NCB|華中科技大學黃波團隊表明效應CD8+T細胞死亡原因
氨被認為是一種細胞毒素，它在血液中的增加會損害細胞功能。然而，這種毒素是否以及如何在病理生理條件下引發細胞死亡仍不清楚。2024年9月11日，華中科技大學黃波團隊在Nature Cell Biology（IF=17）在線發表題為“Ammonia-induced lysosomal and mitochondrial damage causes cell death of effector CD8+ T cells”的研究論文，該研究。該研究表明氨在效應T細胞中誘導一種不同形式的細胞死亡。快速增殖的T細胞利用谷氨酰胺水解釋放線粒體中的氨，然后將其轉運并儲存在溶酶體中。過量的氨積累使溶酶體pH升高，導致溶酶體氨儲存終止，氨回流到線粒體，導致線粒體損傷和細胞死亡，其特征是溶酶體堿化、線粒體腫脹和自噬通量受損。抑制谷氨酰胺解或阻斷溶酶體堿化可防止氨誘導的T細胞死亡并改善基于T細胞的抗腫瘤免疫治療。這些發現確定了一種不同于先前已知機制的細......閱讀全文
T細胞介紹
? 一、T細胞主要表面分子 T細胞是由一群功能不同的異質性淋巴細胞組成，由于它在胸腺內分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出，移居于周圍淋巴組織中淋巴節的副皮質區和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞，在形態學上不能區分，但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別（表8-1)。 在
淺析－γδ－T－細胞
淺析 γδ T 細胞——T細胞中的“特種部隊”要說目前最火熱的細胞療法，都知道非CAR-T莫屬，而這個T，指的是αβ T細胞，那么問題來了，另一類T細胞-γδ T作何用處呢？今天呢，咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介 T細胞根據TCR不同而分為αβ T細胞（如CD4、CD8等
淺析－γδ－T－細胞——T細胞中的“特種部隊”
Hello, 小伙伴們大家下午好啊~又到了一周一度漲知識時間了哈~ 要說目前最火熱的細胞療法，都知道非CAR-T莫屬，而這個T，指的是αβ T細胞，那么問題來了，另一類T細胞-γδ T作何用處呢？今天呢，咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介
T細胞受體結合的方向決定T細胞免疫
最近的一項研究發現，T細胞需要以特定的方向識別病原體，以接收到強大的激活信號。 這項由猶他大學、新加坡國立大學、新南威爾士大學和莫納什大學的研究人員合作完成的研究成果發表在《科學》雜志上，題為“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i
細胞毒性T細胞簡介
細胞毒性T淋巴細胞（CTL），是白細胞的亞部，為一種特異T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質具有殺傷作用，與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。 細胞毒性T淋巴細胞又稱殺傷性T淋巴細胞，是機體抗腫瘤機制的重要環節，也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細
什么是T細胞？
T淋巴細胞（T-lymphocyte）來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
T細胞的起源
所有的T細胞都來源于造血干細胞（HSC），造血干細胞之后會分化為多能祖細胞（MPP），多能祖細胞又會分化為共同淋巴祖細胞（CLP），CLP接下來只有三種分化路徑，即T細胞、B細胞和NK細胞。 那些分化為T細胞的CLP將會隨著血流到達胸腺，并成為早期胸腺祖細胞(ETP)，現在這些細胞既不表達CD也不表
T細胞的壽命
B細胞與T細胞（1）B細胞是體液免疫的細胞，T細胞是細胞免疫的細胞，兩者在功能上是互相支援的（Th、Ts）（2）2種細胞在未被抗原活化時，形態相似，只是B細胞略大，表面絨毛樣突起略多，但兩者的細胞表面蛋白卻很不相同。（分離）（3）壽命不同，B細胞的壽命很短，不過幾天或1、2周；T細胞可以生活幾年，甚
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
T細胞的分類
T細胞根據功能的差異被分為幾個亞型。雖然在胸腺中就分化出了CD+和CD+兩者，但是在外周Ｔ細胞還會發生進一步的分化。常規適應性T細胞輔助CD+?T細胞輔助T細胞（TH細胞）對其他淋巴細胞的活動起輔助作用，包括B細胞向漿細胞和記憶B細胞的發育，以及細胞毒性T細胞和巨噬細胞的激活。它們也被稱為CD+?T
T細胞的分化
一、T細胞在胸腺分化過程中的表型改變淋巴干細胞早期即在胸腺內開始分化，應用小鼠胸腺細胞實驗模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干細胞已進入胸腺，在胸腺微環境的影響下胸腺細胞迅速發生增殖和分化。已知，誘導T淋巴細胞在胸腺內分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基質細胞T淋巴細胞與激活的血小板（thymuss
T細胞的定義
T細胞（英語：T cell、T lymphocyte）是淋巴細胞的一種，在免疫反應中扮演著重要的角色。T是胸腺（thymus）的英文縮寫。T細胞在骨髓被制造出來之后，在胸腺內進行“新兵訓練”分化成熟為不同亞型的效應T細胞，成熟后就移居于周圍淋巴組織中開始工作。T細胞膜表面分子有兩大類：T細胞受體（T
