鹽酸丁丙諾啡注射液的不良反應及禁忌
不良反應 頭暈、嗜睡、惡心嘔吐、出汗、頭痛、皮疹。 禁忌 對本品有過敏史、重癥肝損傷、腦部損害、意識模糊及顱內壓升高患者禁用。六歲以下兒童、孕婦哺乳期婦女以及輕微疼痛或疼痛原因不明者不宜使用。......閱讀全文
鹽酸丁丙諾啡注射液的不良反應及禁忌
不良反應 頭暈、嗜睡、惡心嘔吐、出汗、頭痛、皮疹。 禁忌 對本品有過敏史、重癥肝損傷、腦部損害、意識模糊及顱內壓升高患者禁用。六歲以下兒童、孕婦哺乳期婦女以及輕微疼痛或疼痛原因不明者不宜使用。
簡述鹽酸丁丙諾啡注射液的禁忌介紹
對本品有過敏史、重癥肝損傷、腦部損害、意識模糊及顱內壓升高患者禁用。六歲以下兒童、孕婦哺乳期婦女以及輕微疼痛或疼痛原因不明者不宜使用。
鹽酸丁丙諾啡注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5
鹽酸丁丙諾啡
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸丁丙諾啡注射液的用法用量及不良反應
用法用量 肌肉注射，一次0.15～0.3mg，可每隔6～8小時或按需注射。療效不佳時可適當增加用量。 不良反應 頭暈、嗜睡、惡心嘔吐、出汗、頭痛、皮疹。
鹽酸丁丙諾啡注射液的功效
鹽酸丁丙諾啡注射液，適應癥為本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。
鹽酸丁丙諾啡注射液的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密閉保存。 包裝 鹽酸丁丙諾啡注射液，每支1毫升（含鹽酸丁丙諾啡0.15mg或0.3mg，葡萄糖50mg），每盒10支裝。
鹽酸丁丙諾啡舌下片的不良反應
不良反應類似嗎啡。常見不良反應有頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等。在使用其它阿片類藥物的基礎上使用可能有戒斷癥狀。
鹽酸丁丙諾啡舌下片
貯藏遮光,密封保存性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水
鹽酸丁丙諾啡注射液的檢查方法
pH值應為30~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取5-羥甲基糠醛對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含10.0gg的溶液。供試品溶液與色譜條件見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。限
鹽酸丁丙諾啡注射液的藥理毒理
本品為鎮痛藥，為阿片受體的部分拮抗-激動劑，動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯，文獻報道，本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓，對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢，持續時間長，尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究表明，本品對
鹽酸丁丙諾啡注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸丁丙諾啡。規格(1)1ml:0.15mg(2)1ml:0.3mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸丁丙諾啡的檢查方法
酸度取本品8.0mg,加水25m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度取本品約8.0mg,加水25ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
鹽酸丁丙諾啡的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸丁丙諾啡注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解。
鹽酸丁丙諾啡注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品,用水定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液。對照品溶液取鹽酸丁丙諾啡對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液
鹽酸丁丙諾啡注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解檢查pH值應為30~5.5(通則0631)。5-羥甲基糠醛照高效液相色譜
鹽酸丁丙諾啡注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
關于鹽酸丁丙諾啡注射液的基本介紹
鹽酸丁丙諾啡注射液，適應癥為本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。 成份：鹽酸丁丙諾啡與葡萄糖的滅菌水溶液。 性狀：本品為無色澄明液體，室溫下比較穩定。 適應癥：本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引
鹽酸丁丙諾啡注射液的功能主治
本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。
簡述鹽酸丁丙諾啡注射液的用法用量
肌肉注射，一次0.15～0.3mg，可每隔6～8小時或按需注射。療效不佳時可適當增加用量。
鹽酸丁丙諾啡注射液的注意事項
1．本品有一定依賴性，戒斷癥狀較輕，因此存在有濫用的可能，故按Ⅰ類精神藥品管理，使用時應遵醫囑。 2．呼吸機能低下或紊亂者、已接受其他中樞神經抑制劑治療者和高齡與虛弱者慎用。 3．本品與受體親和力高，常規劑量拮抗劑如納洛酮，對已引起的呼吸抑制無用，推薦使用呼吸興奮劑(如多沙普侖)。
鹽酸丁丙諾啡注射液的相互作用
本品如與另一種阿片受體激動劑合用，可引起這些藥物的戒斷癥狀。與單胺氧化酶抑制劑有協同作用。
鹽酸丁丙諾啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)取本品1ml,加稀硝酸使成酸性,加硝酸銀試液,即產生白色渾濁,并能在氨試液中溶解
鹽酸丁丙諾啡注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色澄明液體，室溫下比較穩定。 適應癥 本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。
鹽酸丁丙諾啡注射液的適應癥及規格
適應癥 本品為強效鎮痛藥，用于各類手術后疼痛、癌癥疼痛、燒傷后疼痛、脈管炎引起的肢痛及心絞痛和其他內臟痛。 規格 (1)1ml：0.15mg (2)1ml：0.3mg
鹽酸丁丙諾啡的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸丁丙諾啡的類別制劑及貯藏方法
類別鎮痛藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸丁丙諾啡舌下片(2)鹽酸丁丙諾啡注射液
鹽酸丁丙諾啡的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。
鹽酸丁丙諾啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(