生化與細胞所等發現抗肺炎球菌的新型小分子抑制劑
8月20日，國際學術期刊Nature Publishing Group的Scientific Reports在線發表了中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所王恩多研究組與上海交通大學藥學院周虎臣教授合作完成的最新研究成果——Discovery of a potent benzoxaborole-based anti-pneumococcal agent targeting leucyl-tRNA synthetase。研究論文報道了一種抗肺炎球菌的亮氨酰-tRNA合成酶(LeuRS)的新型小分子抑制劑—6-(1-苯-1-羥甲基)-1,3-二氫-1-羥基-2, 1-苯并硼烷(代號ZCL039)，闡明了其作用機制，并初步揭示了苯并硼環類化合物在抗微生物感染藥物研發中的應用潛力。 肺炎球菌是細菌性肺炎的主要致病菌，在全球范圍內引發高致病率和死亡率，每年約有200萬兒童死于肺炎球菌感染，因此它也被稱為兒童的......閱讀全文
生化與細胞所等發現抗肺炎球菌的新型小分子抑制劑
8月20日，國際學術期刊Nature Publishing Group的Scientific Reports在線發表了中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所王恩多研究組與上海交通大學藥學院周虎臣教授合作完成的最新研究成果——Discovery of a potent benzoxab
肺炎球菌介紹
? 肺炎球菌（Pneumococcus)現歸入鏈球菌屬，學名為肺炎鏈球菌（Streppneumoniae)。常寄居于正常人的鼻咽腔中。僅少數有致病力，是細菌性肺炎的主要病原菌。 一、生物學性狀 本菌呈矛頭狀，成雙排列，又名肺炎雙球菌（Diplococcus pneumoniae)，在咳痰或膿
間接抗Xa因子抑制劑對NSTEACS的抗凝治療介紹
評價fondaparinux在TE-ACS和NSTE-ACS中應用的安全有效性的大型隨機試驗正在進行。2005年ESC上發布了fondaparinux治療ACS的第一個大型臨床研究OASIS－5的結果。OASIS－5研究是一個多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，入選了來自41個國家576個
SpCas9，首個抗CRISPR小分子抑制劑
自2012年“魔剪”技術出道以來，該技術一直備受爭議。一些專家指出，基因編輯在很多層面上難以實現控制。近年來，科學家一直致力于開發“抗CRISPR”系統，來干擾細胞中的Cas核酸酶功能，以此來給CRISPR基因編輯技術帶上一定程度的“鐐銬”，規范該技術的使用操作。 如今，在美國Broad研究所
肺炎球菌的鑒定方式
1．莢膜腫脹試驗(capsule swelling test) 亦稱為Quellung試驗。新鮮的標本懸液與等量不稀釋的肺炎球菌分型診斷血清混合后，覆以蓋玻片，油鏡下觀察。標本中肺炎球菌若與同型免疫血清相遇，莢膜將顯著增大。 2．凝集試驗（agglutination test) 將可疑肺炎球菌
肺炎球菌的基本介紹
肺炎鏈球菌于1881年首次由巴斯德（Louis Pasteur）及G. M. Sternberg分別在法國及美國從患者痰液中分離出。為革蘭染色陽性，菌體似矛頭狀，成雙或成短鏈狀排列的雙球菌，有毒株菌體外有化學成分為多糖的莢膜。 5%～10%正常人上呼吸道中攜帶此菌。有毒株是引起人類疾病的重要病
關于肺炎球菌的防治
避免淋雨受寒、疲勞、醉酒等誘發因素。對于老弱體衰和免疫功能減退者，如糖尿病、慢性肺病、慢性肝病、脾切除者，可注射肺炎免疫疫苗。 病人在發熱期間，應臥床休息，吃容易消化的食物，多喝水。磺胺類藥物、青霉素等對肺炎等疾病的治療較為有效。 由于肺炎球菌對多種抗生素敏感，早期治療通常患者可很快恢復。青
簡述肺炎球菌疾病簡介
肺炎球菌疾病是由肺炎球菌（也稱肺炎鏈球菌）感染所導致的一系列疾病，包括肺炎、腦膜炎、菌血癥/敗血癥及中耳炎等，不僅嚴重危害患者健康，甚至會導致死亡。世界衛生組織報道，全球每年約有70-100萬5歲以下兒童死于肺炎球菌性疾病。在全球疫苗可預防疾病中，肺炎球菌疾病已成為導致5歲以下兒童死亡的首要病因
