關于體積排除色譜的定義介紹
體積排除色譜(size exclusion chromatography，SEC)方法，通常是一種對于分子量大于2000的物質按其分子尺寸大小進行分離的技術。作為液相色譜技術的一個重要分支，SEC方法最廣泛的用途是測定合成聚合物的分子量分布；對于某些大分子樣品如蛋白質、核酸等，也是一種很有效的分離純化手段。SEC方法能簡便快速地分離那些樣品組分中分子量相差較大的簡單混合物。它非常適合于未知樣品的初步探索分離，無需進行復雜實驗就能獲得樣品組成分布方面較為全面的概況。 SEC方法按其淋洗體系通常分為兩大類，即水相SEC(也稱凝膠過濾色譜)和有機相SEC(也稱凝膠滲透色譜)。兩種方法的分離原理雖然是相同的，但柱填料及其分離對象和使用技術完全不同。......閱讀全文
液相色譜柱故障排除
液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組分在移動
高效液相色譜故障排除
注意：在對NH2改性的色譜柱進行再生時，由于NH2可能成銨根離子的形式存在，因此應該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。色譜柱的維護1．使用預柱保護分析柱（硅膠在極性流動相/離子性
高效液相色譜故障排除
注意：在對NH2改性的色譜柱進行再生時，由于NH2可能成銨根離子的形式存在，因此應該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。 如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。 色譜柱的維護 1．使用預柱保護分析柱（
高效液相色譜故障排除
注意：在對NH2改性的色譜柱進行再生時，由于NH2可能成銨根離子的形式存在，因此應該在水洗后用0.1M的氨水沖洗，然后再用水沖洗至堿溶液完全流出。 如果簡單的有機溶劑/水的處理不能夠完全洗去硅膠表面吸附的雜質，用0.05M稀硫酸沖洗非常有效。 色譜柱的維護 1．使用預柱保護分析
液相色譜柱故障排除
液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組分在移動
體積排除色譜的填料與色譜指標介紹
在體積排除色譜方法中，柱填料的性質必須與溶質和淋洗體系相匹配。欲分離的高分子樣品可能是油溶性的，也可能是水溶性的，前者只能在有機相體系中分離，后者只能在水相體系中分離，填料必須能被淋洗劑所浸潤。體積排除色譜方法要求填料與試樣盡可能不發生任何基團之間的相互作用，即在色譜過程中應盡可能避免非空間排除
關于體積排除色譜的優點介紹
1、體積排除色譜的優點： 與其他幾種色譜分離模式相比，體積排阻色譜具有幾個突出的優點： (1)出峰迅速，任何組分的保留體積均在K和%之間； (2)溶質與固定相(填料)和流動相無相互作用，毋需梯度淋洗； (3)分離時不會滯留雜質或殘留物在柱上，故柱壽命長； (4)對于大分子，可以測定分子
關于體積排除色譜的定義介紹
體積排除色譜(size exclusion chromatography，SEC)方法，通常是一種對于分子量大于2000的物質按其分子尺寸大小進行分離的技術。作為液相色譜技術的一個重要分支，SEC方法最廣泛的用途是測定合成聚合物的分子量分布；對于某些大分子樣品如蛋白質、核酸等，也是一種很有效的分
色譜故障排除之熱水的妙用
前段時間，一個客戶反映他們的Agilent-1100(二元泵、紫外)基線漂的比較厲害，電話咨詢了一下，主要是用了一種PH值比較高的方法(PH=9.7的緩沖鹽)后，基線就開始漂，原來用純水把系統沖洗后就可以了，但是這次不奏效了。因為基線漂的比較厲害，客戶沒法正常檢測，打電話求助。
關于體積排除色譜的基本介紹
體積排除色譜(size exclusion chromatography，SEC)，是色譜個分離模式中最簡單、最單純的一種類型。在排除色譜中，溶質即待測樣品組分，與固定相或填料、流動相之間沒有額外的相互作用。只依據分子的體積(流動力學體積)的大小而分離。 作為液相色譜技術的一個重要分支，SEC
