關于巨細胞必性動脈炎的簡介
巨細胞必性動脈炎是指主動脈及其主要分支及肺動脈的慢性進行性非特異性炎變。 一、巨細胞必性動脈炎的別名：Takayasu’s disease；Takayasu病；不典型主動脈縮窄癥；高安病；大動脈炎；突發性主動脈炎；無脈癥；主動脈弓綜合征；aorto-arteritis；高安氏病；縮窄性塔卡亞薩病；塔卡亞薩氏病；主動脈動脈炎；Takayasu&apos；s arteritis 二、巨細胞必性動脈炎的分類： ICD號:I73.8 普通外科 > 脈管疾病 > 動脈疾病 ICD號:I77.6 風濕科 > 彌漫性結締組織病 > 血管炎與血管病 ICD號:I77.8 心血管內科 > 主動脈及大動脈疾病 ICD號：M31.8 皮膚科 > 皮膚血管病及淋巴管病 ICD號：N16.4* 腎內科 > 繼發性腎臟疾病 > 原發性系統性血管炎腎臟損害......閱讀全文
腦動脈炎的分類
1、鉤端螺旋體腦動脈炎：①有疫水密切接觸史。②多見于12歲以下，冬季為多，常發生于夏季流行高峰后2～5個月。③發病前有發熱、頭痛、身痛等前驅癥狀。④臨床表現具有急性腦血管病特征，可為偏癱、雙偏癱、失語或短暫性腦缺血發作。⑤血清鉤端螺旋體凝溶試驗及補體結合試驗陽性，腦血管造影時腦底大動脈顯示多發性
動脈炎病毒屬介紹
動脈炎病毒屬(Arterivirus)該屬病毒為非蟲媒病毒，馬動脈炎病毒(EAV)為其代表種，此外，還包括其它3種病毒:乳酸脫氫酶增高癥病毒(LDV)、豬生殖和呼吸系統綜合癥病毒(PRRSV)以及猴出血熱病毒(SHFV)。目前尚未發現其它新成員。1.形態特征動脈炎病毒粒子呈球形，直徑一般在40
如何診斷顳動脈炎？
凡50歲以上老年人，出現無可解釋的發熱、倦怠、消瘦、貧血、血沉>50mm/h；新近發生的頭痛、視力障礙（黑蒙、視力模糊、復視、失明）；或其他顱動脈供血不足征象，如咀嚼肌間歇性動脈障礙、耳鳴、眩暈等；或出現PMR癥候群等均應疑及本病，抓緊作進一步檢查，如顳動脈造影、顳動脈活栓，以確定診斷。如條件不
腦動脈炎的診斷要點
發病特點：多見于兒童和青壯年，男性稍多；起病可急可緩，癥狀復雜多變，可有鉤端螺旋體病、紅斑狼瘡、結節性多動脈炎等病史。
關于顳動脈炎的病因分析
GCA病因未明。發生GCA最大的危險因素是高齡。本病從不發生在50歲以前，在50歲以后它的發病率穩步上升。民族、地域和種族也是重要的發病因素，最高的發病率見于斯堪的納維亞和美國的斯堪的納維亞移民后裔中。GCA的發生還具有遺傳易感性，最近研究證實GCA與人類白細胞抗原II類區域的基因相關。家族發病
巨細胞動脈炎簡介
巨細胞動脈炎（GCA）過去稱顱動脈炎、顳動脈炎、肉芽腫性動脈炎，后認識到體內任何較大動脈均可受累，而以其病理特征命名。GCA病因不明，是成人最常見的系統性血管炎。本病主要累及50歲以上患者頸動脈的顱外分支。GCA最嚴重的并發癥是不可逆的視覺喪失。
手術治療多發性動脈炎
慢性期，病變穩定而又局限者，有嚴重腦缺血時；腦膜主動脈受累、引起上肢嚴重高血壓；或腎動脈受累引起腎性高血壓。有嚴重臨床表現時可考慮施行血管重建術。包括血管旁路移植術、頸總動脈一鎖骨下動脈吻合術、動脈血栓內膜剝脫術加自體大隱靜脈片增補術等。對單側腎動脈受累而腎動脈較細無法施行腎動脈重建手術者，如患
大動脈炎的介紹
大動脈炎是指主動脈及其主要分支和肺動脈的慢性非特異性炎性疾病。其中以頭臂血管、腎動脈、胸腹主動脈及腸系膜上動脈為好發部位，常呈多發性，因病變部位不同而臨床表現各異。可引起不同部位動脈狹窄、閉塞，少數可導致動脈瘤。本病多發于年輕女性
大動脈炎的診斷
典型臨床表現者診斷并不困難。40歲以下女性，具有下列表現一項以上者，應懷疑本病。 1.單側或雙側肢體出現缺血癥狀，表現動脈搏動減弱或消失，血壓降低或測不出。 2.腦動脈缺血癥狀，表現為頸動脈搏動減弱或消失，以及頸部血管雜音。 3.近期出現的 高血壓或頑固性 高血壓，伴有上腹部二級以上高調血