外周血T細胞的檢測——外周血T細胞亞群的檢測分析
實驗步驟展開
t細胞表面受體t細胞表面是否有補體受體
C3B受體（CRⅠ）/CD35分子主要表達于B細胞表面，能與補體裂解片段C3b結合，為C3b受體，又稱補體受體Ⅰ（CRⅠ）。抗體致敏紅細胞（EA）結合補體C3b可形成EAC復合物，B細胞通過表面C3b受體與EAC中的C3b結合可形成以B細胞為中心的EAC玫瑰花結。T細胞不表達C3b受體，因此。EAC
細胞毒性T細胞的細胞試驗
該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞（CTL）測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞，以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞，這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠，也用于大型動物模型，但標準的臨床
效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定機制
2019年10月9日，E. John Wherry組在Immunity雜志上發表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”，揭示在
揭秘效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定
T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中，耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一，其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo
淋巴免疫細胞：T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
免疫細胞之T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
“細胞食物”揭示T細胞代謝途徑
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494246.shtm 科技日報北京2月20日電?（實習記者張佳欣）美國密歇根大學羅杰爾癌癥中心最新研究發現，一種特定類型的T細胞功能的代謝途徑與之前認為的不同。這一發現背后的關鍵方法發表在最新一期《科
T－細胞及B－細胞的分離
將淋巴細胞懸液通過尼龍棉柱，B 細胞粘附于尼龍棉上，T細胞則不粘附，先用RPMI l640 培基洗脫尼龍棉柱，流下的細胞懸液含有豐富的T 細胞。然后用力反復擠壓尼龍柱、擠出粘附在尼龍棉上的B 細胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脫，此細胞懸液含有豐富的B 細胞。尼龍柱（塑料管）的長短和尼龍棉的
Treg既可抑制效應T細胞，也可阻止T細胞殺死癌細胞
十多年前，放射腫瘤學家注意到一個有趣的現象:有時局部使用放射治療腫瘤可以刺激免疫系統，使整個免疫系統地攻擊癌癥。這就好像使用輻射可以以某種方式喚醒免疫系統，使其意識到癌癥的存在。從那時起，人們就開始努力利用這種效應，希望通過放射療法和免疫療法的結合創造出這種系統性的抗癌活性。 不幸的是，“我們
外周血T細胞的檢測
用熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群 外周血T細胞亞群的檢測分析 ? ? ? ? ? ?
外周血T細胞的檢測
用熒光標記三參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記雙參數檢測外周血T細胞亞群 用熒光標記單參數檢測外周血T細胞亞群 外周血T細胞亞群的檢測分析 ? ? ? ? ? ?
T細胞受體的介紹
即T細胞抗原受體(T cell receptor，TCR)： 是T細胞特異性識別和結合抗原肽-MHC分子的分子結構， 通常與CD3分子呈復合物形式存在于T細胞表面。大多數T細胞的TCR由α和β肽鏈組成，少數T細胞的TCR由γ和δ肽鏈組成。
T細胞受體的結構
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
效應T細胞的概述
效應T細胞是T細胞接受抗原刺激后，經過增殖，分化形成的細胞；效應T細胞描述了一組細胞，該細胞包括主動響應刺激（例如Co-stimulation）的幾種T細胞類型，包括調節性T細胞、輔助T細胞、細胞毒性T細胞，效應T細胞具有釋放淋巴因子的功能，在此過程中，有一小部分T細胞成為記憶T細胞。這個階段稱
調節T細胞的分類
調節/抑制T細胞有很多種，可分為自然存在與誘導產生兩類： 自然存在： [[CD4 CD25T細胞]]：在維持機體對自身抗原的耐受中扮演重要角色，是研究最廣泛深入的一種調節/抑制T細胞。 誘導產生： [[TR1細胞]]：以分泌IL-10為特征，負調節免疫應答。 [[TH3細胞]]：最早在口
什么是T細胞突觸－？
T細胞突觸是APC(抗原提呈細胞)和T細胞相互作用的過程中，在細胞與細胞接觸部位形成了一個特殊的結構，稱為T細胞突觸(T cell synapse)，又稱為免疫突觸(immunological synapse)。