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  • 使用地諾前列酮栓的不良反應

    在一項雙盲、隨機、安慰劑對照的多中心臨床研究中,受試者Bishop評分后,將一枚栓劑置人陰道后穹窿接近子宮頸的部位,放置12個小時,在產婦分娩起始或出現其它不良反應時,栓劑應立刻取出。206例產婦參加試驗,其中102例接受欣普貝生藥物治療,104例接受安慰劑的治療,102例患者中5例(4.9%)出現子宮過度刺激。在這些患者中,3例(2.9%)出現的不良反應與胎兒窘迫有關。在5例出現子宮過度刺激的患者中,4例在取出藥物后子宮過度刺激緩解。所有出現藥物不良反應的產婦都從陰道分娩正常的新生兒。 在上市后經驗報告中,與本品使用有關的子宮破裂極少有報道(參見[禁忌]和[注意事項])。 已有報道使用地諾前列酮或者催產素進行引產后臨產的產婦中有增加產后彌散性血管內凝血的風險。 已知地諾前列酮在妊娠期會造成胎兒動脈導管未閉,但沒有在使用欣普貝生后,新生兒時期出現紫紺的報道。在一項為期3年對121例用過地諾前列酮引產(其中有51例用本品......閱讀全文

    關于地諾前列酮的用法介紹

      (1)催產:普通陰道栓,一次3mg,置于引導后穹窿深處,6~8小時后若無產程進展,可再放置一次。  (2)引產:①靜脈滴注法:將本品2mg用所附稀釋液稀釋后溶于5%葡萄糖注射液500ml中,緩慢靜脈滴注。對于足月或過期妊娠引產,滴速一般為1μg(約3~4滴/分鐘);對于中期妊娠引產滴速一般為4~

    簡述地諾前列酮的物化性質

      外觀與性狀:白色晶體  密度:1.148 g/cm3  熔點:66-68 °C  沸點:530.071oC at 760 mmHg  閃點:288.452oC  儲存條件:-20oC  蒸汽壓:0mmHg at 25°C

    簡述地諾前列酮栓的使用禁忌

      地諾前列酮栓不可用于或留在原位:  1、地諾前列酮栓的禁忌—臨產時  2、地諾前列酮栓的禁忌—正在給催產素時  3、地諾前列酮栓的禁忌—當病人不能有持續強而長的宮縮時, 如a.有子宮大手術史 b. 有宮頸手術史 c. 嚴重頭盆不稱 d. 胎先露異常 e. 可疑胎兒宮內窘迫 f. 難產或創傷性生產

    關于地諾前列酮栓的基本介紹

      地諾前列酮栓,適應癥為本品適用于妊娠足月(孕38周后)時促宮頸開始成熟和/或繼續成熟,其宮頸Bishop評分小于或等于6分,單胎頭先露有引產指征且無母嬰禁忌癥。Bishop須使用(1964)婦產科學,24(2),266-268頁所列方法。  1、地諾前列酮栓的成份:本品主要成份及其化學名稱為:地

    簡述地諾前列酮栓的藥理毒理

      1、前列腺素E2是在機體大多數組織中以低濃度存在的天然化合物。為局部激素。  2、前列腺素E2在宮頸成熟的系列復雜生化和結構轉變過程中起重要作用。宮頸成熟包括明顯的宮頸肌肉纖維松弛,必須從僵硬結構轉變為柔軟結構,使結構擴張允許胎兒從產道娩出。該過程包括負責膠原破裂的膠原酶的激活。對宮頸局部給予地

    簡述地諾前列酮的藥理及應用

      PGE2所致強烈子宮收縮,影響胎盤血液供應和胎盤功能,而發生流產。收縮子宮平滑肌的機制,可能與前列腺素使子宮平滑肌細胞內游離鈣釋放增加有關。PGE2不同于催產素,它對各期妊娠子宮均有興奮作用,且比較溫和。其縮宮作用較PGE2α強10~40倍。對子宮頸有轉化及擴張作用,可用于人流手術前擴張宮頸。這