JAK抑制劑有望拓展新用途，治療移植物抗宿主病
近日，位于美國特拉華州的生物醫藥公司Incyte公布了其關鍵臨床2期試驗REACH1的頂線數據。REACH1評估了JAKAFI（ruxolitinib）聯合皮質類固醇，治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）的效果。 在接受過同種異體骨髓移植的患者中，供體細胞可能會攻擊移植受者，導致G
介紹肺炎球菌的所致疾病
肺炎鏈球菌主要引起人類大葉性肺炎。部分正常人上呼吸道中攜帶有毒力的肺炎鏈球菌。由此可見呼吸道黏膜對肺炎鏈球菌存在很強的自然抵抗力。當出現某種降低這種抵抗功能的因素時，肺炎鏈球菌可引起感染。 ①呼吸道功能異常：病毒及其他感染性因子損傷呼吸道黏膜上皮細胞；某些異常因素（如過敏）導致黏液的過度分泌，
肺炎球菌多糖疫苗的定義
肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提純的23種最廣泛流行、最具侵襲性的肺炎球菌莢膜多糖，它們至少代表了90%從血液中分離的肺炎球菌菌型和85%從一般無菌部位分離的肺炎球菌菌型。
肺炎球菌疫苗的用藥禁忌
1. 對疫苗中任何成分過敏都是接種該疫苗的禁忌證； 2. 中度或重癥的急性疾病，無論是否發熱，接種疫苗應謹慎。
關于肺炎球菌肺炎的簡介
肺炎常常表現為發燒、咳嗽、呼吸困難。肺炎在兒童非常常見，全球每年有超過200萬兒童死于肺炎。肺炎也是我國5歲以下兒童死亡的首要病因。 30%—50%的細菌性肺炎是由肺炎球菌感人所引起的。 約一半重癥肺炎是由肺炎球菌感染所引起的，在致死性肺炎中的比例可能更高。
關于肺炎球菌結合疫苗的簡介
在肺炎球菌結合疫苗問世之前，可用于預防肺炎球菌疾病的只有肺炎球菌多糖疫苗。多糖疫苗是以肺炎球菌莢膜多糖為抗原成分，因此只能誘導B細胞免疫，而不能誘導T細胞免疫。2歲以下兒童免疫系統發育尚不完善，對單純的多糖疫苗無法產生有效的免疫應答，所以多糖疫苗只適用于2歲以上高危人群（如鐮狀細胞病、HIV感染
肺炎球菌的生物學性狀
形態與染色 肺炎鏈球菌 莢膜染色&；amp；amp；amp；amp 肺炎鏈球菌 莢膜染色&；amp；amp；amp 典型的肺炎鏈球菌為革蘭染色陽性球菌，直徑約1μm。常呈雙排列。有毒株在體內形成莢膜。普通染色時莢膜不著色，表現為菌體周圍透明環，無鞭毛，不形成芽胞。菌體衰老時，或
肺炎球菌的抗原構造的介紹
莢膜多糖抗原 存在于肺炎鏈球菌莢膜中。根據莢膜多糖抗原性的不同將肺炎球菌分為91個血清型。 菌體抗原 ⑴C多糖：存在于肺炎鏈球菌細胞壁中，具有種特異性，為各型菌株所共有。C多糖可被血清中C-反應蛋白沉淀。在鈣離子存在時，C多糖可與正常人血清中稱為C-反應蛋白（C reactive prot
肺炎球菌多糖疫苗的疫苗效果
現已證實接種23價肺炎球菌多糖疫苗，對23種莢膜型的每一種都可產生抗體，在接種后的第3周，抗體的產生達到高峰。肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能確定，現有資料表明保護性抗體至少可持續5年。
關于肺炎球菌疫苗的基本介紹
肺炎球菌不僅可以導致兒童肺炎，而且也是引發腦膜炎、中耳炎、鼻竇炎等疾病的主要病原菌。肺炎球菌疫苗是預防肺炎球菌引起的肺炎、菌血癥和腦膜炎等最有效的手段，已上市的疫苗為肺炎球菌多糖疫苗和肺炎球菌多糖結合疫苗。
肺炎球菌的實驗室檢查
1、標本采集 包括痰、膿液、血液、腦脊液等標本。 2、細菌學檢查 痰直接涂片作革蘭染色及莢膜染色鏡檢，如有革蘭陽性、帶莢膜的雙球菌或鏈球菌，可做出初步病原診斷。痰培養24-48小時可確定病原體。10%-20%患者合并菌血癥，應做血培養，血培養檢出肺炎鏈球菌有確診價值。聚合酶鏈反應(PCR)
簡述肺炎球菌疫苗的臨床應用
1.接種程序 （1）進口PCV13：推薦常規免疫接種程序為2、4、6月齡進行基礎免疫，12～15月齡加強免疫。基礎免疫首劑最早可以在6周齡接種，之后各劑間隔4～8周。 （2）國產PCV13：請按疫苗說明書并在醫師指導下使用。 （3）PPV23：通常接種對象只接種1劑次。對需要復種的，按照說
肺炎球菌多糖疫苗的接種對象