大動脈炎的簡介
大動脈炎是指主動脈及其主要分支和肺動脈的慢性非特異性炎性疾病。其中以頭臂血管、腎動脈、胸腹主動脈及腸系膜上動脈為好發部位，常呈多發性，因病變部位不同而臨床表現各異。可引起不同部位動脈狹窄、閉塞，少數可導致動脈瘤。本病多發于年輕女性。
治療顳動脈炎的方法介紹
GCA常侵犯多處動脈，易引起失明等嚴重并發癥，因此一旦明確診斷應即給以糖皮質激素治療。一般主張用大劑量持續療法，如潑尼松，維持到癥狀緩解、血沉下降到正常或接近正常時開始減量，總療程約需數月，不宜過早減量或停用，以免病情復燃。病情穩定后改用晨間一次給藥或改用隔日療法是可取的有效方案。非甾體抗炎藥如
腦動脈炎的臨床表現
1、肢體癱瘓：可為中樞性偏癱、單癱、三癱、雙上肢或雙下肢癱、雙側癱，伴偏側肢體麻木、偏盲、顱內壓增高癥狀，亦可表現為癲癇發作、多動癥狀。 2、失語：各種失語癥均可出現，但以運動性失語為多，可伴假性延髓麻痹、顱神經麻痹癥狀。 3、精神癥狀：反應遲鈍，呆滯，傻笑，智能減退，定向、計算和記憶力障礙
大動脈炎的診斷
典型臨床表現者診斷并不困難。40歲以下女性，具有下列表現一項以上者，應懷疑本病。 1.單側或雙側肢體出現缺血癥狀，表現動脈搏動減弱或消失，血壓降低或測不出。 2.腦動脈缺血癥狀，表現為頸動脈搏動減弱或消失，以及頸部血管雜音。 3.近期出現的 高血壓或頑固性 高血壓，伴有上腹部二級以上高調血
大動脈炎的鑒別診斷
1.先天性主動脈縮窄 多見于男性，全身無炎癥活動表現，胸主動脈見特定部位（嬰兒在主動脈峽部，成人型位于動脈導管相接處）狹窄。 2.動脈粥樣硬化 常在50歲后發病，伴 動脈硬化的其他臨床表現。 3.腎動脈纖維肌結構不良 多見于女性，腎動脈造影顯示其遠端2/3及分支狹窄。 4.血栓閉塞性
怎樣檢查巨細胞動脈炎？
GCA無特異性實驗指標，僅有輕至中度正色素性正細胞性貧血、血清白蛋白輕度減低、血漿蛋白電泳示α2球蛋白增高、血清轉氨酶及堿性磷酸酶活性輕度升高等。比較突出的實驗異常是血沉增快（GCA活動期常高達100mm/h），和C-反應蛋白定量增高。 1.動脈活組織檢查 顳淺動脈或枕動脈活組織檢查是確診G
多發性動脈炎的癥狀介紹
（1）頸動脈和椎動脈狹窄或閉塞，可引起腦部不同程度缺血，如頭昏、眩暈、頭痛、記憶力減退、咀嚼時腭部肌肉疼痛。嚴重者有反復暈厥、抽搐、失語、偏癱或昏迷。尤以頭部上仰時，上述癥狀更易發作。 （2）鎖骨下動脈或無名動脈狹窄或閉塞可出現單側或雙側上肢缺血，上肢無力，發涼，酸痛，甚至肌肉萎縮。 （3）
如何診斷小兒大動脈炎？
高血壓，無脈或脈弱及血管雜音是本病的主要臨床表現，原因不明高血壓兒童出現發熱，關節痛及血沉加快，就應考慮多發性大動脈炎，凡10歲左右的女孩，發生原因不明的持續性發熱，應檢查各部位大動脈搏動，測量四肢血壓及聽診血管雜音，病變部位的血管雜音對本病的診斷頗有幫助，常在腹部，鎖骨上凹，胸骨上凹，胸鎖乳突
腦動脈炎的分類及診斷要點
分類 1、鉤端螺旋體腦動脈炎：①有疫水密切接觸史。②多見于12歲以下，冬季為多，常發生于夏季流行高峰后2～5個月。③發病前有發熱、頭痛、身痛等前驅癥狀。④臨床表現具有急性腦血管病特征，可為偏癱、雙偏癱、失語或短暫性腦缺血發作。⑤血清鉤端螺旋體凝溶試驗及補體結合試驗陽性，腦血管造影時腦底大動脈顯
大動脈炎的鑒別診斷
1.先天性主動脈縮窄 多見于男性，全身無炎癥活動表現，胸主動脈見特定部位（嬰兒在主動脈峽部，成人型位于動脈導管相接處）狹窄。 2.動脈粥樣硬化 常在50歲后發病，伴 動脈硬化的其他臨床表現。 3.腎動脈纖維肌結構不良 多見于女性，腎動脈造影顯示其遠端2/3及分支狹窄。 4.血栓閉塞性
關于顳動脈炎的檢查方式介紹
GCA無特異性實驗指標，僅有輕至中度正色素性正細胞性貧血、血清白蛋白輕度減低、血漿蛋白電泳示α2球蛋白增高、血清轉氨酶及堿性磷酸酶活性輕度升高等。比較突出的實驗異常是血沉增快（GCA活動期常高達100mm/h），和C-反應蛋白定量增高。 1.動脈活組織檢查 顳淺動脈或枕動脈活組織檢查是確診G