    關于地諾前列酮的基本信息介紹

      地諾前列酮為天然前列腺素(PG),對各期妊娠子宮均有收縮作用,但各期妊娠子宮對PGE2的敏感性不一致,足月子宮反應最為敏感。  中文名稱:地諾前列酮  中文別名:前列腺素e;前列腺素E;(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羥基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸; 前列腺素E2  英

    關于地諾前列酮栓的用法用量介紹

      1) 勿將地諾前列酮栓自回復裝置中取出。將栓劑放在后穹窿處,可使用少量水溶性潤滑劑以助放置。  2) 為確保栓劑位置適宜,將其旋轉90°使其橫置在穹窿處。  3) 在陰道外留有一定長度(2-3cm)的帶子以便取出。  4) 放入地諾前列酮栓后,確保病人臥床休息20到30分鐘。  5) 由于前列腺

    簡述地諾前列酮栓的藥物相互作用

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:此產品只適用于需要引產的足月妊娠病人促宮頸成熟或使宮頸繼續成熟。地諾前列酮栓不適用于妊娠早期或其他階段或哺乳期。  2、兒童用藥:不適用。  3、老年用藥:不適用。  4、藥物相互作用:已經接受靜脈注射給與催產藥物的患者,僅在特殊情況下并謹慎使用前列腺素E2,因為前列腺

    關于地諾前列酮栓的藥代動力學介紹

      一、地諾前列酮栓的藥代動力學:  前列腺素E2主要在其合成組織被迅速代謝,未被局部滅活的在循環中快速消除,通常半衰期約為1-3分鐘。未能建立前列腺素E2和其代謝物PGEm血漿濃度的相關性。未能測定內源和外源釋放的前列腺素E2對代謝物PGEm血漿水平的相關貢獻。  本品中釋放的PGE2主要局部作用

    使用地諾前列酮的注意事項介紹

      (1)本品不良反應:   ①可常見:腹瀉、惡心、嘔吐、發熱(常在用藥后15-45分鐘出現,停藥或藥栓取出后2~6小時恢復正常)。   ②少見:畏寒、頭痛、發抖;流產發生后第3天出現畏寒或發抖、發熱。   ③用量過大或同時用其他縮宮藥,可致子宮痙攣或張力過高,甚至攣縮,因而導致宮頸撕裂、宮頸

    使用地諾前列酮栓的不良反應

      在一項雙盲、隨機、安慰劑對照的多中心臨床研究中,受試者Bishop評分后,將一枚栓劑置人陰道后穹窿接近子宮頸的部位,放置12個小時,在產婦分娩起始或出現其它不良反應時,栓劑應立刻取出。206例產婦參加試驗,其中102例接受欣普貝生藥物治療,104例接受安慰劑的治療,102例患者中5例(4.9%)

    使用地諾前列酮栓的注意事項

      1.在使用地諾前列酮栓之前,應對宮頸的條件仔細加以評估。置入栓劑后,必須定時監測子宮收縮和胎兒情況。必須在有可以進行連續的胎心和宮縮監測的設備時才能使用欣普貝生。若有任何母嬰并發癥和不良反應的跡象發生時,應將本品從陰道中取出。  2.在破膜的患者中用本品還沒有足夠的經驗,應該謹慎使用。因為置入本

    前列地爾的檢查方法

    乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振搖使溶解,依法檢査(通則0902第一法),溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(9:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。前列地爾對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加溶

    鹽酸地芬諾酯

    性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為226℃。鑒別(1)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)溶解并制成每1m中含0.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0

    氟喹諾酮的概述

      由于該類藥物中均具有喹諾酮的基本結構,故由此而命名。本類藥物按其發明先后、結構及抗菌譜的不同,分為一、二、三代、四代。  自1962年合成第一個喹諾酮類藥物萘啶酸(Nalidixic Acid)為第一代,只對大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌等少數G-桿菌有效,口服吸收差,副作用多,僅用于敏感菌所致

    氟喹諾酮是什么?

