我國學者在造血干祖細胞基因組穩定性的機制研究方面取得進展
圖 胚胎肝細胞通過分泌Fetuin-A蛋白維持造血干祖細胞基因組的穩定性 在國家自然科學基金項目（批準號：81920108005、U23A20417、81730007、31872842、91442106）等資助下，上海交通大學醫學院洪登禮教授研究團隊，在揭示胚胎發育組織維持干細胞基因組穩定性及其疾病起源的機制研究方面取得進展。研究成果以“胎肝細胞通過胎球蛋白A保護造血干祖細胞的基因組（Fetal hepatocytes protect the HSPC genome via fetuin-A）”為題，于2024年12月4日發表在《自然》（Nature）雜志上。論文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41586-024-08307-x。 在胚胎發育階段，三胚層細胞的大量增殖分化是形成多樣化功能性細胞類型及組織器官的關鍵過程。在此過程中，維持組織干細胞基因組的穩定性是一個至關重要的挑戰。目前尚不清楚發育器官組......閱讀全文
我國學者在造血干祖細胞基因組穩定性的機制研究方面取得進展
圖 胚胎肝細胞通過分泌Fetuin-A蛋白維持造血干祖細胞基因組的穩定性 在國家自然科學基金項目（批準號：81920108005、U23A20417、81730007、31872842、91442106）等資助下，上海交通大學醫學院洪登禮教授研究團隊，在揭示胚胎發育組織維持干細胞基因組穩定性及其疾
我國學者在造血干祖細胞基因組穩定性的機制研究方面取得進展
圖 胚胎肝細胞通過分泌Fetuin-A蛋白維持造血干祖細胞基因組的穩定性 在國家自然科學基金項目（批準號：81920108005、U23A20417、81730007、31872842、91442106）等資助下，上海交通大學醫學院洪登禮教授研究團隊，在揭示胚胎發育組織維持干細胞基因組穩定性及其疾
胚胎發育組織保護干細胞基因組和發育疾病起源機制被揭示
上海交通大學醫學院研究員洪登禮團隊首次揭示了胚胎發育組織保護其干細胞基因組的機制，并證明該機制與發育疾病（如兒童腫瘤）的發生密切相關，將為進一步研究發育疾病的發病學和預防醫學提供重要的理論和實驗指導；基于所揭示機制，研發可以預測和預防兒童白血病發生的試劑盒和藥品。12月5日，相關研究發表于《自然》雜
維持骨髓造血干細胞所需的TPO蛋白竟由肝細胞產生
造血干細胞（hemapoietic stem cell, HSC）是存在于造血組織中的一群原始造血細胞，它不是組織固定細胞，可存在于造血組織及血液中。造血干細胞在人胚胎2周時可出現于卵黃囊，妊娠5個月后，骨髓開始造血，出生后骨髓成為干細胞的主要來源。在造血組織中，所占比例甚少。現代醫學中，造血干
造血干祖細胞異常所致貧血
1）再生障礙性貧血（AA） AA是一種骨髓造血功能衰竭癥，與原發和繼發的造血干祖細胞損害有關。部分全血細胞減少癥的發病機制與B細胞產生抗骨髓細胞自身抗體，進而破壞或抑制骨髓造血細胞有關。2）純紅細胞再生障礙貧血（PRCA） PRCA是指骨髓紅系造血干祖細胞受到損害，進而引起貧血。依據病因，該病可
造血干祖細胞異常所致的貧血
1）造血干細胞異常：再生障礙性貧血、范可尼貧血。 2）紅系祖細胞異常：純紅細胞再生障礙性貧血，腎衰引起的貧血。 3）先天性紅細胞生成異常性貧血（CDA）：遺傳性紅系干祖細胞良性克隆異常所致的、以紅系無效造血和形態異常為特征的難治性貧血。 4）造血系統惡性克隆性疾病：骨髓增生異常綜合征及各類
Nature－|－造血干祖細胞的活體成像
造血干細胞（Hematopoietic stem cells, HSCs）是一群具有自我更新能力和分化成各類成熟血細胞潛能的成體干細胞。自上世紀六十年代，McCulloch和Till共同發現和定義造血干細胞（詳見BioArt報道：被遺忘的干細胞研究先驅丨致敬Ernest McCulloch和Ja
血細胞胚胎期的造血器官的介紹
(1)中胚葉造血期：發生于胚胎的1—2個月。卵黃囊是最先出現的造血地點。卵黃囊壁上的中胚層間質細胞是造血系統的始基，最初血細胞產生于卵黃囊的血島，血島外周的細胞分化發育成原始血細胞，原始血細胞進一步分化為胞漿內具有血紅蛋白的初級原始紅細胞，即胚胎的血細胞。 (2)肝臟造血期：發生于胚胎的2—5
概述造血干祖細胞異常所致貧血
