日本發明利用電分離篩選iPS、ES細胞的新技術
據日本媒體報道，慶應義塾大學宮田昌悟副教授帶領的研究小組利用給細胞加電壓時其反應各異的特點，發明了可以從飼養層細胞中簡單分離出所需的ES細胞和iPS細胞的新技術。與以往胰蛋白酶分離辦法相比，該技術具有操作簡單，并且不會傷害細胞的優點。 研究人員預先在長10毫米、寬5毫米的電路板上布排50根20微米的透明電極，然后將含有細胞的培養液灑到電路板上，再給其施加10萬赫茲的交流電壓，由于各類細胞的反應不同，ES細胞等就可以被回收到指定容器，而電路板上只留下了飼養細胞。在1毫升培養液中含有大約1000萬個細胞的情況下，利用此裝置分離細胞，大概需要15-20分鐘就可以完成。雖然此方法與以往“酶”分離方法相比，時間沒有太多變化，但由于操作簡單，不受操作技術是否熟練的影響，即便初學者也可以很穩定地完成細胞分離工作。試驗證實該技術目前的分離率為95%，研究人員稱今后將繼續提高分離率。據有關方面稱，此項技術的發現可以提高大量獲取......閱讀全文
日本發明利用電分離篩選iPS、ES細胞的新技術
據日本媒體報道，慶應義塾大學宮田昌悟副教授帶領的研究小組利用給細胞加電壓時其反應各異的特點，發明了可以從飼養層細胞中簡單分離出所需的ES細胞和iPS細胞的新技術。與以往胰蛋白酶分離辦法相比，該技術具有操作簡單，并且不會傷害細胞的優點。 研究人員預先在長10毫米、寬5毫米的電路板上
芯片等電聚焦分離
芯片等電聚焦分離蛋白質的原理與常規毛細管等電聚焦基本相同，都是依據蛋白質的等電點(pI)不同而進行分離。Hofmann等首次將毛細管等應用于蛋白質分析。Li等在PDMS芯片和聚碳酸酯(PC)芯片上，采用等電聚焦模式分離廠牛血清白蛋白和增強型綠色熒光蛋白(EGFP)。Das等。26 3采用高聚物芯片，
細胞人工純化的電烙篩選法
在貼壁細胞轉化時，往往在培養瓶的細胞層中會出現分散的轉化灶，轉化灶區域細胞密集、排列規則，有明顯生長趨勢，與周邊未能轉化的細胞有明顯的區域界限，此時即可用機械刮除法去除未轉化細胞，也可用電烙篩選法燙死未轉化細胞而保留轉化灶細胞。其方法如下： (1)倒去舊液，并用記號筆劃出轉化灶的區域。 (2
電烙篩選法純化的方法介紹
在貼壁細胞轉化時，往往在培養瓶的細胞層中會出現分散的轉化灶，轉化灶區域細胞密集、排列規則，有明顯生長趨勢，與周邊未能轉化的細胞有明顯的區域界限，此時即可用機械刮除法去除未轉化細胞，也可用電烙篩選法燙死未轉化細胞而保留轉化灶細胞。其方法如下：(1)倒去舊液，并用記號筆劃出轉化灶的區域。(2)用加熱的微
雜交瘤細胞怎么篩選分離方法
第一次用加入氨基蝶呤的選擇培養基選擇出融合正確的雜交瘤細胞第二次用抗原抗體反應選擇出可以產生抗體的雜交瘤細胞。
日本從人類iPS細胞中分離肺泡上皮細胞
據2014年8月22日《日刊工業新聞》報道，日本京都大學大學院醫學研究科三島理晃教授的研究小組與京都大學iPS細胞研究所的長船健二副教授、京都大學的小川誠司教授等共同從人類iPS細胞（人工多能性干細胞）中成功分離出肺泡上皮細胞。這一研究成果對于肺的再生研究、呼吸器官疑難病癥的治療以及相關新藥研發
關于溶藻細菌的篩選與分離介紹
溶藻細菌篩選主要有兩種方法：一是利用液體感染的方法進行分離；另一種是利用固體感染的方法進行分離。國內外溶藻細菌一般分離自因富營養化而發生水華或赤潮的湖泊及海洋，大多為革蘭氏陰性菌。由于溶藻細菌在自然水體中存在的比率比較低，故采用傳統的方法需要濃縮大量水樣，耗時長且很難獲得理想溶藻細菌，與將來工程
國內優勢菌群的分離篩選研究現狀
我國主要從事發酵肉制品中優勢菌群研究的有：徐靜等從自然發酵肉制品篩選出一株干酪乳桿菌并對其特性進行研究；王海燕等從傳統湖南臘肉中分離篩選出一株產香葡萄球菌（模仿葡萄球菌）；李宗軍等從侗族傳統酸肉中分離篩選葡萄球菌，發現其優勢菌群為腐生葡萄球菌、木糖葡萄球菌和肉葡萄球菌；羅欣從混合發酵劑中分離出幾株乳
新方法可分離精確突變的罕見人體iPS細胞
《自然—方法學》上的一篇文章介紹了一種經過精確突變設計的罕見人體誘導多能干細胞(iPS)的分離手段。該手段可實現含有精確疾病突變或者突變逆轉的人體iPS細胞系的簡單生成，從而幫助我們更好了解疾病的遺傳學基本原理。 統計顯示，大量的基因組突變都與人類疾病有著聯系，科學家迫切需要找到方法通過實
等電點聚焦分離蛋白質實驗