      **氟喹諾酮是一類廣譜抗生素,屬于喹諾酮類藥物。**它們通過抑制細菌DNA降解酶,阻斷細菌DNA復制和修復,從而發揮抗菌作用。氟喹諾酮對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有抗菌活性,包括耐藥菌株。  常見的氟喹諾酮藥物有:  氧氟沙星(Ofloxacin)  環丙沙星(Ciprofloxacin)

    簡述前列地爾的藥理毒理

      1、前列地爾的藥理作用:  前列地爾注射液是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾(前列腺素E1)制劑,由于脂微球的包裹,前列地爾(前列腺素E1)不易失活,具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管,抑制血小板聚集的作用。另外,本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。  2、前

    前列地爾的基本性狀

    本品為白色針狀結晶或結晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中微溶;在磷酸鹽緩沖液(pH7.4~8.0)中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為113~118℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為60至-70°。

    前列地爾的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈

    前列地爾的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。

    簡述前列地爾的禁用信息

      1、前列地爾的禁用—嚴重心衰(心功能不全)患者。  2、前列地爾的禁用—妊娠或可能妊娠的婦女。  3、前列地爾的禁用—既往對本制劑有過敏史的患者。  4、前列地爾的禁用—孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠的婦女禁止使用前列地爾。  5、前列地爾的禁用—兒童用藥:小兒先天性心臟病患者用藥,推薦輸

    簡述前列地爾的作用機制

      PGE1是廣泛存在于體內的生物活性物質,治療糖尿病神經病變的機制:  1、前列地爾改善血液動力學,通過增加血管平滑肌細胞內的CAMP含量,發揮其擴血管作用,降低外周阻力;  2、前列地爾改善血液流變學,PGE 可抑制血小板凝集 ,降低血小板的高反應和血栓素A(TXA)水平,可抑制血小板活化,促進

    前列地爾的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振搖使溶解,依法檢査(通則0902第一法),溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    喹諾酮藥物有哪些種類?

      喹諾酮類藥物是一類廣譜抗菌藥,它們的作用機制是通過妨礙細菌的DNA回旋酶,進一步造成細菌DNA的不可逆損害,從而達到抗菌效果。喹諾酮類藥物包括:  諾氟沙星:屬于第三代喹諾酮類抗生素,對革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌均有較好的抗菌作用,也對支原體、衣原體、淋球菌等有一定的治療作用。但需要注意,兒童和

    氟喹諾酮的藥物簡介

      由于該類藥物中均具有喹諾酮的基本結構,故由此而命名。本類藥物按其發明先后、結構及抗菌譜的不同,分為一、二、三代、四代。  自1962年合成第一個喹諾酮類藥物萘啶酸(Nalidixic Acid)為第一代,只對大腸桿菌、痢疾桿菌、克雷白桿菌等少數G-桿菌有效,口服吸收差,副作用多,僅用于敏感菌所致

    氟喹諾酮的治療介紹

      臨床上常用氟喹諾酮類藥物主要有諾氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依諾沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和環丙沙星(Ciprofloxacin環丙氟哌酸)。近幾年,又不斷研制并上市多氟化喹諾酮類新品種。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟羅

    氟喹諾酮的藥物作用

      在氟喹諾酮類較廣泛使用的品種中,對綠膿桿菌作用較強的為環丙氟哌酸,MIC90為1 mg.L-1,其次為氟嗪酸MIC90為2 mg.L-1。氟哌酸抗綠膿桿菌MIC90雖為2 mg.L-1,但其吸收差,血藥濃度低,不能有效控制感染,故環丙氟派酸為應用較好品種。氟嗪酸對一般陰性桿菌的作用與環丙氟哌酸相

    關于前列地爾的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取前列地爾約10mg,精密稱定,置50mL量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取前列地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。  3、系統適用性溶液  見有關物質項下。

    使用前列地爾的注意事項

      1、述患者慎用前列地爾:  (1) 心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。  (2) 青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。  (3) 既往有胃潰瘍合并癥的患者,有報告可使胃出血。  (4) 間質性肺炎的患者,有報告可使病情惡化。  2、用于治療慢性動脈閉塞癥,微小血管循環

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