1）再生障礙性貧血（AA） AA是一種骨髓造血功能衰竭癥，與原發和繼發的造血干祖細胞損害有關。部分全血細胞減少癥的發病機制與B細胞產生抗骨髓細胞自身抗體，進而破壞或抑制骨髓造血細胞有關。 2）純紅細胞再生障礙貧血（PRCA） PRCA是指骨髓紅系造血干祖細胞受到損害，進而引起貧血。依據病因，該
胚胎期造血的特點
（1）中胚葉造血期：在胚胎第3周開始出現卵黃囊造血，之后在中胚葉組織中出現廣泛的原始造血成分。在胚胎第6周后，中胚葉造血開始減退。（2）肝脾造血期：自胚胎6～8周時開始，肝臟出現活動的造血組織醫|學教|育網搜集整理，并成為胎兒中期的主要造血部位。胚胎第8周起，脾臟開始造血，胎兒5個月后，脾臟造紅細胞
胚胎期造血的特點
（1）中胚葉造血期：此期造血大約在人胚發育第2周末開始，到人胚第9周時止。卵黃囊壁上的胚外中胚層細胞是一些未分化的、具有自我更新能力的細胞，這些細胞聚集成團稱血島。血島是人類最初的造血中心。（2）肝臟造血期：始于胚胎第6周，至胚胎第7個月逐漸退化。肝臟造血的發生是由卵黃囊血島產生的造血干細胞隨血流遷
人胎球蛋白A(FetuinA)ELISA試劑盒
人胎球蛋白-A(Fetuin-A)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?Fetuin-A?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?Fetuin-A與單抗結合，加入生物素化的抗人Fetuin-A，形成免疫復合物連接在
胚胎期造血有什么特點？
能夠生成并支持造血細胞分化、發育、成熟的組織器官稱為造血器官。造血器官生成各種血細胞的過程稱為造血。 胚胎期可相繼分成三個不同的造血期。(1)中胚葉造血期：此期造血大約在人胚發育第2周末開始，到人胚第9周時止。卵黃囊壁上的胚外中胚層細胞是一些未分化的、具有自我更新能力的細胞，這些細胞聚集成團稱血島。
維生素D增加胚胎造血干細胞數量
美國哈佛大學研究人員近日在《細胞—通訊》上報告稱，短時間暴露在維生素D中將影響人類臍帶和斑馬魚胚胎的造血干細胞數量。他們推測胎兒期體內維生素D的水平可能有助于預防出生后患血液疾病。 全球至少有十億人缺乏維生素D，并且人們已經知道出生時維生素D嚴重缺乏可能導致許多血液疾病，例如，貧血、血小板數量
全球首例人胚胎干細胞來源肝細胞治療肝衰竭成功
中新網長沙8月25日電 (張瑩洪雷)位于湖南長沙的人類干細胞國家工程研究中心25日發布消息稱，“利用人胚胎干細胞誘導分化的肝細胞治療急性/慢加急性肝衰竭的安全性臨床研究”項目治療的首位患者，目前生存狀況良好，細胞治療被證明安全有效。這是全世界第一例得到人胚胎干細胞來源肝細胞治療的肝衰竭病人。中國是肝
維生素D能增加胚胎造血干細胞數量
美國哈佛大學研究人員近日在《細胞—通訊》上報告稱，短時間暴露在維生素D中，將影響人類臍帶和斑馬魚胚胎的造血干細胞數量。他們推測胎兒期體內維生素D的水平可能有助于預防出生后患血液疾病。 全球至少有十億人缺乏維生素D，并且人們已經知道出生時維生素D嚴重缺乏可能會導致許多血液疾病，例如，貧血、血小
吳祖澤：曾首個以胎肝造血干細胞移植救治放射病
兩位學生明白吳祖澤院士此番話的深意。這番話，不僅折射了吳院士一生矢志強軍報國的追求，還飽含著老師對學生投身新時代強軍事業的深深期許。 上世紀50年代，中國決定發展原子能事業、研制原子彈。吳祖澤最初的工作，就是鑄造核放射傷害醫學防護“盾牌”。他從放射系調入生化系工作，為研制個人輻射劑量儀又調去物
Nature:揭示在胚胎中,造血干細胞為何不產生淋巴細胞
2018年1月23日--造血 干細胞（HSC）一直被認為是所有血細胞的祖先。在我們出生后，這些多能性 干細胞產生了我們的所有血細胞譜系：淋巴系細胞（lymphoid cell）、髓系細胞（myeloid）和紅系細胞（erythroid cell）。血液學家們長期以來一直致力于追蹤HSC在胚胎中的
中科院闡明人類胚胎干細胞誘導為肝細胞轉化機制
記者從中國科學院獲悉，該院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿和舒曉東團隊關于調控人胚胎干細胞向肝系細胞分化的機理研究，北京時間今天（5月3日）下午在線發表于國際頂級學術期刊《自然-通訊》雜志。 該成果為多能干細胞分化提供了細胞生物學的機理，為解決干細胞在再生醫學運用中打開了一扇新門窗，為統一體細