色譜保留時間漂移的故障排除
經營：氣體發生器,色譜儀維修,氣相色譜儀,液相色譜儀,色譜柱保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留
色譜保留時間漂移的故障排除
保留時間不重現有兩種不同的情況：既保留時間漂移和保留時間波動。前者是指保留時間僅沿單方向發生變化，而后者指保留時間無固定規律的波動。將此兩種情況區分開來對找到問題的原因往往很有幫助。如，保留時間的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上，保留時間漂移的多半原因是不同
高效液相色譜柱故障排除
高效液相色譜柱的系統由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統,樣品溶液經進樣器進入流動相,被流動相載入色譜柱(固定相) 內, 由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數, 在兩相中作相對運動時, 經過反復多次的吸附- 解吸的分配過程, 各組
排除色譜柱流失問題的最佳方法
診斷色譜柱是否存在流失問題的最佳方法是第一次在方法條件下安裝色譜柱時，做一次空白色譜圖，然后將最近的運行和空白運行色譜圖對比。如果在空白運行中產生了很多峰，則色譜柱性能改變，這可能是由于載氣中含有氧氣，也可能是由于樣品殘留。如果有 GC-MS，則低極性色譜柱的典型流失離子（例如 DB/HP-1
AGILENT氣相色譜7890A故障排除
下載地址：AGILENT氣相色譜7890A故障排除 文件簡介： 概念和常規任務硬件癥狀色譜圖癥狀GC 未就緒癥狀關閉癥狀不工作的 GC 癥狀檢查是否漏氣故障排除任務
毛細管色譜柱故障排除指南
毛細管色譜柱故障排除指南一、峰丟失??????可能的原因?可采用的排除方法??????????1.注射器有毛病------用新注射器驗證。?????2.未接入檢測器，或檢測器不起作用------檢查設定值?????3.進樣溫度太低------檢查溫度，并根據需要調整?????4.柱箱溫度太低----
氣相色譜鬼峰的排除辦法
?鬼峰（Ghost peak）是指有些峰時有時無，在某個譜圖里出現，可能同樣的條件再做一次又不出現了。鬼峰的原因不固定，比如信號干擾，色譜柱污染，進樣隔墊碎屑，毛細管柱安裝不好等，一般可以通過更換進樣墊、更換襯管、老化色譜柱、更換溶劑、清洗進樣針、清洗離子源等手段排除鬼峰。有時升溫燒一下色譜柱、檢測
毛細管色譜柱故障排除方法
一、峰丟失可能的原因 可采用的排除方法??? 1.注射器有毛病------用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用------檢查設定值3.進樣溫度太低------檢查溫度，并根據需要調整4.柱箱溫度太低------檢查溫度，并根據需要調整5.無載氣流----------檢查壓力調節器，并
氣相色譜儀器故障排除方法
1、橋電流故障 在熱導池通載氣的前提下，打開橋電流開關，調節橋電流控制旋鈕。橋電流應能穩定地調到預定值。如果調整過程中發現電流調不上去，特別是熱導池處于高溫時，橋電流調不到最大額定值，即可認為是橋電流調不到預定值故障。 此種故障的產生有下面幾個：熱導單元連線沒接對；熱導池中熱絲斷開或
氣相色譜儀器故障排除方法
氣相色譜儀器的故障按氣路部分來說，按其容易發生的故障的現象可以分為三大類： A,流量調節故障； B,氣路泄漏故障； C,氣路堵塞與污染故障。 (1)直觀檢查：首先檢查儀器系統是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統氣路有較大的泄漏發生時，很可能導致流量調不上去。 (2
液相色譜小概率故障如何排除？
