簡述硫脒頭孢菌素的相互作用介紹
丙磺丙磺舒可延緩硫脒頭孢菌素自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。硫脒頭孢菌素與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、慶大霉霉素、鹽酸四環素、黏菌素、紅霉素乳糖酸鹽、鹽酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、去甲腎上腺上腺上腺素、氨茶堿、巴比妥、苯妥英鈉、間羥胺、氯化鈣、葡萄糖酸酸酸鈣、苯海拉明、琥珀膽堿、哌甲酯、維生素B、維生素C等藥物有配伍禁忌，不宜放置于同一容器內。......閱讀全文
簡述硫脒頭孢菌素的相互作用介紹
丙磺丙磺舒可延緩硫脒頭孢菌素自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。硫脒頭孢菌素與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、慶大霉霉素、鹽酸四環素、黏菌素、紅霉素乳糖酸鹽、鹽酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、去甲
硫脒頭孢菌素的基本介紹
硫脒頭孢菌素具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是
硫脒頭孢菌素的用法用量及藥物相互作用介紹
用法用量 成人每天2～8g；兒童每天50～150mg/kg，分2～4次給予。 藥物相互作用 丙磺丙磺舒可延緩硫脒頭孢菌素自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。硫脒頭孢菌素與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、
硫脒頭孢菌素的適應證
適用于敏感菌所致的肺炎、心內膜炎、肺膿腫、肝及膽道感染、腹膜炎、尿路感染、婦科感染以及咽峽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等。
硫脒頭孢菌素的禁忌證
1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。
硫脒頭孢菌素的不良反應
1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。
硫脒頭孢菌素的藥理作用
具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是對腸球菌、流
硫脒頭孢菌素的適應證及禁忌
適應證 適用于敏感菌所致的肺炎、心內膜炎、肺膿腫、肝及膽道感染、腹膜炎、尿路感染、婦科感染以及咽峽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等。 禁忌證 1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。
關于硫脒頭孢菌素的注意事項
對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。
硫脒頭孢菌素的不良反應及用法用量介紹
不良反應 1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。 用法用量 成人每天2～8g；兒童每天50～150mg/kg，分2～4次給予。
硫脒頭孢菌素的藥代動力學
口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。硫脒頭孢菌素的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。硫脒頭孢菌素靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h。
硫脒頭孢菌素的禁忌證及注意事項
禁忌證 1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。 注意事項 對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。
硫脒頭孢菌素的注意事項及不良反應
注意事項 對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。 不良反應 1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。
在使用硫脒頭孢菌素時注意事項有哪些
應在醫生的指導下使用，確保正確的劑量和療程。 避免過敏反應，特別是對青霉素類藥物過敏的患者，因為頭孢菌素類藥物與青霉素有交叉過敏反應的風險。 注意可能的副作用，如惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。如果出現嚴重過敏反應，應立即停藥并就醫。 合理使用抗生素，避免濫用或過度使用，以減少耐藥性的發展。
關于硫脒頭孢菌素的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。硫脒頭孢菌素的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。硫脒頭孢菌素靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h
硫脒頭孢菌素的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是
頭孢硫脒的制劑類型
注射用頭孢硫脒
頭孢硫脒的雜質類型
質DHC、∠N、∠SCH3 NHHHCH3C17H24N4O4S2412.12 2-氧代[[(5aR,6R)-1,4,5a,6-四氫-1,7-二氧代-3H7H-氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4d][1,3]噻嗪-6-基]氨基]乙基N,N-二異丙基硫脲
頭孢硫脒的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不
簡述頭孢菌素Ⅰ號的藥物相互作用
1、頭孢菌素Ⅰ號與氨基糖苷類藥（如慶大霉霉素、妥布霉素）聯用時對腸桿菌屬細菌和假單胞菌的某些感染菌株有協同抗菌作用。 2、頭孢菌素Ⅰ號與克拉維酸合用可增強頭孢菌素Ⅰ號對某些因產生β-內酰胺酶而對之耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。 3、在體外與利福平或萬古霉素合用可增強對耐甲氧西西林表皮葡萄球菌
頭孢硫脒的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭,有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°。
頭孢硫脒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取頭孢硫脒對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(
頭孢硫脒的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取頭孢硫脒對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液系統適用性溶液取對照品溶液和供試品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板[取硅膠G2.5g,加含1%羧甲基纖維素
頭孢硫脒的類別和貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在冷暗干燥處保存。
頭孢硫脒的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢硫脒雜質質DHC、∠N、∠SCH3 NHHHCH3C17H24N4O4S2412.12 2-氧代[[(5aR,6R)-1,4,5a,6-四氫-1,7-二氧代-3H7H-氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4d][1,3]噻嗪-6-基]氨基]乙基N,N-二異丙基硫脲
頭孢硫脒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭,有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品
頭孢硫脒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取頭孢硫脒對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液系統適用性溶液取對照品溶液和供試品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板[取硅膠G2.5g,加含1%羧甲基纖
注射用頭孢硫脒的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項
簡述硫利達嗪的藥物相互作用
1.與酒精及中樞神經系統抑制劑(如苯二氮卓類鎮靜劑、苯巴比妥類、肌肉松弛藥、鎮痛藥)或三環類抗抑郁藥合用，可導致過度嗜睡，心臟傳導障礙。可降低苯丙胺、抗驚厥藥和左旋多巴的藥效。 2.與減肥藥、止咳藥、抗感冒藥、抗過敏藥、止喘藥等合用可導致高血壓，不得擅自合用。 3.可使單胺氧化酶抑制劑、腎上
簡述硫唑嘌呤的藥物相互作用
一、用藥禁忌 肝功能損傷者禁用。孕婦慎用。 二、藥物相互作用 1、別嘌呤醇、奧昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代謝，增加本品的療效和毒性，故應將本品的劑量減少3/4。 2、本品可增強琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用。 3、本品減弱筒箭毒的神經肌肉阻滯作用。 說明：上述內容僅