渥咪哌唑的禁忌證及注意事項
禁忌證 1.對渥咪哌唑過敏者。 2.嚴重腎功能不全者。 3.嬰幼兒。 4.孕婦、哺乳婦女禁用。 注意事項 1.嚴重肝功能不全者慎用。 2.治療胃潰瘍時應先排除惡變可能。 3.不要長期大劑量使用渥咪哌唑。......閱讀全文
渥咪哌唑的用法用量
1.（1）胃、十二指腸潰瘍：每次20mg，清晨一次服。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍的療程為4～8周。對難治性生潰瘍者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾綜合征：初始劑量為每次60mg，每天1次，以后的情調整為
渥咪哌唑的適應證
1.用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍。渥咪哌唑與抗生素聯合使用的二聯和三聯用藥方案，可用于治療幽門螺旋桿菌（HP）相關的消化性潰瘍。 2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 3.渥咪哌唑靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療，如急性胃黏膜病變出血。
渥咪哌唑的禁忌證
1.對渥咪哌唑過敏者。 2.嚴重腎功能不全者。 3.嬰幼兒。 4.孕婦、哺乳婦女禁用。
渥咪哌唑的不良反應
1.可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和膽紅素升高也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。另有國外資料報道，在使用渥咪哌唑長期治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。 2.神經精神系統：可有感覺異常、
關于渥咪哌唑的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加乙醇－水（4：1）50ml使溶解，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于34.54mg的C17H19N3O3S。
渥咪哌唑的藥理作用
渥咪哌唑為質子泵抑制藥，是一種脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，能特異性地作用于胃壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上，即胃壁細胞質子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與質子泵的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制
關于渥咪哌唑的鑒別介紹
（1）取本品約3mg，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3ml溶解后，加硅鎢酸試液1ml，搖勻，滴加稀鹽酸數滴，即產生白色絮狀沉淀。 （2）取本品，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在276nm與305nm
簡述渥咪哌唑的相互作用介紹
1.渥咪哌唑可提高胰酶的生物利用度，增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與渥咪哌唑聯用有協同作用，可提高療效。 3.渥咪哌唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素
渥咪哌唑的藥代動力學
渥咪哌唑口服經小腸迅速吸收，1h內起效，食物可延遲其吸收，但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。渥咪哌唑單次給藥時生物利用度約為35%，反復給藥的生物利用度可達60%。渥咪哌唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22～1.16mg/L
渥咪哌唑的適應證及注意事項
適應證 1.用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍。渥咪哌唑與抗生素聯合使用的二聯和三聯用藥方案，可用于治療幽門螺旋桿菌（HP）相關的消化性潰瘍。 2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 3.渥咪哌唑靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療，如急性胃黏膜病變出血。 注意事項 1.嚴重肝功能不全者
渥咪哌唑的禁忌證及注意事項
禁忌證 1.對渥咪哌唑過敏者。 2.嚴重腎功能不全者。 3.嬰幼兒。 4.孕婦、哺乳婦女禁用。 注意事項 1.嚴重肝功能不全者慎用。 2.治療胃潰瘍時應先排除惡變可能。 3.不要長期大劑量使用渥咪哌唑。
渥咪哌唑的用法用量的相互作用介紹
用法用量 1.（1）胃、十二指腸潰瘍：每次20mg，清晨一次服。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍的療程為4～8周。對難治性生潰瘍者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾綜合征：初始劑量為每次60mg，每天1次，以
關于渥咪哌唑的適應證及禁忌癥介紹
適應證 1.用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍。渥咪哌唑與抗生素聯合使用的二聯和三聯用藥方案，可用于治療幽門螺旋桿菌（HP）相關的消化性潰瘍。 2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 3.渥咪哌唑靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療，如急性胃黏膜病變出血。 禁忌證 1.對渥咪哌唑過敏
關于渥咪哌唑的不良反應的用法用量介紹
不良反應 1.可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和膽紅素升高也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。另有國外資料報道，在使用渥咪哌唑長期治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。 2.神經精神系統：可
渥咪哌唑的藥理作用及適應癥介紹
藥理作用 渥咪哌唑為質子泵抑制藥，是一種脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，能特異性地作用于胃壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上，即胃壁細胞質子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與質子泵的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合
渥咪哌唑的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 渥咪哌唑為質子泵抑制藥，是一種脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，能特異性地作用于胃壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上，即胃壁細胞質子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與質子泵的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合
關于渥咪哌唑的注意事項及不良反應介紹
注意事項 1.嚴重肝功能不全者慎用。 2.治療胃潰瘍時應先排除惡變可能。 3.不要長期大劑量使用渥咪哌唑。 不良反應 1.可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和膽紅素升高也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治
渥咪哌唑的藥代動力學及禁忌癥
藥代動力學 渥咪哌唑口服經小腸迅速吸收，1h內起效，食物可延遲其吸收，但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。渥咪哌唑單次給藥時生物利用度約為35%，反復給藥的生物利用度可達60%。渥咪哌唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22～1
渥咪哌唑的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 渥咪哌唑口服經小腸迅速吸收，1h內起效，食物可延遲其吸收，但不影響吸收總量。不同的給藥方法、劑型及用藥次數均可影響體內藥物的血藥濃度及生物利用度。渥咪哌唑單次給藥時生物利用度約為35%，反復給藥的生物利用度可達60%。渥咪哌唑口服后0.5～7h血藥濃度達峰值，達峰濃度為0.22～1
簡述奧美拉唑化合物的基本信息
一、奧美拉唑的基本信息： 中文名稱：奧美拉唑 中文別名：埃索美拉唑鎂雜質F；奧克；奧咪拉唑；奧西康；福爾丁奧美拉唑；洛賽克；歐麥亞砜；沃必唑；渥咪哌唑；涯米哌唑；亞砜咪唑；安胃哌唑；甲氧磺唑 英文名稱：(R)-omeprazole 英文別名：LOSEC；MEPRAL；GASTROGARD
關于奧咪拉唑的基本信息介紹
奧咪拉唑是一種西藥制劑，主要用于胃潰瘍和反流性食管炎等病癥。 【別名】 安胃哌唑；奧美拉唑；奧咪拉唑；甲氧磺唑；沃必唑；渥米哌唑；亞楓咪唑 ,洛賽克 【外文名】Omeprazole 【性狀】 為白色至類白色結晶性粉末，熔點156℃。 【藥理作用】 是近年來研究開發的作用機制不同于H2受體
硝酸咪康唑
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸咪康唑膠囊
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑栓
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶
鹽酸哌唑嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法
硝酸咪康唑陰道泡騰片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液ml的小燒杯。測
硝酸咪康唑乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑10mg)加無水乙醇10ml,置熱水浴中加熱,使硝酸咪康唑溶解,冷卻、離心,取上清液。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品10mg,加無水乙醇10ml,使溶解。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷-三
硝酸咪康唑搽劑
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合搽劑項下有關的各項規定(通則0117)。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用
硝酸咪康唑陰道片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液取硝酸咪康唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)為展開劑,另在展開缸中放一盛有濃氨溶液5ml的小燒杯
咪康唑軟膏的介紹
硝酸咪康唑軟膏，別名也稱為達克寧乳膏、硝酸咪康唑乳膏，其英文名為MiconazoleNitrateOintment。本品含硝酸咪康唑(C18H14Cl4N2O.HNO3)應為標示量的90.0%～110.0%，為乳劑型基質的白色或類白色軟膏。其抗菌譜同硝酸咪康唑類似，本品系廣譜抗真菌藥，其作用機制