關于顳動脈炎的鑒別診斷介紹
GCA應與其他血管炎性疾病進行鑒別： 1.結節性多動脈炎 此病主要侵犯中小動脈，如腎動脈、腹腔動脈或腸系膜動脈，很少累及顳動脈。 2.過敏性血管炎 此病主要累及皮膚小血管、小靜脈或毛細血管，有明顯的皮損如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、結節、潰瘍等。 3.肉芽腫性多血管炎（Wegener肉芽
概述顳動脈炎的臨床表現
GCA平均發病年齡70歲（50～90歲之間）。女多于男（2：1）。GCA發病可能是突發性的，但多數病人確定診斷之前已有幾個月病程和臨床癥狀，如發熱（低熱或高熱）、乏力及體重減輕。與受累動脈炎相關的癥狀是GCA的典型表現。 1、頭痛 是GCA最常見癥狀，為一側或兩側顳部、前額部或枕部的張力性疼
怎樣治療巨細胞動脈炎？
GCA常侵犯多處動脈，易引起失明等嚴重并發癥，因此一旦明確診斷應即給以糖皮質激素治療。一般主張用大劑量持續療法，如潑尼松，維持到癥狀緩解、血沉下降到正常或接近正常時開始減量，總療程約需數月，不宜過早減量或停用，以免病情復燃。病情穩定后改用晨間一次給藥或改用隔日療法是可取的有效方案。非甾體抗炎藥如
怎樣預防結節性多動脈炎？
結節性多動脈炎，是一種侵犯多臟器和多系統的、原因未明的結締組織病，臨床表現多樣，以皮膚結節為特征，沿淺表動脈排列或不規則地聚集在血管近旁，有痛及壓痛，呈玫瑰紅、鮮紅或接近正常皮色，病情嚴重者可致死亡或致殘。因此，具有上述癥狀與體征的患者，必須到條件較好的醫院住院明確診斷，給予系統治療，并按醫囑堅
腦動脈炎的診斷要點及輔助檢查
診斷要點 發病特點：多見于兒童和青壯年，男性稍多；起病可急可緩，癥狀復雜多變，可有鉤端螺旋體病、紅斑狼瘡、結節性多動脈炎等病史。 輔助檢查 1、血沉多增快。 2、頭顱部CT可發現腦梗死灶。
大動脈炎的臨床表現
1.頭臂動脈型 頸動脈、鎖骨下動脈、椎動脈狹窄和閉塞。可引起一過性腦缺血發作（TIA）至卒中等不同程度的腦缺血，可有頭昏、 眩暈、 頭痛、記憶力減退、視力減退；腦缺血嚴重者可有反復暈厥，抽搐，失語，偏癱或昏迷。上肢缺血可出現單側或雙側上肢無力、發涼、酸痛、麻木甚至肌肉萎縮。頸動脈、橈動脈和肱動
巨細胞動脈炎的鑒別診斷
GCA應與其他血管炎性疾病進行鑒別： 1.結節性多動脈炎 此病主要侵犯中小動脈，如腎動脈、腹腔動脈或腸系膜動脈，很少累及顳動脈。 2.過敏性血管炎 此病主要累及皮膚小血管、小靜脈或毛細血管，有明顯的皮損如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、結節、潰瘍等。 3.肉芽腫性多血管炎（Wegener肉芽
如何診斷結節性多動脈炎？
皮膚型主要根據皮損表現，尤以沿淺表動脈分布的皮下結節，多形性損害，必要時皮膚活組織檢查可明確診斷。 系統型因累及系統廣泛，臨床表現多伴，診斷尚無統一標準，1990年美國風濕病協會提出的標準可供參考： ①體重自發病以來減少≥4kg。 ②皮膚網狀青斑。 ③能除外由于感染，外傷或其他原因所致的
巨細胞動脈炎的診斷依據
凡50歲以上老年人，出現無可解釋的發熱、倦怠、消瘦、貧血、血沉>50mm/h；新近發生的頭痛、視力障礙（黑蒙、視力模糊、復視、失明）；或其他顱動脈供血不足征象，如咀嚼肌間歇性動脈障礙、耳鳴、眩暈等；或出現PMR癥候群等均應疑及本病，抓緊作進一步檢查，如顳動脈造影、顳動脈活栓，以確定診斷。如條件不
多發性動脈炎的內科治療介紹
（1）抗炎治療：如有活動性結核或鏈球菌感染，可應用抗癆藥及青霉素治療，對抑制體內免疫機制可能有幫助。 （2）激素：對急性活動期有助于制止或減緩病變的發展，對已有狹窄或閉塞的血管并無療效。常用強地松龍30－40mg/日，清晨頓服，待炎癥控制后，逐漸減量，并可用小劑量強地松龍長期維持。 （3）免