等電點聚焦 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 等電點聚集（IEF） 分離可以通過 CE 輕易地達到，這也是選擇隨后用于蛋白質分離的緩沖液系統的有效的第一步。蛋白質和多肽是兩性
等電點聚焦分離蛋白質實驗
實驗方法原理 等電點聚集（IEF） 分離可以通過 CE 輕易地達到，這也是選擇隨后用于蛋白質分離的緩沖液系統的有效的第一步。蛋白質和多肽是兩性的，因此它們的電荷由周圍的載體緩沖液決定。當蛋白質或多肽處于電場中，它移動到一個區域，這里周圍的 pH 等于其等電點（pI）。在包被的毛細管柱內可
等電點聚焦分離蛋白質實驗
蛋白質可以在包被或非包被的毛細管柱分離，分離方案的選擇取決于靶蛋白的特異屬性。最重要的屬性就是pl，這由一般的凝膠電泳或CE決定。等電點聚焦分離是CE分離的一種。實驗方法原理等電點聚集（IEF） 分離可以通過 CE 輕易地達到，這也是選擇隨后用于蛋白質分離的緩沖液系統的有效的第一步。蛋白質和多肽是兩
工業微生物產生菌的分離篩選（3）
第三節? ?微生物的分離經富集培養以后的樣品，目的微生物得到增殖，占了優勢，其他種類的微生物在數量上相對減少，但并未死亡。富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起，即使占了優勢的一類微生物中，也并非純種。例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌，有的是細菌，有的是霉菌，有的是芽孢桿菌，有的不產芽孢，
工業微生物產生菌的分離篩選（一）
? 菌株分離(separation)就是將一個混雜著各種微生物的樣品通過分離技術區分開,并按照實際要求和菌株的特性采取迅速、準確、有效的方法對他們進行分離、篩選,進而得到所需微生物的過程.菌株分離、篩選(screening)雖為兩個環節,但卻不能絕然分開,因為分離中的一些措施本身就具有篩選作用.
工業微生物產生菌的分離篩選（二）
? ? 富集（enrichment）培養是在目的微生物含量較少時,根據微生物的生理特點,設計一種選擇性培養基,創造有利的生長條件,使目的微生物在最適的環境下迅速地生長繁殖,數量增加,由原來自然條件下的劣勢種變成人工環境下的優勢種,以利分離到所需要的菌株.富集培養主要根據微生物的碳、氮源、pH、溫
工業微生物產生菌的分離篩選（三）
經富集培養以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優勢,其他種類的微生物在數量上相對減少,但并未死亡.富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優勢的一類微生物中,也并非純種.例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌,有的是細菌,有的是霉菌,有的是芽孢桿菌,有的不產芽孢,有的生產能力強,有的生產
工業微生物產生菌的分離篩選（四）
各種微生物對營養要求和培養條件是不同的,在分離篩選時若在這兩個方面加以調節控制,就能獲得更好的分離效果.?1. 培養基的營養成分? ? 各種微生物對碳源、氮源要求各異,有的對營養還有特殊的要求,事先了解被分離微生物的營養要求,從而設計一個合理快速的分離培養基,能夠收到事半功倍的效果.放線菌是生產抗生
工業微生物產生菌的分離篩選（一）
菌株分離(separation)就是將一個混雜著各種微生物的樣品通過分離技術區分開,并按照實際要求和菌株的特性采取迅速、準確、有效的方法對他們進行分離、篩選,進而得到所需微生物的過程.菌株分離、篩選(screening)雖為兩個環節,但卻不能絕然分開,因為分離中的一些措施本身就具有篩選作用.工業微生
工業微生物產生菌的分離篩選（二）
富集（enrichment）培養是在目的微生物含量較少時,根據微生物的生理特點,設計一種選擇性培養基,創造有利的生長條件,使目的微生物在最適的環境下迅速地生長繁殖,數量增加,由原來自然條件下的劣勢種變成人工環境下的優勢種,以利分離到所需要的菌株.富集培養主要根據微生物的碳、氮源、pH、溫度、需氧等生
工業微生物產生菌的分離篩選（三）
