ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在316nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的

    鹽酸齊拉西酮膠囊的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇振搖使鹽酸齊拉西酮溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸齊拉西酮膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙醇振搖使鹽酸齊拉西酮溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質I照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,加溶劑溶解并稀釋制成每

    關于鹽酸齊拉西酮的含量測定介紹

      一、鹽酸齊拉西酮的含量測定:  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約23mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加60%甲醇溶液適量,振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取鹽酸齊拉西酮對照品約23mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加60%甲醇溶液適量,

    關于鹽酸齊拉西酮片的性狀介紹

      本品為類白色至淺紅色片或為薄膜衣片.除去包衣后顯類白色至淺紅色。

    鹽酸齊拉西酮片的鑒別方法

    1)取本品(薄膜衣片除去包衣)的細粉適量(約相當于鹽酸齊拉西酮10mg),置50ml量瓶中,加溶出度項下的溶出介質溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,用上述溶劑稀釋至25ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在316nm的波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中

    鹽酸齊拉西酮膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色至微紅色顆粒或粉末。

    鹽酸齊拉西酮的類別及貯藏方法

    類別抗精神病藥。貯藏密封,在干燥處保存。

    鹽酸齊拉西酮膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于齊拉西酮20mg),置200ml量瓶中,加60%甲醇溶液適量,超聲使鹽酸齊拉西酮溶解,用60%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸齊拉西酮對照品適量,精密稱定,加60%甲醇溶液溶解

    關于鹽酸齊拉西酮的毒理研究介紹

      1、遺傳毒性:Ames試驗中,在無代謝活化時齊拉西酮可使一株鼠傷寒沙門氏菌回復突變率升高。小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗結果均為陽性,小鼠微核試驗結果為陰性。  2、生殖毒性:SD大鼠在齊拉西酮劑量為10-160 mg/kg/天(按mg/m2推算,相當于人最大推薦劑量200

    鹽酸齊拉西酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸齊拉西酮20mg),置50ml量瓶中,加60%甲醇溶液適量,超聲使鹽酸齊拉西酮溶解,用60%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸齊拉西酮對照品約20mg,精密

    關于鹽酸齊拉西酮的藥典信息介紹

      一、鹽酸齊拉西酮的來源  本品為5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽半水合物,按無水與無溶劑物計算,含C21H21ClN4OS?HCl應為98.0%~102.0%。  二、鹽酸齊拉西酮的性狀  本品為白色至淡橙紅色結晶

    關于鹽酸齊拉西酮片的成分介紹

      主要成分:鹽酸齊拉西酮  化學名稱:5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽半水合物。  結構式:  分子式:C21H21ClN4OS·HCl·1/2 H2O  分子量:458.41

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