中科院闡明人類胚胎干細胞誘導為肝細胞轉化機制
記者從中國科學院獲悉，該院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿和舒曉東團隊關于調控人胚胎干細胞向肝系細胞分化的機理研究，北京時間今天（5 月 3 日）下午在線發表于國際頂級學術期刊《 自然 ?-通訊 》雜志。 該成果為多能干細胞分化提供了細胞生物學的機理，為解決干細胞在再生醫學運用中打開了一扇新門窗
新發現！動脈調控造血干細胞首次進入胚胎骨髓
造血干細胞具有分化為幾乎所有血液細胞的多能分化潛能，因此在放化療后進行造血干細胞移植，已廣泛應用于多種惡性血液疾病的治療。對造血干細胞植入骨髓機制的研究，有助于提高造血干細胞移植效率。工作示意圖：造血干/祖細胞通過動脈進入骨髓。課題組 供圖 3月14日，《自然-通訊》在線發表了德國馬克思普朗克
慢性肝細胞損傷時的血漿蛋白變化
慢性肝細胞損傷時血漿蛋白的變化是關于醫學檢驗職稱的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！血漿白蛋白可反映肝臟合成功能，代表肝的儲備功能。此外前白蛋白（PA）及抗凝血酶Ⅲ（AT－Ⅲ）亦能很好地反映肝臟的儲備能力，藉以判斷慢性肝細胞損傷的病變程度。γ～球蛋白增高的程度
造血細胞的造血原理
造血干細胞（hemopoietic stem cell）又稱多能干細胞。是存在于造血組織中的一群原始造血細胞。也可以說它是一切血細胞（其中大多數是免疫細胞）的原始細胞。由造血干細胞定向分化、增殖為不同的血細胞系，并進一步生成血細胞。人類造血干細胞首先出現于胚齡第2～3周的卵黃囊，在胚胎早期（第2
關于肝細胞的核蛋白體的介紹
核蛋白體（ribosome）又稱核糖核蛋白體或核糖體，因首先被Palade在電鏡下發現，故又稱palade小體。核蛋白體可游離于胞漿基質中，稱游離核蛋白體，亦可附著在內質網膜上，構成粗面內質網。肝細胞具豐富的游離核蛋白體，由60s和40s（S=Svedberg，沉降系數的單位）的大、小二個亞單位
多能造血干細胞造血原理
由造血干細胞定向分化、增殖為不同的血細胞系，并進一步生成血細胞。人類造血干細胞首先出現于胚齡第2～3周的卵黃囊，第4周胎盤開始發揮造血功能。在胚胎早期（第2～3月）造血功能延伸至肝、脾，第5個月又從肝、脾遷至骨髓。在胚胎發育期，胎盤是一個重要的造血組織，胚胎末期一直到出生后。 干細胞可以救助很
造血干細胞的造血原理
造血干細胞（hemopoietic stem cell）又稱多能干細胞。是存在于造血組織中的一群原始造血細胞。也可以說它是一切血細胞（其中大多數是免疫細胞）的原始細胞。由造血干細胞定向分化、增殖為不同的血細胞系，并進一步生成血細胞。人類造血干細胞首先出現于胚齡第2～3周的卵黃囊，在胚胎早期（第2～3
單細胞測序繪制首個人胚胎造血和免疫系統發育圖譜
2019年10月10日，來自英國Newcastle University和Wellcome Sanger Institute等機構的科學家在Nature上以長文形式發表了題為“Decoding human fetal liver haematopoiesis”的研究，首次報道了由胎肝驅動的人胚胎
單細胞測序繪制首個人胚胎造血和免疫系統發育圖譜
2019年10月10日，來自英國Newcastle University和Wellcome Sanger Institute等機構的科學家在Nature上以長文形式發表了題為“Decoding human fetal liver haematopoiesis”的研究，首次報道了由胎肝驅動的人胚胎
造血干細胞分化與調控造血祖細胞
造血祖細胞：造血干細胞在一定的微環境和某些因素的調節下，增殖分化為各類血細胞的祖細胞，稱造血祖細胞（hemo——poietic progenitor），它也是一種相當原始的具有增殖能力的細胞，但已失去多向分化能力，只能向一個或幾個血細胞系定向增殖分化，故也稱定向干細胞（committed ste
利用造血干細胞再生能力的關鍵蛋白
最近，加州大學洛杉磯分校（UCLA）的科學家首次發現一種蛋白質，在調節人造血干細胞如何復制的過程中，起著關鍵的作用。 這一發現，為我們更好了解這個蛋白如何控制造血干細胞生長和再生，奠定了基礎，并能促使更有效治療方法的開發，用于許多不同的血液疾病和癌癥。 相關研究結果，由Eli和Edythe