酚磺酞注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～45%，30分鐘約50%～65%，60分鐘約65%～80%，120分鐘達85%。經肌肉注射排出稍慢。60分 鐘約排出40%～50%，120分鐘60%～75%。口服后2小時可在尿出現。肝功能障礙者經腎排出量增加。 貯藏 密閉保存。......閱讀全文
酚磺酞注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排
酚磺酞注射液的藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～4
酚磺酞注射液的藥理毒理及藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～4
磺溴酞鈉注射液的藥代動力學
注入后主要與血漿內的白蛋白和α1脂蛋白結合。在體內不發生代謝，T1／2約為5.5分鐘。本品主要經肝臟排泌入膽汁，從糞便中排出。與血漿蛋白結合的BSP到達肝細胞膜表面與蛋白質脫離，單獨進入肝細胞內，在細胞內絕大部分與谷胱甘肽結合成結合型BSP，少量呈游離狀態，然后通過肝細胞主動運轉將BSP排泌到微
丙泊酚注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，
酚磺酞注射液的規格及用法用量
規格 1ml：6mg。 用法用量 常用量靜脈快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。 2. 膀胱殘余尿定量測定：
酚磺酞注射液的藥理毒理
藥理作用本品為診斷用藥，是一種對人體無害的染料，能從體內迅速排出，主要通過腎小管分泌，在腎小管內不發生再吸收。本品的排泄率主要與腎血流量有關，腎小球濾過率對其也有一定影響。
酚磺酞注射液的用法用量
常用量靜脈快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。 2. 膀胱殘余尿定量測定：囑患者排盡尿液后飲水600ml，以后禁水
酚磺酞注射液的禁忌及注意事項
禁忌 患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者，因飲多量水可能帶來危險，禁用本品進行排泄試驗。 注意事項 1．由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張，排入管內的酚磺酞向外彌散，可影響本試驗結果的準確性。 2．下列疾病可干擾診斷結果： (1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損，使本品排泄減少)；
酚磺酞注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為紅色的澄明液體。 適應癥 1．腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代； 2．膀胱殘余尿定量測定。
酚磺酞注射液的不良反應及禁忌
不良反應 偶可發生過敏反應，如皮疹、瘙癢和喘鳴等特異質反應，需要注意。可用抗組胺藥物或腎上腺素治療。 禁忌 患有嚴重心力衰竭或腎功能不全者，因飲多量水可能帶來危險，禁用本品進行排泄試驗。
關于氨磺必利片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 在人體中，氨磺必利有兩個吸收峰：第一個吸收峰到達較快，于服藥后1小時到達，第二個吸收峰于服藥后3至4小時到達。 服藥50mg后，相對兩個吸收峰的血藥濃度分別為39 3和54 4ng/ml。 分布容積為5.8l/kg。血漿蛋白結合率低（16%），在與蛋白結合方面無藥物相互作用。絕對生
酚磺酞注射液的相互作用
0. 1．吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等會影響本試驗結果。 1. 2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色，影響比色測定準確性，這些藥物應在做本試驗24小時前停用。
酚磺酞注射液的適應癥
1．腎功能測定(PSP排泄試驗)，主要反映腎血流灌注和腎小管分泌功能，現已被其他更精確的腎功能試驗如肌酐清除率等替代； 2．膀胱殘余尿定量測定。
酚磺酞注射液的注意事項
1．由于妊娠引起輸尿管潴留和擴張，排入管內的酚磺酞向外彌散，可影響本試驗結果的準確性。 2．下列疾病可干擾診斷結果： (1)心力衰竭、腎臟疾病和血管性疾病(由于腎功能受損，使本品排泄減少)； (2)痛風(PSP排出受到競爭性抑制)； (3)尿路異常引流通道如瘺管(使尿液丟失)； (4)
酚磺酞注射液的不良反應及用法用量
用法用量 常用量靜脈快速注入或肌肉注射，一次一支(6mg)。 1. PSP排泄試驗(腎功能測定)：在注射PSP前給患者充分飲水。可在注藥前30～90分鐘內給水500～1000ml，必要時在試驗過程中還可補充飲水，以保證有足量尿液排出。 2. 膀胱殘余尿定量測定：囑患者排盡尿液后飲水600m
酚磺酞注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 0. 1．吩噻嗪類利尿藥、水楊酸類藥物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等會影響本試驗結果。 1. 2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌類藥物可改變尿液顏色，影響比色測定準確性，這些藥物應在做本試驗24小時前停用。 2. 藥理毒理 藥理作用
苯磺貝他斯汀片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 血漿藥物濃度 ：對健康成年男子以苯磺貝他斯汀2.5 ?-40 mg的劑量單次給藥時的貝他斯汀的藥代動力學參數（平均值±標準差，n=6）如下 ： 20 mg每日2次7天多次給藥，沒有發現積蓄，用藥開始第2天血漿藥物濃度變化基本達到穩態（末次給藥后的Cmax=138.4±23.4 ng
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。 貯
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。 貯藏 避光，密閉保存。
巰丙醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服不吸收。肌注后30～60分鐘血藥濃度達高峰，維持2小時。4小時后幾乎完全代謝降解和排泄。動物注射本品后尿內中性硫含量排泄迅速增多，其中約50%是由于注射本品的結果。尿中葡萄糖醛酸含量增多，提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
注射用間苯三酚的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射本藥后，血藥濃度半衰期約為15分鐘，給藥后4小時內血藥濃度很快降低，之后緩慢降低。給藥15分鐘后，在肝、腎和小腸組織分布濃度最高，腦組織內極低，48小時后體內僅有少量的藥物殘留。該藥在體內的代謝主要通過肝臟的葡萄糖偶合作用，經尿路和糞便排泄，藥物經尿路排泄全部以葡萄糖偶合物
丙泊酚注射液的藥代動力學
丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，并迅速從機體消
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
多索茶堿注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/mi
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
碘帕醇注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 碘帕醇注射后絕大部分以原形經腎臟排除。給狗用藥后，7-10小時內有93-95%的藥量經腎臟和0.5%的藥量經膽囊排泄。 在人體，藥量的90%以上在24小時內通過腎臟排出。 血中濃度半衰期，消除相，狗約為60分鐘，而人為90-120分鐘。 鞘內注射后在90-150分鐘內達血漿濃度峰值
關于法莫替丁注射液的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-Famotidine后，放射性在消化道、肝、腎、鄂下腺及胰腺中分泌較多。本品代謝物僅見S-氧化物，主要從尿中排泄，靜脈給藥排泄80％--91％，其中80％為原型物。本品對肝
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存