【1】泵壓跳動，跳動范圍10bar左右。解決方法：1、原先小白頭有點臟，更換后尚未解決；2、將主動閥上的閥芯取出后，發現有類似氣泡存在，浸入甲醇-水溶液超聲5min，以試著去除氣泡，重新將其安裝后再觀察，仍未解決；3、更換新的閥芯，將其安裝后，不再有跳動，觀察一段時間后比較平穩，成功解決。【2】發生
氣相色譜常見故障及排除
柱壓升高色譜柱入U濾片被流動相或樣品中顆粒堵住。樣品組分在濾片上沉淀堵住濾片。卸下入口接頭的濾片，使用1：1的硝酸溶液超聲清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。樣品及流動相使用0．45μm濾膜除去微量雜質。使用流動相作溶劑配制樣品。新柱柱效低柱外死體積大。樣品在流動相中溶解不好，影響傳質過程。更換
液相色譜日常維護與故障排除
主要是：壓力異常、漏 液、譜圖問題、進樣閥的問題。一）壓力異常?操作壓力的變化往往是故障的征兆。A、沒有壓力顯示，沒有流動相流動：? ? ? 原 因 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?解決方法1、電源問題 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?接通
液相色譜日常維護及故障排除
一）壓力異常 操作壓力的變化往往是故障的征兆。 A、沒有壓力顯示，沒有流動相流動： 原 因 解決方法 1、電源問題 接通電源，開機 2、保險絲被燒壞 更換保險絲 3、控制器設定不正確或設定失敗 采取恰當的設定、、修理或更換控制器 4、柱塞桿折斷 更換柱塞桿 5、泵頭內有空氣
氣相色譜儀器故障排除方法
氣相色譜儀器的故障按氣路部分來說，按其容易發生的故障的現象可以分為三大類：A,流量調節故障;B,氣路泄漏故障;C,氣路堵塞與污染故障。(1)直觀檢查：首先檢查儀器系統是否有明顯的漏氣聲。在儀器系統氣路有較大的泄漏發生時，很可能導致流量調不上去。(2)查漏：聽到有漏氣聲之后，可依照聲音發出的方向而逐步
關于體積排除色譜的發展歷史介紹
在文獻上，體積排除色譜的名稱曾很混亂，這是由于其發展歷史及所用分離材料的不同等因素所造成的。 1953年，Porath和Flodin首先用交聯葡聚糖凝膠在水溶液中分離水溶性高分子。這種交聯葡聚糖凝膠的商品名稱，即是后來廣為人們所知的Sephadex。由于其突出的優點，立即得到了生化界的承認和廣
氣相色譜儀器故障排除方法
對于氣路部分來說，按其容易發生的故障的現象可以分為三大類：(1)流量調節故障;(2)氣路泄漏故障;(3)氣路堵塞與污染故障。氣相色譜儀器故障排除方法 對于氣路部分來說，按其容易發生的故障的現象可以分為三大類：(1)流量調節故障;(2)氣路泄漏故障;(3)氣路堵塞與污染故障。在氣相色譜儀出現的各種故
離子色譜儀色譜柱常見故障與排除
1、柱壓升高可能的原因有： (1)色譜柱過濾網板被玷污，需要更換。 (2)柱接頭擰得過緊，使輸液管端口變形。 (3)PEEK材料的管子切口不齊。 2、分離度降低可能的原因有： 系統有泄漏時分離度會降低；分離柱被玷污后柱容量因子k’值變小；淋洗液類型和濃度不合適等。 3、死體積增大
氣相色譜儀器故障的排除方法
不出峰與靈敏度太低雖然屬于兩種不同的故障，但其發生的原因卻有許多是相同的。因此可以給出一個適用于兩者的故障檢修步驟，以較簡潔的形式解決兩者的故障排除問題。檢修不出峰和靈敏度太低故障的步驟如下：??? （1）檢查檢測器有無反應：此項檢查主要是針對不出峰故障而安排的。檢測器的響應檢查方法應因檢測器的類型
氣相色譜儀故障排除經驗大全
一、 氣路管路、進樣器、注射器的清洗?清洗氣路連接管時，應首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應先把管外壁灰塵擦洗干凈，以免清洗完管內壁時再產生污染。清洗管路內壁時應先用無水乙醇進行疏通處理，這可除去管路內大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機物和水分。在此疏通步驟中，如發現管