關于氫溴酸伏硫西汀片的簡介
氫溴酸伏硫西汀片，用于治療成人抑郁癥。 2021年11月，康弘藥業氫溴酸伏硫西汀片仿制藥于獲得國家藥監局批準上市，本品用于治療成人抑郁癥，它的上市豐富了康弘在精神障礙領域的產品管線，給予患者更多用藥選擇。 一、氫溴酸伏硫西汀片的適應癥：本品用于治療成人抑郁癥。 二、氫溴酸伏硫西汀片的禁忌： 1、對本品的活性成分或任一輔料過敏的患者禁用。 2、禁止與非選擇性單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）或選擇性單胺氧化酶A(MAO-A)抑制劑聯用（參見【藥物相互作用】）。 三、氫溴酸伏硫西汀片的性狀： 5mg：粉紅色，杏仁狀薄膜衣片。 10mg：黃色，杏仁狀薄膜衣片。 四、規格：（1）5mg （2）10mg (以C18H22N2S計)......閱讀全文
鹽酸氟西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約55mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量使鹽酸氟西汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸氟西汀對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1lmg的溶液
簡述長春西汀的藥理作用
長春西汀為半合成長春胺衍生物。作用與長春胺相似，對腦血管有較高的選擇性擴張作用。藥理作用如下： ①抑制鈣依賴性磷酸二酯酶活性，使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加，從而松弛血管平滑肌，使腦血流量增加。 ②增強紅細胞變形能力，降低血液黏度，抑制血小板聚集，從而改善血液流動性和微循環。 ③促進腦
使用長春西汀的注意事項
1、本品不可肌肉注射，未經稀釋不可靜脈使用。 2、不可用含氨基酸的輸液稀釋。 3、長春西汀靜脈滴注的給藥濃度不得超過0.06mg/mL，否則有溶血的可能。 4、該注射液與肝素不相容，故建議兩者不要在同一注射器中混合，但可以同時進行抗凝治療。 5、如與抗心律失常藥聯用，或有顱內壓升高，心律
氟西汀的副作用有哪些？
消化系統問題：如惡心、腹瀉、便秘、口干等。 神經系統問題：包括頭痛、失眠、嗜睡、震顫、運動性焦慮、精神緊張等。 情緒變化：可能會出現易激動、焦慮、情緒不穩等癥狀。 身體癥狀：例如倦怠感、流汗等。 精神癥狀：大劑量使用（每日40～80mg）時，可能引起躁狂或輕躁癥。 性功能障礙：長期用藥
鹽酸度洛西汀的檢查方法
(1)取本品約20mg,加水20ml溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即生成橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則402)。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氟西汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
使用氟西汀的注意事項
1、氟西汀的注意事項： 抗抑郁作用一般在4周后才顯現出來。氟西汀可單次或分次給藥，可與食物同服，亦可餐間服用。應注意密切觀察在藥物適用過程中，特別是初期和劑量變動期時，患者的行為異常與精神情緒異常，及時發現并制止惡性事件發生。有癲癇病史、雙向情感障礙病史、急性心臟病、有自殺傾向、有出血傾向者慎
簡述氟西汀的副作用介紹
根據禮來公司百優解的使用說明書，服用氟西汀的常見不良反應有：全身或局部過敏，胃腸道功能紊亂（如惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、吞咽困難等），厭食，頭暈、頭痛，睡眠異常，疲乏，精神狀態異常，性功能障礙，視覺異常，呼吸困難等等。 對于正在使用單胺氧化酶抑制劑（MAOI）等藥物者，應禁用氟西汀。對于肝功能
鹽酸度洛西汀腸溶片
性狀本品為腸溶衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品5片,除去包衣,研細,加水適量使鹽酸度洛西汀溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
關于長春西汀的毒理研究介紹
1、重復給藥 大鼠連續5周分別經口給予長春西汀5、25、125、625mg/kg，兩組高劑量組動物體重的增長受到抑制，動物攝水量增加，肝臟和腎臟重量增加，腎上腺皮質囊狀帶中微小脂質滴增多；在625mg/kg組，出現了可能由于長春西汀代謝物所致的尿、糞便顏色變黑，甲狀腺和腎上腺重量增加，甲狀腺濾
簡述長春西汀的適應癥
一、適應癥： 1、神經內科：各種腦血管疾病及其后遺癥等。 2、心內科：冠心病、動脈硬化及血液粘稠度異常等。 3、眼科：各種眼底血液循環不良所致的視力障礙等。 4、耳鼻核科：聽力損傷、耳鳴、前庭功能障礙等。 5、神經外科：各種顱腦手術后腦功能的康復治療。 [2] 二、用法用量： 1、
關于氟西汀的用法用量介紹
8歲及以上的兒童和青少年中度至重度抑郁發作：氟西汀的起始劑量為10mg/天，1～2周后，劑量可增加至20mg/天。每日劑量大于20mg的臨床研究經驗不足。超過9周治療的臨床研究證據有限。低體重兒童：由于低體重兒童血漿濃度水平較高，可以用較低的劑量達到治療效果。對于接受治療的兒科患者，應評估6個月