經富集培養以后的樣品,目的微生物得到增殖,占了優勢,其他種類的微生物在數量上相對減少,但并未死亡.富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起,即使占了優勢的一類微生物中,也并非純種.例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌,有的是細菌,有的是霉菌,有的是芽孢桿菌,有的不產芽孢,有的生產能力強,有的生產
工業微生物產生菌的分離篩選（四）
各種微生物對營養要求和培養條件是不同的,在分離篩選時若在這兩個方面加以調節控制,就能獲得更好的分離效果.1. 培養基的營養成分各種微生物對碳源、氮源要求各異,有的對營養還有特殊的要求,事先了解被分離微生物的營養要求,從而設計一個合理快速的分離培養基,能夠收到事半功倍的效果.放線菌是生產抗生素和酶制劑
工業微生物產生菌的分離篩選（4）
?二、通過控制培養和培養條件進行分離各種微生物對營養要求和培養條件是不同的，在分離篩選時若在這兩個方面加以調節控制，就能獲得更好的分離效果。1.培養基的營養成分各種微生物對碳源、氮源要求各異，有的對營養還有特殊的要求，事先了解被分離微生物的營養要求，從而設計一個合理快速的分離培養基，能夠收到事半功倍
工業微生物產生菌的分離篩選（3）
第三節? ?微生物的分離經富集培養以后的樣品，目的微生物得到增殖，占了優勢，其他種類的微生物在數量上相對減少，但并未死亡。富集后的培養液中仍然有多種微生物混雜在一起，即使占了優勢的一類微生物中，也并非純種。例如同樣一群以油脂為碳源的脂肪酶產生菌，有的是細菌，有的是霉菌，有的是芽孢桿菌，有的不產芽孢，
工業微生物產生菌的分離篩選（2）
第二節? ?含微生物樣品的富集培養富集（enrichment）培養是在目的微生物含量較少時，根據微生物的生理特點，設計一種選擇性培養基，創造有利的生長條件，使目的微生物在最適的環境下迅速地生長繁殖，數量增加，由原來自然條件下的劣勢種變成人工環境下的優勢種，以利分離到所需要的菌株。富集培養主要根據微生
工業微生物產生菌的分離篩選（1
菌株分離（separation）就是將一個混雜著各種微生物的樣品通過分離技術區分開，并按照實際要求和菌株的特性采取迅速、準確、有效的方法對他們進行分離、篩選，進而得到所需微生物的過程。菌株分離、篩選（screening）雖為兩個環節，但卻不能絕然分開，因為分離中的一些措施本身就具有篩選作用。工業微生
工業微生物產生菌的分離篩選（4）
?二、通過控制培養和培養條件進行分離各種微生物對營養要求和培養條件是不同的，在分離篩選時若在這兩個方面加以調節控制，就能獲得更好的分離效果。1.培養基的營養成分各種微生物對碳源、氮源要求各異，有的對營養還有特殊的要求，事先了解被分離微生物的營養要求，從而設計一個合理快速的分離培養基，能夠收到事半功倍
工業微生物產生菌的分離篩選（2）
第二節? ?含微生物樣品的富集培養富集（enrichment）培養是在目的微生物含量較少時，根據微生物的生理特點，設計一種選擇性培養基，創造有利的生長條件，使目的微生物在最適的環境下迅速地生長繁殖，數量增加，由原來自然條件下的劣勢種變成人工環境下的優勢種，以利分離到所需要的菌株。富集培養主要根據微生
工業微生物產生菌的分離篩選（1）
菌株分離（separation）就是將一個混雜著各種微生物的樣品通過分離技術區分開，并按照實際要求和菌株的特性采取迅速、準確、有效的方法對他們進行分離、篩選，進而得到所需微生物的過程。菌株分離、篩選（screening）雖為兩個環節，但卻不能絕然分開，因為分離中的一些措施本身就具有篩選作用。工業微生
等電聚焦電泳（IEF）分離蛋白及測定蛋白質等電點
一、原理等電點聚焦（IEF）是在電場中分離蛋白質技術的一個重要發展，等電聚焦是在穩定的pH梯度中按等電點的不同分離兩性大分子的平衡電泳方法。在電場中充有兩性載體和抗對流介質，當加上電場后，由于兩性載體移動的結果，在兩極間逐步建立穩定的pH梯度，當蛋白質分子或其他兩性分子存在于這樣的pH梯度中時，這種
生物分子的等電點沉淀分離法
?等電點沉淀分離法是利用兩性電解質在等電點時溶解度zui小的性質，不同的兩性電解質其等電點不同，其在電中性時溶解度不同，可用于某些兩性電解質的分離，如氨基酸、蛋白質和核苷酸等生物分子。為了增加沉淀效果，往往在等電點時再加上其它沉淀因素。等電點沉淀分離法一般不單獨使用，常與鹽析分離法、有機溶劑沉淀分離