研究揭示己酸合成中石墨烯的雙重角色
有機廢水的生物處理是實現污染物去除和資源回收的可持續途徑。將廢水中的有機物通過厭氧發酵轉化為中鏈脂肪酸（MCFAs），尤其是高價值的己酸（C6），是一條極具前景的資源化路徑。然而，當前工業規模的MCFAs發酵仍面臨生產效率低、電子傳遞效率不足和碳源利用不充分等瓶頸，限制了其經濟可行性和大規模應用。基于此，中國科學院成都生物研究所研究團隊以乳酸為底物，采用多尺度分析方法，系統研究了石墨烯納米片對厭氧微生物鏈延長過程的影響，旨在揭示石墨烯在生物發酵系統中的濃度依賴性效應及其調控微生物代謝的分子機制。研究結果表明，石墨烯納米材料對微生物代謝表現出顯著的濃度依賴性雙重調控效應。在環境兼容的低濃度（50mg/L）下，石墨烯通過有利的納米—生物界面相互作用，使微生物生物量顯著增加了4.5倍，并將己酸的日產量提升了42.8%。機制研究發現，在最佳濃度下，石墨烯既能作為“生物導電支架”促進生物膜的形成，又能充當“電子梭”，增強微生物間的電子傳遞......閱讀全文
氨基己酸
制劑氨基己酸注射液性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點
科學家開發聚氨酯材料尼龍6前體氨基己酸合成新途徑
北京時間6月23日，我國科學家在Metabolic Engineering雜志在線發表了題為“Production of nonnatural straight-chain amino acid 6-aminocaproate via an artificial iterative carbon
醋氨己酸鋅膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別取本品內容物適量(約相當醋氨己酸鋅0.5g),加水5oml,微溫,振搖使醋氨己酸鋅溶解,濾過,濾液照醋氨己酸鋅項下的鑒別(1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為
氨基己酸的檢查方法
堿度取本品5.0g,加新沸過的冷水25m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為7.5~8.0溶液的澄清度與顏色取堿度項下的溶液,溶液應澄清無色。如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃,且放置24小時后,澄清度仍不得濃于1號濁度標準液硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則
腦醋氨己酸鋅
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品1%的水溶液5ml,加氫氧化鉀試液10ml,加熱回流10分鐘,放冷,用稀鹽酸調節pH值至9.0(如有沉淀,濾過),加茚三酮約5mg,加熱,溶液漸顯紫紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
氨基己酸注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品0.2ml,加水5ml,加茚三酮約5mg,加熱,溶液應顯藍紫色。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液;另取氨基己酸對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lml中約含2.5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方
醋氨己酸鋅說明
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品1%的水溶液5ml,加氫氧化鉀試液10ml,加熱回流10分鐘,放冷,用稀鹽酸調節pH值至9.0(如有沉淀,濾過),加茚三酮約5mg,加熱,溶液漸顯紫紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
氨基己酸的制劑類型
氨基己酸注射液
己酸羥孕酮的制劑類型
(1)己酸羥孕酮注射液(2)復方己酸羥孕酮注射液
氨基己酸的鑒別方法
(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。
醋氨己酸鋅膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別取本品內容物適量(約相當醋氨己酸鋅0.5g),加水5oml,微溫,振搖使醋氨己酸鋅溶解,濾過,濾液照醋氨己酸鋅項下的鑒別(1)、(3)項試驗,應顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以水900m1為溶出介質,轉速為
己酸羥孕酮的檢查方法
酸度取本品0.20g,加中性無水乙醇(對溴蔚香草酚藍指示液顯中性)25ml溶解后,立即加溴麝香草酚藍指示液數滴并用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至顯微藍色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)不得過0.50ml有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解
氨基己酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
氨基己酸的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醛溶液5ml溶解后,加乙醇20ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色;另取新沸過的冷水15ml,加甲醛溶液5ml與乙醇20ml作空白試驗校正,即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于13.12mg的CH13NO2。
醋氨己酸鋅的性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在沸水中易溶,在水中微溶,在乙醇或三氯甲烷中不溶。
氨基己酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查
氨基己酸的性狀鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
己酸羥孕酮的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取炔諾酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液;精密量取該溶液與內標溶液各2ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取己酸羥孕酮對照品適量,
醋氨己酸鋅的檢查方法
酸度取本品0.25g,加水25ml,微溫使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0。溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液oml,振搖使溶解,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.20g,置50ml量瓶中,加水20ml使溶解,用流動
己酸羥孕酮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在茶油或蓖麻油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+58°至+64°。
氨基己酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對
醋氨己酸鋅的檢查方法
檢查酸度取本品0.25g,加水25ml,微溫使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0。溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液oml,振搖使溶解,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約0.20g,置50ml量瓶中,加水20ml使溶解,用
醋氨己酸鋅的制劑類型
醋氨己酸鋅膠囊
氨基己酸的適應證有哪些？
本藥適用于防治纖維蛋白溶解亢進引起的出血： 1.用于前列腺、尿道、肺、肝、胰、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血。 2.用于肝硬化出血、肺出血、上消化道出血、咯血、原發性血小板減少性紫癜及白血病等出血的對癥治療。 3.用于彌散性血管內凝血（DIC）晚期，并出現
氨基己酸的基本信息介紹
氨基己酸（Aminocaproic Acid）是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變為纖溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品能阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維
簡述氨基己酸的不良反應
本藥不良反應與劑量有關： 1.常見胃腸道功能紊亂（如惡心、嘔吐、腹瀉）。 2.可見頭暈、頭痛、耳鳴、皮疹、瘙癢、紅斑、全身不適、射精障礙、低血壓、鼻塞、鼻和結膜充血。 3.大劑量或長期（療程超過4周）給藥后，可出現肌痛、軟弱、疲勞、肌紅蛋白尿，甚至腎衰竭等，停藥后可緩解恢復。 4.靜脈快
己酸羥孕酮的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致
氨基己酸的類別及貯藏方法
類別止血藥。貯藏密封,在干燥處保存
氨基己酸的檢查鑒別方法
鑒別(1)取本品與氨基己酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。吸取上述兩種溶液各2l,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集415圖)一致。檢查
己酸羥孕酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1ml,放置2分鐘,漸顯微黃色;加水0.5ml,溶液由綠色經紅色至帶藍色熒光的紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集28圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加