A 選擇性接種策略⑴成人接種①慢性病人，特別是伴有呼吸道感染發病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人；②急性病人，特別是伴有肺炎球菌疾病或其并發癥危險的脾功能障礙、無脾癥、何金氏病、多發性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、腎功能衰竭、慢性腦脊液漏出癥和免疫抑制治療的病人；③50歲以上健康的老年人。⑵兒童接種。
肺炎球菌多糖疫苗的功能特點
肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提純的23種最廣泛流行、最具侵襲性的肺炎球菌莢膜多糖，它們至少代表了90%從血液中分離的肺炎球菌菌型和85%從一般無菌部位分離的肺炎球菌菌型。
關于肺炎球菌疾病的基本介紹
肺炎球菌，也稱 “ 肺炎鏈球菌 ” 。早在19世紀，肺炎球菌已被發現會引起肺炎。肺炎球菌通常藏匿在人們的鼻咽部，可以通過咳嗽、打噴嚏、說話時釋放的飛沫傳染給其他人；一旦帶菌者抵抗力降低，肺炎球菌就會趁虛而入，導致不同部位的一系列感染，包括中耳炎 (耳)、肺炎(肺)、菌血癥(血液) 和腦膜炎 (腦
肺炎球菌的生物學特性
本菌呈矛頭狀，成雙排列，又名肺炎雙球菌（Diplococcus pneumoniae），在咳痰或膿汗中，有單個存在，成雙或短鏈狀排列，在液體培養基因常呈短鏈。在機體內形成莢膜，革蘭氏染色陽性。兼性厭氧，營養要求高。在含有血液或血清的培養基中才能生長。最適溫度37.5℃，最適PH為7.4～7.8。
專家呼吁重視肺炎球菌疫苗接種
?? 第十一屆肺炎雙球菌及肺炎球菌疾病國際研討會4月15日在澳大利亞墨爾本開幕。來自全球醫療衛生機構及企業的專家及業內人士齊聚一堂，呼吁各國政府重視疫苗接種，保護兒童免受肺炎球菌疾病的侵害。 肺炎球菌是一種感染性細菌，可引發肺炎、腦膜炎、敗血癥和其他致命性疾病，是導致全球嬰幼兒死亡的主要“健康殺
研究發現一種新型雙效抑制劑可抗實體瘤活性
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員孔祥謙團隊與山東大學藥學院副教授侯旭奔團隊合作，開發出抗實體腫瘤的DNA甲基轉移酶1（DNMT1）和組蛋白去乙酰化酶（HDACs）的雙效抑制劑。相關成果近日發表于《美國藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）。DNMT1/
研究發現一種新型雙效抑制劑可抗實體瘤活性
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員孔祥謙團隊與山東大學藥學院副教授侯旭奔團隊合作，開發出抗實體腫瘤的DNA甲基轉移酶1（DNMT1）和組蛋白去乙酰化酶（HDACs）的雙效抑制劑。相關成果近日發表于《美國藥物化學雜志》（Journal of Medicinal Chemistry）。表觀遺傳修飾
凝血酶直接抑制劑對NSTEACS的抗凝治療介紹
水蛭素及比伐蘆丁能夠選擇性的與凝血酶結合，并將其滅活。在臨床上多用于肝素誘導的血小板減少性紫癜的抗凝治療。綜合臨床實驗的薈萃分析提示凝血酶直接抑制劑與普通肝素相比并不能顯著減少ACS患者的死亡和心梗的機率，而且增加相關出血風險。以下是ACCP7關于凝血酶直接抑制劑的推薦： 對于NSTE-ACS患
新型抗凝藥——XI－因子抑制劑預防靜脈血栓形成研究分析
? 近日，一項 II 期試驗發現，一個新型的抗凝藥物—XI 因子抑制劑可有效降低全膝關節置換術后靜脈血栓栓塞癥的風險，并且不會增加出血風險。??? 全膝關節置換術后患者的靜脈血栓栓塞癥的風險升高，而傳統的預防止療方法包括使用 Xa 因子抑制劑或凝血酶抑制劑，盡管這類藥物很有效，但患者的出血風險也相應
歌禮收購麥德維抗丙肝核苷類NS5B抑制劑
歌禮近日宣布，公司與瑞典上市公司麥德維制藥（Medivir AB）達成合作協議，收購其抗丙肝核苷類NS5B抑制劑MIV-802（歌禮研發代號ASC21）大中華地區知識產權，歌禮將負責ASC21臨床開發、生產和商業化，并獨家擁有ASC21大中華地區所有權益。 “歌禮于2016年底遞交了第一個丙肝