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  • 醋酸地塞米松片的藥理毒理

    腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。 1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。可以減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。 2.免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性細胞的數目,降低免疫球蛋白與細胞表面受體的結合能力,并抑制白介素的合成與釋放,從而降低T淋巴細胞向淋巴母細胞轉化,并減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫復合物通過基底膜,并能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。......閱讀全文

    醋酸地塞米松片的藥理毒理

      腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。 1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介

    簡述醋酸地塞米松片的藥理毒理

      腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。  1、醋酸地塞米松片的抗炎作用:醋酸地塞米松片可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶

    簡述醋酸地塞米松的藥理毒理

      一、醋酸地塞米松片  腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。  1、抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體

    醋酸地塞米松片的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。 1.抗炎作用:本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及

    概述醋酸地塞米松注射液的藥理毒理

      腎上腺皮質激素類藥,其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著,而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕,對垂體-腎上腺抑制作用較強。  1.醋酸地塞米松注射液的抗炎作用:醋酸地塞米松注射液品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬

    醋酸地塞米松片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    醋酸地塞米松片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的

    簡述醋酸潑尼松片的藥理毒理

      一、醋酸潑尼松片的藥理毒理:  腎上腺皮質激素類藥,具有抗炎、抗過敏、抗風濕、免疫抑制作用,作用機理為:  1.抗炎作用:本品可減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。 

    簡述醋酸氫化可的松片的藥理毒理

      本品為腎上腺皮質激素類藥物 。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。  1.抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。  2.免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,并減輕原發免疫反應的擴展。  3.抗毒素、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒

    醋酸甲羥孕酮片的藥理毒理介紹

      醋酸甲羥孕酮屬于口服合成類固醇類藥物,由孕酮衍生而成,除了6α位存在甲基和17位存在乙酰氧基外,本產品與天然孕酮有相同的結構。醋酸甲羥孕酮具有孕激素樣作用及抗雌激素和抗促性腺激素作用。在一定劑量下,醋酸甲羥孕酮能同時在內分泌系統及細胞水平上發揮作用。對某些特殊的激素依賴性腫瘤,藥理學劑量水平的醋

    醋酸地塞米松片的禁忌介紹

      對本品及腎上腺皮質激素類藥物有過敏史患者禁用。高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質代謝異常、心肌梗塞、內臟手術、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情況下權衡利弊使用,但應注意病情惡化的可能。

    醋酸地塞米松片的檢查方法

    檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加甲醇適量,分次轉移至25m1量瓶中,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取醋酸地塞米松對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面

    醋酸地塞米松片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加甲醇適量,分次轉移至25m1量瓶中,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取醋酸地塞米松對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,作為對照品溶液。照含量測定項下的方法測定,按外標法以峰面積計

    醋酸地塞米松片的成分介紹

      化學名稱:本品主要成份為醋酸地塞米松,其化學名稱為16α -甲基-11β,17α ,21-三羥基-9α -氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸脂。 化學結構式: 分子式:C 24H 31FO 6 分子量:434.50

    關于醋酸地塞米松片的簡介

      醋酸地塞米松片,適應癥為主要用于過敏性與自身免疫性炎癥性疾病。如結締組織病,嚴重的支氣管哮喘,皮炎等過敏性疾病,潰瘍性結腸炎,急性白血病,惡性淋巴瘤等。此外,本藥還用于某些腎上腺皮質疾病的診斷—地塞米松抑制試驗。  1、醋酸地塞米松片的警示語:  當藥品性狀發生改變時禁止服用  請將此藥品放在兒

    醋酸地塞米松片的用法用量

      口服,成人開始劑量為一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。維持量約一日0.75mg(1片),視病情而定。

    醋酸地塞米松片的成分及性狀

      成份  化學名稱:本品主要成份為醋酸地塞米松,其化學名稱為16α -甲基-11β,17α ,21-三羥基-9α -氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸脂。 化學結構式: 分子式:C 24H 31FO 6 分子量:434.50  性狀  本品為白色片。

    醋酸地塞米松片的類別和規格

    類別同醋酸地塞米松。規格0.75mg貯藏遮光,密封保存。

    醋酸地塞米松片的基本性狀

    性狀本品為白色片。

    醋酸地塞米松片的鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546

    醋酸地塞米松片的不良反應

      本品較大劑量易引起糖尿病、消化道潰瘍和類柯興綜合征癥狀,對下丘腦-垂體-腎上腺軸抑制作用較強。并發感染為主要的不良反應。

    醋酸地塞米松片的注意事項

      1.結核病、急性細菌性或病毒性感染患者慎用,必要應用時,必須給予適當的抗感染治療。 2.長期服藥后,停藥前應逐漸減量。 3.糖尿病、骨質疏松癥、肝硬化、腎功能不良、甲狀腺功能低下患者慎用。 4.運動員慎用。

    醋酸地塞米松片的基本性狀

    本品為白色片。

    醋酸地塞米松片的相互作用

      1.與巴比妥類、苯妥英、利福平同服,本品代謝促進作用減弱。 2.與水楊酸類藥合用,增加其毒性。 3.可減弱抗凝血劑、口服降糖藥作用,應調整劑量。 4.與利尿劑(保鉀利尿劑除外)合用可引起低鉀血癥,應注意用量。

    醋酸地塞米松片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下

    醋酸地塞米松片的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下

    醋酸地塞米松片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546圖)

    醋酸地塞米松片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集546

    醋酸地塞米松片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸地塞米松2.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、對照溶液、色譜條件與系統適用性要求見醋酸地塞米松含量測定項下測定法精

    簡述地塞米松磷酸鈉的藥理毒理

      腎上腺皮質激素類藥。具有抗炎、抗過敏、抗風濕、免疫抑制作用,其作用機理為:  1、地塞米松磷酸鈉的抗炎作用:本品減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。能夠抑制炎癥細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介物的合成和釋放。  2、地塞米松磷

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