鹽酸度洛西汀的鑒別方法
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在30分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為+119°至+127
關于氟西汀的注意事項介紹
百憂解是和血漿蛋白結合性非常強的藥物（highly protein bound),因此用藥期間要注意其他與血漿蛋白結合的藥物，例如華法林（Warfarin）。 百憂解非常容易把其他與血漿蛋白結合的藥物從血漿蛋白上釋放出來，從而造成其他藥物在血液中濃度升高而中毒。例如把過多華法林從血漿蛋白上釋放出
鹽酸氟西汀的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
關于氟西汀的適應癥介紹
各型抑郁癥，尤宜于老年性抑郁癥。還可用于治療強迫癥、恐懼癥、神經性厭食或貪食癥，以及抑郁癥的焦慮癥狀。[1]
鹽酸氟西汀的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸氟西汀的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集837圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸氟西汀膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末。
鹽酸氟西汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
達泊西汀可能導致哪些健康問題？
神經系統癥狀：如頭痛、頭暈、嗜睡等。 消化系統癥狀：如惡心、腹瀉等。 心血管系統癥狀：可能引起直立性低血壓、眩暈等。 撤退綜合征：停藥后可能出現一些癥狀，例如焦慮、煩躁等。
甲磺酸瑞波西汀的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水50ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加水25ml溶解溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0
簡述鹽酸氟西汀的作用和用途
百憂解是一種口服抗抑郁藥。主要是抑制中樞神經對5-羥色胺的再吸收，用于治療抑郁癥和其伴隨之焦慮，治療強迫癥及暴食癥(神經性貪食癥)。 【用法】 抑郁癥每天服用20mg，暴食癥建議每天服60毫克，強迫癥建議起始劑量為每天早晨20毫克。 【副作用】 腸胃道不適、厭食、惡心、腹瀉、神經失調、頭
甲磺酸瑞波西汀的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水50ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加水25ml溶解溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902)比較,不得更濃;如顯色,與橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0
鹽酸氟西汀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
鹽酸度洛西汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸度洛西汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下
鹽酸氟西汀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物用流動相轉移至100ml量瓶中,囊殼用流動相分次洗滌,洗液并入同一量瓶中,充分振搖,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液與色譜條件見鹽酸氟西汀含量測定項下測
關于長春西汀的物質檢查介紹
溶液的澄清度 取1g，加氯仿10mL，溶液應澄清。 硫酸鹽 取本品1g，加水50ml煮沸，冷至室溫，濾過；分取濾液25ml，依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），與標準硫酸鉀溶液1.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。 有關物質 照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二
關于氟西汀的不良反應介紹
不良反應較輕，大劑量時耐受性較好。①常見不良反應有失眠、惡心、易激動、頭痛、運動性焦慮、精神緊張、震顫等，多發生于用藥初期。有時出現皮疹（3%）。②大劑量用藥（每日40～80mg）時，可出現精神癥狀，約1%患者發生狂躁或輕躁癥。長期用藥常發生食欲減退或性功能下降。 本品最多見的副作用為惡心，發
關于度洛西汀的用法用量介紹
成人： 1.常規劑量 口服給藥： (1)抑郁癥：①1次20～30mg，2次/d。②1天60mg，頓服。 (2)糖尿病神經痛：1天60mg，頓服。對可能出現耐受的患者可降低起始劑量。 (3)女性中至重度應激性尿失禁：起始劑量1次40mg，2次/d，如不能耐受，則4周后減量至1次20mg，2