鹽酸昂丹司瓊片的成分有哪些？
鹽酸昂丹司瓊片的主要成分是鹽酸昂丹司瓊。鹽酸昂丹司瓊是一種高選擇性的5-羥色胺受體拮抗劑，通過與腸道組織分泌的5-HT受體發生提前結合性反應，抑制嘔吐中樞神經組織觸發作用，從而達到止吐的效果。......閱讀全文
鹽酸昂丹司瓊片的成分有哪些？
鹽酸昂丹司瓊片的主要成分是鹽酸昂丹司瓊。鹽酸昂丹司瓊是一種高選擇性的5-羥色胺受體拮抗劑，通過與腸道組織分泌的5-HT受體發生提前結合性反應，抑制嘔吐中樞神經組織觸發作用，從而達到止吐的效果。
鹽酸昂丹司瓊片的成分介紹
本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86
鹽酸昂丹司瓊片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282m
鹽酸昂丹司瓊片的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 化學結構式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86 性狀 本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類
鹽酸昂丹司瓊
雜質質IH3CCH2C14H13NO211.26 甲基-3-亞甲基-2,3-二氫-1H-咔唑-4(9H)-酮性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點
鹽酸昂丹司瓊片的性狀
本品為白色或類白色或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸昂丹司瓊片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于昂丹司瓊4ng),置10ml量瓶中,加流動相使鹽酸昂丹司瓊溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸昂丹司瓊
鹽酸昂丹司瓊片適用于哪些情況？
化療引起的惡心和嘔吐：鹽酸昂丹司瓊片可以有效預防和減輕化療引起的惡心和嘔吐。 放療引起的惡心和嘔吐：對于接受放射治療的患者，鹽酸昂丹司瓊片可以預防和減輕放療引起的惡心和嘔吐。 手術后的惡心和嘔吐：在某些手術后，鹽酸昂丹司瓊片可以幫助預防和減輕惡心和嘔吐的癥狀。 中樞神經系統疾病引起的惡心和
如何正確使用鹽酸昂丹司瓊片？
對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時和8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8-12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 對于催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8-12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片
昂丹司瓊片的化學成分
本品主要成分為鹽酸恩丹西酮其化學名稱為1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑鹽酸鹽
鹽酸昂丹司瓊片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸昂丹司瓊片的注意事項
1．對腎臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 2．對肝功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，用藥劑量每日不應超過8mg。 3．腹部手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
鹽酸昂丹司瓊片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。 包裝 鋁塑包裝，12片/板，6片/板。
使用鹽酸昂丹司瓊片過量的介紹
用藥過量后會出現下列現象：視覺障礙、嚴重便秘、低血壓及迷走神經節短暫二級AV阻滯。這些現象可得到完全糾正。對本品無特異的解毒藥，當懷疑用藥過量時，應適當地采取對癥療法和支持療法。不推薦用吐根治療本品用藥過量，因為患者會因本品自身具有的止吐作用，而不反應。
鹽酸昂丹司瓊片的藥理作用
本品是一強效、高選擇性的5-HT 3受體拮抗劑，有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT 3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對
鹽酸昂丹司瓊片的適應癥
止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。
鹽酸昂丹司瓊片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于昂丹司瓊8mg),加流動相使鹽酸昂丹司瓊溶解并定量稀釋制成每1ml中約含昂丹司瓊80g的溶液,搖勻濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸昂丹司瓊含量測定項下。測定法見鹽酸昂丹司瓊含量測
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收。(3)取本品細粉適量,加水溶
關于鹽酸昂丹司瓊片的基本介紹
鹽酸昂丹司瓊片，止吐藥。用于： ①細胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐； ②預防和治療手術后的惡心嘔吐。 成份：本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。 化學名稱：2,3-二氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮鹽酸鹽二水合物。 分子式：C18H19N3O·HC
鹽酸昂丹司瓊片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收(3)取本品細粉適量,加水溶
鹽酸昂丹司瓊片的用法用量介紹
1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8m
鹽酸昂丹司瓊的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質
哪些人群不適合使用鹽酸昂丹司瓊片？
對鹽酸昂丹司瓊片或其任何成分過敏的人。 胃腸梗阻的患者。 對本品過敏者及胃腸梗阻者禁用。 患有罕見的遺傳性半乳糖不耐受、乳糖酵素缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不得服用該藥。 正在服用鹽酸阿撲嗎啡的患者，禁止使用本品。 妊娠期女性（特別是在妊娠頭3個月）應避免使用，哺乳期女性禁用。
鹽酸昂丹司瓊片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸昂丹司瓊。規格按C8H1N3O計(1)4mg(2)8mg貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
鹽酸昂丹司瓊片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282m
鹽酸昂丹司瓊片的規格及用法用量
規格 4mg ，8mg 用法用量 1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8m
關于鹽酸昂丹司瓊片的用法用量介紹
1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂丹司瓊
關于鹽酸昂丹司瓊片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品在人類懷孕期間使用的安全性尚未確定。對動物試驗研究未顯示對胚胎期、胎兒期、妊娠期、圍產期及產后期有直接或間接害處。然而，由于對動物的研究并不完全能夠預示人的反應，故不推薦人在懷孕期特別是妊娠頭3月使用本品。實驗顯示，本品可由授乳動物乳汁中分泌，故服用本品時暫停母乳
關于鹽酸昂丹司瓊片的藥理毒理介紹
本品是一強效、高選擇性的5-HT3受體拮抗劑，有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5-HT，經由5-HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5-HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對化療
鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用
1．沒有證據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝。有專門研究表明，本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。 2．對司巴丁及異喹胍代謝差的患者，對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復給藥后，藥物的暴露水平與正常人體無差異，故用藥劑量和用藥次數不須改變。 3．與地塞米松合用可