關于特非那丁片的藥代動力學
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服后半小時內即 在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝物由尿排泄。肝功能不足者代謝受阻。老年人的清除率可降低25%。......閱讀全文
特非那丁片的藥理毒理
特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。
關于特非那丁片的禁忌簡介
1、禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2、有明顯肝功能損害者禁用； 3、有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano-WardSyndrome
關于特非那丁片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用: 禁忌與三唑類抗真菌藥（如酮康唑、伊曲康唑等）、與某些大環內酯類抗生素如（克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。 2、藥理毒理： 特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。 3、藥理作用
特非那丁片的不良反應介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤD）測定。 系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-二乙胺磷酸鹽緩沖液（85∶15）為流動相；檢測波長為235nm。理論塔板按持非那丁峰計算，應不低于2000，特非那丁峰與內標物質峰的分離度應符合要求。 內標溶液的制備 取聯苯適量
簡述特非那丁片的用法用量介紹
口服：成人及12歲以上者，一次60mg，一日2次；6～12歲兒童，一次30mg，一日2次，或遵醫囑。 吸收 據報道，口服特非那丁片胃腸吸收良好，吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高，腦、血及胃腸道濃度較低，半衰期20.25小時，60%隨糞便排泄，40%隨尿液排出。 特
特非那定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
關于特非那丁片的基本信息介紹
本品必須在醫生處方下方可使用，當與其他藥物合用時必須征得醫生同意；.孕婦及哺乳期婦女慎用；.有心臟病及電解質異常（如低鈣、低鉀、低鎂）及甲狀腺功能低下的病人慎用；服用某些抗心律失常藥及精神類藥物的病人，慎用。 一、適應癥： 用于季節性和非季節性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯草熱的治療。 二、用法用
關于特非那丁片的藥代動力學
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服后半小時內即 在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代
關于特非那丁片的藥代動力學介紹
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服后半小時內即在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝
使用特非那丁的不良反應
1、偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2、偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對本藥過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及
關于特非那丁的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。 2、來源 本品為α-(4-
關于特非那丁的藥物概況介紹
特非那定，是從抗精神病藥物的篩選中發現的，用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷H1受體而產生抗組胺作用，具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪唑快，持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經系統產生鎮靜
關于特非那丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為α-(4-叔丁基苯基)-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為
關于特非那丁的物質檢查介紹
1、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL含50μg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以甲醇-三氯甲烷（8:1）為展開劑。 測定法：吸取供試
關于特非那丁的藥理作用介紹
本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司
關于特非那丁的基本信息介紹
特非那定，是一種有機化合物，化學式為C32H41NO2，是一種抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能的作用。適用于季節性過敏性鼻炎（花粉癥）、常年性過敏鼻炎、急慢性蕁麻疹等的治療。 1、基本信息 化學式：C32H41NO2 分子量：471.673
使用特非那丁的注意事項介紹
一、注意事項 1、肝腎功能不全者慎用。 2、本藥不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3、汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。 二、用法用量 口服：1.成人：每次60mg，每天2次。2.
特非那定片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液對照品溶液取特非那定對照品適量,精密稱定,加冰醋酸適量(不多于5ml),超聲使特非那定溶解,用鹽酸溶液(9→
特非那定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
關于特非那定片的成分介紹
本品活性成份為特非那定。 化學名稱：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 化學結構式： 分子式：C 32H 41NO 2 分子量：471.69
特非那定片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
特非那定片的基本性狀
本品為白色片。
關于特非那定片的禁忌介紹
1.禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2.有明顯肝功能損害者禁用； 3.有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano-Ward Syndrome）
特非那定片的用法用量介紹
口服：成人及12歲以上者，一次60mg（1片），一日2次；6～12歲兒童，一次30mg（半片），一日2次，或遵醫囑。
特非那定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900
特非那定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于特非那定60mg),置100m量瓶中,加流動相約80ml,超聲使特非那定溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取特非那定對照品適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使溶解,并定
關于特非那定片的基本介紹
特非那定片，用于治療季節性過敏性鼻炎，常年性過敏性鼻炎，急、慢性蕁麻疹等。 一、特非那定片的成份：本品活性成份為特非那定。 化學名稱：α-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]-4-(羥基-二苯甲基)-1-哌啶丁醇 分子式：C32H41NO2 分子量：471.69 二、性狀：特非那定片為白
關于特非那丁的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h，
特非那定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
特非那定片的類別及貯藏方法
類別同特非那定。規格60mg貯藏遮光,密封保存